Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.S.B. SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Yukarıda talep edilen malzemeler girişimsel nöröradyoloji stoklarında bulunmamaktadır. Posterior sistem strok tanısı acile başvuran olguda , tetkikler sonrası sol vertcbral arter V4 segmentinden basiler arter trunkıısa uzanan disseknr. anevrizma tespit edilmiş olup tedavinin yapılabilmesi için acele olarak yukarda belirtilen 6 kalem malzemeye ihtiyaç duyulmaktadır. Alternatif tedavi yöntemi yoktur. Hayati öneme hazidir.

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ

Harcama Yetkilisi OLUR

0.                        008"(INCm AKIM İLE YÖNLENEN KATETER ICIN MİKRO KILAVUZ TEL GR1095

1)     MİKRO KILAVUZ TEL, AVM, AVF EMBOLIZASYONU ICIN AKIM İLE YONLENDIRILEF3ILEN MIKROKATETERI, LEZYONA ULAŞTIRMAK VE MANUPLE ETMEK ICIN ÖZEL OLARAK TASARLANMIS OLMALIDIR.

2)  MİKRO KILAVUZ TEL, 304 V PASLANMAZ ÇELİKTEN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

3)   MİKRO KILAVUZ TEL, TORKABILITE VE GONDERILEBILIRLIGI SAĞLAMAK AMACIYLA PROXIMALDEN DISTALE 0.012"(INCH) KALINLIKTAN, 0.008" (INCH) KALINLIĞA INCELEBILMELIDIR.

4)  MİKRO KILAVUZ TELİN SARMAL KISMI PLATINIUM MALZEMEDEN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.

5)  MİKRO KILAVUZ TEL UZUNLUĞU 200 CM OLMALIDIR.

6)    MİKRO KILAVUZ TELİN 10 CMLIK DISTAL KISMI GORUNEBILIRLIGI SAĞLAMAK AMACIYLA RADYOOPAK OLMALIDIR.

7)  MİKRO KILAVUZ TEL, LUBRIKE HIDROFILIK KAPLI OLMALIDIR.

8)  MİKRO KILAVUZ TELİN DISTAL UC KISMI COK YUMUŞAK VE ATRAVMATIK OLMALIDIR.

9)    MİKRO KILAVUZ TELİN DISTAL UC KISMI, ZOR ULAŞILABİLEN KUCUK DAMARLARA ULAŞIMI KOLAYLAŞTIRMAK AMACIYLA SEKİL VERİLEBİLİR OLMALIDIR.

10)  MİKRO KILAVUZ TEL, TEKLİ STERİL AMBALAJINDA OLMALIDIR.

11)                  M|KRO  KILAVUZ TEL AMBALAJI ÜZERİNDE, STERILIZASYON TARİHİ VE SEKLİ BELİRTİLMİŞ OLMALIDIR.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

___________________ TEKNİK ŞARTNAMESİ_______________

MICROGUIDEWIRE GR2032

Wire distali nitinol proksimali paslanmaz çelik olmalıdır.

Wire proksimali PTFE kaplı olmalıdır.

Wire glide teknolojisi ile kaplı ve hidrofilik özellikte olmalıdır.

14 mm lik uç kısmı şekil alma özelliğine sahip olmalıdır.

Wire incelenen yapıda olmalıdır.Proximal'den distale doğru 0,014" den 0,012" e incelen yapıda olmalıdır.

Docking wire özelliği ile exchange wire olarak kullanılabilmelidir.

Wire minumum 200 cm olmalıdır.

VVİre'ın distali 0.30 mm çaptan radyo-opak olmalı proksimali 0,38 mm platinium paslanmaz çelik alaşımlı olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

___________________ TEKNİK ŞARTNAMESİ____________

1NTRAKRANIAL DESTEK KATETERI TEKNİK ŞARTNAMESİ GR2012

1.     Kateter, tedavi edici malzemelerin intrakranial lezyonlara gönderilmesi için destek amacli tasarlanmis olmalidir.

2.     Kateterin ayrica intrakranial emboli aspirasyon endikasyonu olmalidir.

3.     Kateter safti sürtünmeyi azaltmak amaciyla hidrofilik kapli olmalidir.

4.     Kateter, esnek ve değişken sertlik, yumusaklik oranlarina sahip kompozit malzemeden üretim olmalidir.

5.     Kateter, 0.038” inch e kadar guidevvireile kullanilabilmelidir.

6.     Kateter, esneklik ve vaskuler sisteme uyumluluk acisindan, 3 katmanlı olarak tasarlanmis olmalidir.

7.     Kateterin, 5f(0.070"inch) dis cap, 0.058" inch ve 6f(0.084"inch)dis cap, 0.072" inch ic cap seçenekleri mevcut olmalidir.

8.     Kateterin 5f seçeneği için, 115, 125, 130 cm uzunluk seçenekleri olmalidir.

9.     Kateterin 6f seçeneği için, 105 ve 115 cm uzunluk seçenekleri mevcut olmalidir.

10.  Kateterin 6f seçeneği için, anatomiye uyum saglamasi için 25 derece multi purpose uc acisina sahip olmalidir.

11.  Kateter, lezyonlara ulasimda atravmatik olmasi için distalde 8 cm lik esnek segment yapisina sahip olmalidir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

.012” -.010” 1NTRAKRANIYAL KULLANIM ICIN ELEKTROLİZLE ANINDA AYRILABİLEN ELECTROCOIL GR1105

1.    Anında ayrılabilir coiller beyin ve vücudun diğer damarlarında rastlanan anevrizmaların, fıstüllerin, malformasyonların veya diğer rahatsızlıkların süper selektifembolizayonunda kullanmalıdır

2.     Anında ayrılabilir coiller Platin - Tungsten alışımından üretilmiş olmalıdır.

3.     Sistem Elektrolizle çalışmalıdır ve bu coiller paslanmaz çelik bir telin ucuna bağlı olmaldır (deliveryvvirc)

4.     Coillann ayrılması gene bunlara uygun bir Güç Kaynağı ile yapılmalıdır. Bu güç kaynağı tek kullanımlık ve steril olarak koillerden ayrı olarak temin edilmelidir.

5.     Dclivcry wire’ınproksimali 0.014 İliç’tir, bu sayede Koili iterken uygulanan kuvvet pıoksimaldendistale minimum kayıpla iletilir ve distaldcki itme gücü arttırılır.

6.     Delivery vvire’indistal 40 cm’lik kısmi paslanmak çelik stretehresistantkoil şeklindedir. Bu sayede tortous anatomilerde yaşanan gerilme ve sürtünme minimuma indirilmiştir.

7.     Tüm anında ayrilabilircoillermin 0.016” maksimum 0.019” iç çaplı mikro kateterden atılmalıdır.

8.     Coilleı in lmm - 24mm arasında çap seçenekleri ve lcm - 50cm arasında da uzunluk seçenekleri olmalıdır.

9.     Anında ayrılabilir coiller 4 farklı yumuşaklıkta olmalıdır. Nano, Ultra, Soft ve Standart

10. Coilleriıı 360, 3D ve Helical olmak üzere 3 farklı şekil tipi olmalıdır.

11.          Standart, Sofi ve Ultra Koiller 360° (kompleks) şekil seçeneğini başlangıç çerçeve koiliııden, son coile kadar sunmalıdır.

12.  Tüm anında yarılabilir coiller jgüç altında uzamayı önleyen “Strec  t teknolojisine sahip olmalıdır.

/ 13. Tüm anında ayrılabilir coillc|f tek tek, disposable ve kullanı sunulmalıdır.

)n kullanma tarihi üretim tarihin/) n itibarag 3 yıldır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRIYI.

HASTANESİ

___________________ TEKNİK ŞARTNAMESİ_________

ORGU YAPILI, GERİ TOPLANABİLİR. BIOUYUMLULUGU ARTTIRILMIŞ, AKIM YÖNLENDİRİCİ ANEVRİZMA EMBOLİZASYON CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ GR2047

1)    Cihaz, anevrizınalarin embolize olarak tedavi ohnasi için özel olarak tasarlanmis olmalidir.

2)    Cihaz, ana damarda, anevrizma boynuna yerleştirmek için tasarlanmis, esnek, orgu yapili olmalidir.

3)    Cihaz, anevrizma embolizasyonunu akimi yönlendirerek yapmalidir.

4)    Cihaz, %35’e kadar yüzey kapsamasi sağlarken, perforan veya yan dallara olan akimi da korumalidir.

5)    Cihaz, özel tasima sistemiyle %90’a kadar acildiginda bile geri toplanabilmelidir.

6)    Cihaz, %25 platinum tungsten %75 cobalt chromium malzemeden bimetalik olarak üretilmiş olmali, boylece optimium esneklik, maksimum radial kuvveti saglamalidir.

7)    Cihazin üzerine kimyasal olarak phosphoryleholine baglanmis olmali boylecc vııcuda uyumluluğu ve itilebilirligi arttirilmis olmalidir.

8)    Cihaz, bimetalik yapisiyla, floroskopi altinda tamami görünebilir olmalidir.

9)    Cihaz, 0.027” ic capa sahip, cihaz için özel üretilmiş, mikro kateteri ile lezyona gönderilmelidir.

10)  Cihazin mikrokateter içinde ilerletilirken sürtünmesini azaltmak ve distalini emniyetli şekilde tutmak üzere iki adet 1.5x3mm lik ptfc yaprak bulunmalidir.

llJTortuoz damar yapilarindan geçmek amaciyla cihazin distal ucunda, 1.5cm uzunluğunda 0.012” kalinliginda esnek, platin bir tele sahip olmalidir.

12)  Cihazin floroskopi altinda gorunurlugu arttirmak amaciyla, tasiyici telinde, her iki ucuna karsilik gelecek şekilde platin işaretleyiciler olmalidir.

13)  Cihazin tasiyici teli üzerinde, geri toplanabilirle sinirini gösteren, ayrica bir işaretleyici daha olmalidir.

14)  Cihazin tasiyici teli çelik olmali, proksimalde 107cm lik kismi 0.020" kalinlikta, distalde ise 91cm lik kismi 0.024” kalinlikta ve lazer ile sekillandirilmis olmalidir.

15)  Cihazin tasiyici teli yaklasik 20C|cm uzunluğunda olmalidir.

16) Cihaz, implante edildikten donra, manyetik tani yapilmasina ve edilmesine izin vermeli, 3 tesla ya kadar mr uyumluluğuna sahip oh

17)  Cihaz tekli steril ambalajinda ^lnı^üî|uzerinde son kullanim tarihi y3

//

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAÇTI I ı >

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ