Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SÜT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 16:10.2018

T'APyTrf o / a t rr.on; / FAn/ın ^p>T^Trn'nTfr7' /• T;rC,f

TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

M. GÖKTUĞ GÖKTEPE SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3175 FAX:0224 29445 63

SAĞUK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

;v-v^r

0i

‘.vf

10

11

12

13

.14

Harcama Yetkilisi OLUR

HARRISON FETAL BLADDER STENT SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Gebelik yaşı 18-36 haftalık ceninlerin fetal post-veziküler obstrüktif üropatinin teşhisinin ardından fetal ürineralan dekompresyonun kullanımı için uygun olmalıdır.

2-        Set; trokar,wire guide,stent yerleştiricisi ve iki uçlu yumuşak stent'ten oluşmalıdır.

3-       Trökar 13 Gauge çapında 18 cm uzunluğunda çelik olmalıdır.                                               ■*'

4r' Wire Guide teflon kaplı 0.97mm çanında 40 cm uzunluğunda çelik olmalıdm -

5-        Stent yerleştiricisi 5.0 French radyolusent vinil ve 24cm uzunluğunda olmalıdır.

6-       İki ucu kjvnmlı yumuşak stent 5.0 French olmalıdır.                                                              - ,<

7-        İki. ucu kıvrımlı yumuşak stent ultrason altında kolayca görünebilmelidir.

8-        İki uçlu yumuşak stent'in her iki çentiğinde 4'er adet delik bulunmalıdır.                              -

9-        Peel-open ile paketlenmiş, etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

10-     Ürün; uluslar arası kabul görmüş standartlardan CE belgesine sahip olmalıdır.

11-    Tek kullanım için tasarlanmış olmalıdır.

12-    Orijinal ambalajında üretici firma ismi, üretim parti seri (LOT) numarası, son kullanma tarihi

___________  ____

ve barkod numarası yazılı olmalıdır.

13-    İhaleye katılan firma üretici firmadan aldığı tek yetkili distribütörlük belgesine sahip olmalıdır.

14-    Teklif verecek firma önceden ilgili malzeme için uzman üyeden uygunluk almaljdfr. ‘

15-    Teklif edilen ürün, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.    - ^ ..

16-    Üretici, ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı olunmalı ve kayıtlı olunduğuna dair belge ibraz edilmelidir.

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKESK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

BAŞHEKİMLİĞİNE                                    , "                          "T T 3

■i                         .1 >4 -

■'                                                                                                                                                          '                ' 'v .                                             N«*V.<»V^İ'

. ı                       .S'V,1 .-'*£W«İ-

^                    w?

.. 17 hafta gebeliği olan hastanın yapılan ultrasonografi de fe’tus da Posteri ör üretral valv ..

V

*• **

+*% .

Şl

ik-•'<,'£.

“ >. - 'T •il

'r'r-^y'.C/Â