Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

j?Q_ ('

T.C.S.B. SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011 {Revizyon Tarihi: 22.11.2013

|Sayfa No: 1/1

Doküman Kodu: İMH. FR.01

U □ □ □

Sağlık Bilimler^Jniversitfisi • r         .

İlfiULİdarLAıuir.

ARj. Ka/üiycH'./ji t Di p. T&S. NuJ L:                                                        77 < 20

Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza

Adı Soyadı Ünvam Tarih mza

S.No

Birimi

M«ktcirı (Rakaın-Yazı)

S.uLKmlu

ÜÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE ABLASYON KATETERİ MANYETİK SENSÖRLÜ (PATCH DAHİL)

1 (Bir) Adet

PRT : 201620b 109-1 j-'-14 HSîMr                         = *6 ^1*19 .M W- Y.ri:BURSP

Devamı ekli listededir. [ ( Eki :4( Adet) ] HASTA ADI VE PROTOKOL:

Hr:S:5sf;:.u;a R07.4-6ogus eğrisi, tanımış

İSTEK CEREKÇESİ

Yukarıda talep edilen malzeme Koroner Anjio stoklarında bulur ihtiyaç duyulmaktadır.                                        —

ÜNVANI

Yukarıda İsteği Yapılan ihtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe / İmza

Harcama Yetkilisi nı ıın

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

SUT KODU : KR1045

1.    Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3.    Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.

4.    Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.

5.    Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.

6.    Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

7.    Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8.    Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

9.    Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır .

10.  Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.

11.  Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12.  Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13.  Kateteri    temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14.  Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

15.  Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16.  Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

J2-

1.    Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3.    Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.

4.    Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.

5.    Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.

6.    Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

7.    Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8.    Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

9.    Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır .

10.  Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.

11.  Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12.  Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13.  Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14.  Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

15.  Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16.  Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.