Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gürsu Cüneyt Yıldız Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

22.10.2018

İLGİLİ FİRMAYA

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (5) kalem BİYOMEDİKAL SARF MALZEMESİ ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Bu işin piayasa fiyat araştırmasının yapılabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 25.10.2018 tarihi saat 1 l:00’e kadar bildirilmesini rica ederim.

TeklifVerme Şartları

1-             Teknik            şartnameye uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

2-        İşin         süresi malın teslim süresi 20 takvim günüdür.

3-                  Sözleşme     Yapılmayacaktır.

4-               Nakliye                                                                                                                       yüklenici firmaya aittir.  l/*

5-                    Tekliflerin  geçerlilik süresi 30 gündür.

1AZ

Zafer Mah Mehmet Müezzinoğlu Cad No:50 16580 Gürsu/BURSA Gürsu BURSA

Telefon: 0224 371 7795 Faks: 0224 371 2656

e-posta: Elektronik ağ: http://gursucuneytyildizdh.saglik.gov.tr

T.C .

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

YÜKS3K DÜZEY DEZENFEKTAN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      D   ezen tel an solüsyon en az % 0.55 ortho-phythalaldehyde içermelidir. Gluteraldehid,

iormaktehıd, kuarterner amonyum bileşikleri, alkoller, iyodoforlar, fenolikler, klor ve klor bileşikleri içermemelidir.             1

2-                               SoliLsyon  kullanıma hazır ve sulandırılmadan kullanılmalıdır. Aktivasyon gerektirmemelidir.

-      riın ;■ ıHanılmaya banladıktan sonra 2 I yün süre ile etkinliğini korumalıdır.Solüsyon açılmış şişede ■; Sı'n ıldı^ı günden iti haren 75 giin etki süresine sahip olmalıdır. l'-tı";;ıi" ..I luı/,ır torraıı saydam olmalı, içerisinde tortu bulumnama ve kokusu rahatsız edici

o  millimin hı.Snlıısytm insanlarda mutajentk ,embriyotoksik,teratojenik veya reprodüktik etkisi "''■"ili" 1 » >1 : 1 minin toksik va da imitın etkisi bulunmamalıdır.

-t-ııİlamımı hazn dezenfektan (soluk mavi renkte) solüsyonunpH’ı 7.5 olmalıdır.

1 luın .VI2 dal ika sürede bakterilere (mycobacteriler), mantarlara, virüslere (adeno,polio virüs

vb.) öldürücü etkili olmalıdır.                                                                                                                                                     '

7-Dezentektan solusyonun materyal uyumluluğu geniş olmalıdır.Dezenfekıan solüsyon bakteriler (Mycobaeterııım tuberlolozıs,metisilin duyarlı ve dirençli stafılokoklar,enterekokIar,Pseudomonans aerugınosa ve acınobacter türleride dahil olmak üzere dirençli gram -negatif basiller ve gram pozitif koklar mantarlar ve zarflı ve zarfsız virüsler HBV,HCV,M1V dahil )üzerinde öldürücü etki ve sahip olmalıdır.hrma bu özellikleri karşıladığına dair okredite olmuş ulusal ve/veya uluslararası iaborau arlar tarafından belirlenen, standart test metotlarına göre yapılmış mikrobiyolojik raporları belgelendımıelıdır *

;/ ' ■ ■u"                                                ' «Olympus, l’enla.v, Fuji, vb.) cihazların yüksek düzey dezenfeksiyonunda bu

-                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 ; 11 1      ıv ipi, yen materyal uyumluluk çalışmaları firma dosyasında bulundurulmalıdır,

"i                                     pvsl.miît «ıdoskop kılıllaıında yuınuşama-renk değişimi, vb. zedelenmelere neden

n*ın ■'                                ' ■ >e*en!rkıwnm teknik servis raporu ile belgelenenen herhangi bir hasara sebebiyet

' 1 u 1                                                                                            "ıiHiıı-l ı. 11 ıı t ki kurumun zararını karşılayacağını garanti etmelidir.

I- g » »rı İMi-ıilı vllıal;ıl(lcl»vtlc MEK aktivitesinin ölçülebilmesi için kontrol stripleri U'i^t, teklif edilen ürünle aynı marka olmahdır.MEK seviyesi 0,3 seviyesine ' •' değiştirerek bilgi verınelidir.Siparişlere ait şişe üzerinde bir renk skalası 'iı.ı Jos asına konulmalıdır. pH ölçerler bu amaçla verilmemelidir.

■ -ı • v -lerin. kutusu üzerinde hangi ürüne ait olduğu, son kullanma tarihi ve kullanım talimat ’ d‘ '.ilintilidir. İhaleyi kazanan firma her litre için en az 3 adet test stribini ve her I ! 1 : ı ' I l-ıiııii'ol sitribi ücretsiz sağlamalıdır.

I İd Avcın kum Mfrsym orijinal mühürlü kilitli ve kapaklı PVC içermeyen bidonlarda olmalıdır.

12-                          Ürunun       üzerinde orjınali ile birlikte Türkçe açıklamalı etiketi olmalıdır. Türkçe etiketin üzerinde ıçcımı. tren m ve son kul lanma tarihi, kullanma talimatı, yan ve toksik etkilerine ilişkin uyanlar sen nıımaıası ve tiretici firma bilgilerinin yazılı olması gerekmektedir

13-  leslım edden dezenfektan solüsyonunun serisine ait üretici firmanın orijinal analiz sertifikası

numune ile bıılıkte dosyasında sunulmalıdır,

14-                  Deze  ıleklanın kullanımından sonra bertarafını (nötralizasyon) sağlamak için firma, yeterli inik ta! da nolral izan maddeyi (25 gr glisin) ücretsiz olarak hastanemize teslim etmelidir ve pH

clv'ulebılmeiiui,-. Ayrıca her firma kendi ürününü inaktive eden glisin miktarını gösterir

belgeyi cosyasında sunmalıdır.

BİPOLAR KABLO TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Teklif edilen bipolar kablo hastanemiz ameliyathanesinde mevcut Üzümcü marka elektrokoter sistemi ve pensetleıie kullanımına uygun olmalıdır.

2.    Bipolar pensetleıie birlikte kullanılmak üzere toplam 5(beş) adet bipolar kablo verilmelidir. İki kablolar mevcut elektrokoter sistemine tam uyumlu olmalı, tam izoleli ve 3 m uzunluğunda olmalıdır.

3.    Ürün otoklavda ve soğuk sterilizasyonda steril edilmeye uygun olmalıdır.

4.    ihaleye katılan firmalar teklif ettikleri ürünlerin orjinal kataloglarını ihale evrakları ile verecektir. Teklif edilen ürünler orjinal katalogunda gösterilecektir. Katalogda teklif edilen ürünleri gösteremeyen firmaların teklifleri kabul edilmeyecektir.

5.    Şariııame e ıı gunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen özellikleri sağlama) an lirinaların teklifleri kabul edilmeyecektir.

6.    Ürün Avrupa Birliği Sertifikası (EC ya da CE) belgesine sahip olmalıdır.

7.    Ürün 2 yıl garanti kapsamında olmalı ve belgelendirilmelidir.

8.    Malzemenin uygunluğu numune değerlendirilerek karar verilecektir.

r 8011 kıüianma -ii‘i-

-*- *« ^SSZ.'SSdftere" “ PVC * ^ ^ “»-un ihtiyacına

t............ .... 'Sa5;'“ Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

»*£'                                                                  7ilme‘idir-Sol|üs>'»"™ CE belgesi olmalıdır.Çevre

Esasi.™ lliZ YiSnelik EMH bT rT 0"*dc                                                                                                                                           Al,k *>“>"”

l'IS f" ,nadd= (25,eram «lisin )"•= kimyasallı tehlikeli o,mayan Z M*r«Liı bu .-EŞySteJSff* v'b) *todto labo~ uyguıVolmaİKlm' ‘ltW'"';ksIyon ve 0t0tta&x '"d°sk°P dezenfeksiyon cihazlarında kullanıma

21-Tüm belgeler 1 ürkçe yazılı oJmahdu1.

I"™!* teenfeksi>'omın sağlanacağı üzeri kapaklı 1 adet büyUk boy             "CretSIZ    uzunluk:50 cm,genişliksem,yükSeklik:30

İh!1 n!^:"'n ^:l,'!l^mite“tarafll>dan Serci< görüldüğü takdirde numune,. Sağlık . . U ıı. soıl,k,j .r.U ve kurun, taralından tercih edilen bir laboratuardamikrobiyal etkinlik

t;1*; : r ı :"rrretki vb-aç,sradan Ksı edilecek,ir« »Kr

«r                                                                                                  ,espit cdildi6i durumuDda’ -d “