Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1704694 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Prof. Dr. Türkan Akyol Göğüs Hastalıkları Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 26 Eylül 2018 |
| İhale Tarihi | 27 Eylül 2018 15:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
TC sagiııt Baksnlıgı Bursa Valiliği Il Sağlık Müdürlüğü Bursa Prof.Dr.Türkan AKYOL Göğüs Hastalıkları Hastanesi |
ACİL SERVİS GÖZLEM VE TEDAVİ FORMU |
|||||||||||||||
|
Doküman Kodu |
Yayın Tarihi |
Revizyon No |
Revizyon Tarihi |
Sayfa No |
||||||||||||
|
AS.FR.01 |
01.08.2013 |
05 |
12.09.2018 |
1/1 |
||||||||||||
|
Adli Vaka |
□ Evet □ Hayır |
HASTANIN GELİŞ ŞEKLİ |
SEVKLİ HASTANIN GELDİĞİ YER |
|||||||||||||
|
Tercüman İhtiyacı Var mı? |
□ Evet □ Hayır |
□ 112 |
□ DİĞER |
□ SEVKLİ |
|
|||||||||||
|
ÖN TANI |
HASTANIN MUAYANESİ |
|||||||||||||||
|
1 |
|
□ Bilinç Açık |
ALERJİ |
□ İlaç |
Hastanın Sürekli Kullandığı İlaç Var mı? |
□ Evet □ Hayır |
||||||||||
|
2 |
|
□ Bilinç Kapalı |
□ Diğer |
Evet İse:..................... |
||||||||||||
|
3 |
|
FİZİKİ MUAYENESİ: |
Müşahadeye Giriş Saati |
|
||||||||||||
|
HASTANIN ADI SOYADI T.C. KİMLİK NUMARASI BARKODU |
||||||||||||||||
|
Müşahadeye Çıkış Saati |
|
|||||||||||||||
|
HEKİM TEDAVİ İSTEMİ |
DOZ |
SÜRE |
UYGULANAN TEDAVİ |
DOZ |
SÜRE |
UYGULAYAN (SAAT/İMZA) |
||||||||||
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İNFÜZYON |
|
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İNFÜZYON |
|
|
|
||||||||||
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ İNTRAVENÖZ □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ İNTRAVENÖZ □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
|
||||||||||
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ İNTRAVENÖZ □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ İNTRAVENÖZ □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
|
||||||||||
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULİZASYON |
|
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULİZASYON |
|
|
|
||||||||||
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULİZASYON |
|
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULİZASYON |
|
|
|
||||||||||
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İNFÜZYON |
|
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İNFÜZYON |
|
|
|
||||||||||
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ İNTRAVENÖZ |
|
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ İNTRAVENÖZ |
|
|
|
||||||||||
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
|
||||||||||
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ İNTRAVENÖZ □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ İNTRAVENÖZ □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
|
||||||||||
|
□ Furosemid 20mg/2ml □ İNTRAVENÖZ □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
□ Furosemid 20mg/2ml □ İNTRAVENÖZ □ İNTRAMÜSKÜLER |
|
|
|
||||||||||
|
□ |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
□ |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
□ |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
İSTEM YAPAN HEKİM ADI / SOYADI / KAŞE / İMZA |
Müşahade Hasta Teslim Eden Ad-Soyad-İmza-Saat |
Müşahade Hasta Teslim Alan Ad-Soyad-İmza-Saat |
||||||||||||||
|
SAAT |
TANSİYON |
NABIZ |
ATEŞ |
SPO2 % |
SOLUNUM |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
YAPILAN UYGULAMALAR / KULLANILAN MALZEMELER |
||||||||||||||||
|
□ DAMAR YOLU AÇILMASI □ NEBULİZASYON |
□ İNTRAVÖNÖZ ENJEKSİYON □ SUBCUTAN ENJEKSİYON |
□ İNTRAMÜ SKÜL ER ENJEKSİYON |
□ O2 INHALASYONU □ PANSUMAN |
□ ENTÜBASYON □ RESSUSİTASYON |
□ SONDA TAKILMASI □ TORASENTEZ |
|||||||||||
|
□ KANÜL |
□ O2KANÜLÜ |
□ NEBUL SETİ |
□ FOLEY SONDA |
□ AİRWAY □ ENTÜBASYON TÜPÜ |
□ STERİL ELDİVEN |
|||||||||||
|
SONUÇ |
||||||||||||||||
|
□ Reçete verildi |
□ Tedavi Uygulandı |
□ Taburcu |
□ Sevk |
□ Yatış |
□ Tedaviyi Ret |
□ Acili İzinsiz Terk |
□ Eksitus |
|||||||||
|
Saat: |
Saat: |
Saat: |
Saat: |
Saat: |
Saat: |
Saat: |
Saat: |
|||||||||
|
RÖNTGEN |
LABORATUAR |
|||||||||||||||
|
□ PA |
□ WATERS |
□ TORAKS BT |
□ HEMOGRAM |
□ DAR PROFİL |
□ KAN GAZI |
□........................... |
||||||||||
|
□ SOL YAN |
□ SAĞ YAN |
□........................... |
□ SEDİM |
□ GENİŞ PROFİL |
□ KARDİYAK |
□........................... |
||||||||||
|
HASTA TABURCU İSE ÇIKIŞ BİLGİLENDİRME YAPILDI. □ EVET □ HAYIR |
TARİH/SAAT: |
|||||||||||||||
|
BİLGİLENDİRMEYİ YAPAN SAĞLIK PERSONELİ |
BİLGİLENDİRİLEN HASTA/HASTA YAKINI |
|||||||||||||||
|
AD SOYAD İMZA |
AD SOYAD İMZA |
|||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||
|
İŞLEMLERİNİZ BİTİNCE KARTI ACİL SERVİSE TESLİM EDİNİZ. |
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Bursa Valiliği Il Sağlık Müdürlüğü Bursa ProfDr.Türkan AKYOL Göğüs Hastalıkları Hastanesi |
AYAKTAN HASTA TEDAVİ FORMU |
|||
|
Doküman No |
Yayın Tarihi |
Revizyon No |
Revizyon Tarihi |
Sayfa No |
|
AS.FR.04 |
10.06.2013 |
02 |
16.10.2017 |
1 / 1 |
Hasta Barkodu:
|
Tarih:................ /............ /...................... 1.GÜN |
Tarih:................ /............ /..................... 2.GÜN |
|||||||||||||||
|
TEDAVİ İSTEMİNİ YAPAN HEKİM İMZA/KASE |
TEDAVİYİ UYGULAYAN HEMŞİRE İMZA/KASE |
TEDAVİ İSTEMİNİ YAPAN HEKİM İMZA/KAŞE |
TEDAVİYİ UYGULAYAN HEMŞİRE İMZA/KAŞE |
|||||||||||||
|
TEDAVİ |
DOZ |
SÜRE |
TEDAVİ |
DOZ |
SÜRE |
UYGULAYAN |
TEDAVİ |
DOZ |
SÜRE |
TEDAVİ |
DOZ |
SÜRE |
UYGULAYAN |
|||
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İnfüzyon |
|
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İnfüzyon |
|
|
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İnfüzyon |
|
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İnfüzyon |
|
|
|
|||
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
|||
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
|||
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULIZASYON |
|
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULIZASYON |
|
|
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULIZASYON |
|
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULIZASYON |
|
|
|
|||
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULIZASYON |
|
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULIZASYON |
|
|
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULIZASYON |
|
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULIZASYON |
|
|
|
|||
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İNFÜ7.YON |
|
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İNFÜ 7.Y ON |
|
|
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İnfüzyon |
|
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İnfüzyon |
|
|
|
|||
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ INTRAVENÖZ |
|
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ INTRAVENÖZ |
|
|
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ INTRAVENÖZ |
|
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ INTRAVENÖZ |
|
|
|
|||
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
|||
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Tarih:................ /............ /...................... 3.GÜN |
Tarih:................ /............ /..................... 4.GÜN |
|||||||||||||||
|
TEDAVİ İSTEMİNİ YAPAN HEKİM İMZA/KASE |
TEDAVİYİ UYGULAYAN HEMŞİRE İMZA/KAŞE |
TEDAVİ İSTEMİNİ YAPAN HEKİM İMZA/KAŞE |
TEDAVİYİ UYGULAYAN HEMŞİRE İMZA/KAŞE |
|||||||||||||
|
TEDAVİ |
DOZ |
SÜRE |
TEDAVİ |
DOZ |
SÜRE |
UYGULAYAN |
TEDAVİ |
DOZ |
SÜRE |
TEDAVİ |
DOZ |
SÜRE |
UYGULAYAN |
|||
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İnfüzyon |
|
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İnfüzyon |
|
|
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İnfüzyon |
|
|
□ Teofilin 200 mg/100ml □ İnfüzyon |
|
|
|
|||
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Metilprednizolon sodyum süksinat □ 20 mg □ 40mg □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
|||
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Ranitidin hidroklorür 50 mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ |
|
|
|
|||
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULIZASYON |
|
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULIZASYON |
|
|
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULIZASYON |
|
|
□ Salbutamol sülfat 2,5mg+ipratropium bromür 0,5mg/2,5ml □ NEBULIZASYON |
|
|
|
|||
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULIZASYON |
|
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULIZASYON |
|
|
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULIZASYON |
|
|
□ Flutikazon propiyonat 2000 mcg/2ml □ NEBULIZASYON |
|
|
|
|||
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İnfüzyon |
|
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İnfüzyon |
|
|
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İnfüzyon |
|
|
□ Sodyum Klorür %0,9ml 100ml □ İnfüzyon |
|
|
|
|||
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ INTRAVENÖZ |
|
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ INTRAVENÖZ |
|
|
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ INTRAVENÖZ |
|
|
□ Aminofilin 240mg/10ml □ INTRAVENÖZ |
|
|
|
|||
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Diklofenak sodyum 75mg/3ml □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
|||
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
□ Feniramin maleat 45,5mg/2ml □ INTRAVENÖZ □ INTRAMÜ SKÜLER |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Bursa Valiliği İl Sağlık Müdürlüğü ProfDr.Türkan AKYOL Göğüs Hastalıkları Hastanesi |
TIBBİ MÜDAHALE ÖNCESİ HASTA BİLGİLENDİRME VE RIZA FORMU |
|||
|
Doküman No |
Yayın Tarihi |
Revizyon No |
Revizyon Tarihi |
Sayfa No |
|
HD.RB.05 |
25.07.2016 |
00 |
- |
1 / 3 |
Hastanın Barkodu: Ünitenin Adı:
Ön tanı / Tanı:
Sayın hastamız lütfen bu belgeyi dikkatlice okuyunuz. Tıbbi durumunuz ve hastalığınızın tedavisi için size önerilen işlem/ tedaviler hakkında bilgi sahibi olmak en doğal hakkınızdır. Bu açıklamaların amacı sağlığınız ile ilgili konularda sizi bilgilendirmek ve bu sürece sizi daha bilinçli bir biçimde ortak etmektir. Burada belirtilenlerden başka sorularınız varsa bunları cevaplamak görevimizdir. Tanısal girişimlerin, tıbbi tedavilerin yararlarını ve olası risklerini öğrendikten sonra yapılacak işleme rıza göstermek ya da göstermemek kendi kararınıza bağlıdır. Arzu ettiğiniz takdirde sağlığınız ile ilgili tüm bilgi ve dokümanlar size veya uygun göreceğiniz bir yakınınıza verilebilir. Okuma - yazma sorunu yaşıyorsanız ya da size yapılacak işlemlere izin verme sürecine sizin belirleyeceğiniz bir kişinin daha katılmasını istiyorsanız, görüşme tanığı olarak belirlediğiniz kişinin katılmasına izin verebilirsiniz.
Yasal ve tıbbi zorunluluk taşıyan durumlar dışında bilgilendirmeyi reddedebilirsiniz. İstediğiniz zaman verdiğiniz izni geri çekme hakkına sahipsiniz. Bu durum sizin bundan sonraki tedavinizi hiçbir şekilde aksatmayacaktır. Ancak, yasal açıdan bu hakkınız “tıbbi yönden bir sakınca bulunmaması” şartına bağlıdır. Bu durum gerçekleştiğinde, “HD.FR.03 Bilgilendirme Ve Rıza Belgesini Geri Çekme Tutanağı” düzenlenerek bu belgenin arkasına eklenecektir.
Ben................ kendime (/hastama), doktorum Uz. Dr............ bana
açıkladığı şekilde, şikayetlerime neden olan hastalığımın tedavisi için ilaçların; damar içinden, kas içinden, oral ve/veya inhaler verilmesi gerektiğini öğrendim.
İşlemden Beklenen Faydalar:
İlaçların damar içi yolla verilmeleri, hızlı etki etmelerini sağlar.
İlaçların kas içi yolla yapılması daha kısa sürede ve etkili olmasına olanak sağlar.
Oral yoldan ilaç uygulama; sindirim kanalını geçmek zorunda olduklarından, emilim hızları ve miktarları diğer yollara göre daha düşüktür .
İnhalasyon yolu ile ilaç uygulama; akciğerlerde gaz ve buhar haline geçen ilaç kolaylıkla bu yolla kana geçerek etki gösterir. İşleminin Uygulanmaması Durumunda Karşılaşılabilecek Sonuçlar
İlacın uygulanmaması durumunda tedaviniz yarım kalabilir, bu sizin / hastanızın mevcut durumunu ağırlaştırabilir, hayati tehlikeye yol açabilir.
İşleminin Alternatifleri:
İlaçların bazıları için verilme yolunun alternatifi yoktur. Sadece damar içinden,kas içinden,oral veya inhalasyon olarak verilebilir. Ancak bir çok ilacın alternatifi olarak; damar içi, kas içi, oral veya inhalasyon şeklinde alınması da mümkündür. Doktorunuza bu ilacın başka bir yolla verilip verilmeyeceğini sorabilirsiniz.
İşlemin Riskleri Ve Komplikasyonları:
Damar içi enjeksiyonda; iğnenin damar dışına çıkması, ilacın deri altında ve damar etrafındaki yapılarda birikebilir. İğne yeri etrafında kan toplanabilir(hematom). Enfeksiyon (mikrop kapma) sonucu damar boyunca ağrı,kızarıklık,şişlik gelişebilir. Damarın içinde pıhtı gelişmesi, toplardamar tıkanıklığı gelişimine neden olabilir. İğne atardamara girebilir, ilaç yanlışlıkla atardamara verilebilir. Damar içine hava girebilir, buna bağlı olarak hava tıkacı oluşabilir. Bu tıkaç kalıcı sakatlıklara neden olabilir. Yapılan ilaca karşı alerji veya alerjik şok gelişebilir. Yapılan ilacın damar dışına verilmesi, durumunda ilacın verildiği yerde ağrı, şişlik ve enfeksiyon gelişebilir. Bu durumun düzelmesi günler alabilir.
Kas içi enjeksiyonda; İğne kırılabilir. İğne yapılan yerde enfeksiyon oluşup(mikrop kapabilir), sonrasında abse ve ya kemik zarı iltihabı gelişebilir. Bu enfeksiyonun düzeltilmesi için bir cerrahi girişim gerekebilir .Enfeksiyon yerinde geçici kanama olabilir. Sinir yaralanması, buna bağlı kalıcı ya da geçici bacak güçsüzlüğü, uyuşukluğu ve ağrı ortaya çıkabilir .Deride geçici renk değişikliği (morarma gibi) olabilir.
Oral ilaç alımlarından sonra mide ve bağırsak sistemine ait bulantı ,kusma ve ishal görülebilir.
İnhalasyon ilaç kullanımında, ağız içinde aft oluşumu ve/veya ses kısıklığı görülebilir.
|
Bursa Valiliği İl Sağlık Müdürlüğü ProfDr.Türkan AKYOL Göğüs Hastalıkları Hastanesi |
TIBBİ MÜDAHALE ÖNCESİ HASTA BİLGİLENDİRME VE RIZA FORMU |
|||
|
Doküman No |
Yayın Tarihi |
Revizyon No |
Revizyon Tarihi |
Sayfa No |
|
HD.RB.05 |
25.07.2016 |
00 |
- |
2 / 3 |
İşleminin Tahmini Süresi: Doktorun tedavi planına göre veriliş süresi değişmektedir.
Kullanılacak ilaçların önemli özellikleri: İlaç tedavi planı yazıldığında doktor tarafından, uygulama sırasında uygulayıcı tarafından size anlatılacaktır. Anlamadığınızda tekrar bilgilendirme talep edebilirsiniz.
Hastanın sağlığı için kritik olan yaşam tarzı önerileri:
Enjeksiyon yapılan yere 5 dakika süreyle baskı uygulayınız. Enjeksiyon yapılan yerde ve çevresinde morarma gelişirse, soğuk uygulama yapınız. ( bölgeye 10 dakika süreyle buz koyun, 20 dakika dinlendikten sonra tekrar 10 dakika buz uygulaması yapın. Bunu enjeksiyonu izleyen ilk gün uygulayabilirsiniz). Morarma artar ise hastaneye başvurunuz
Oral ilaçların yeterli miktarda su ile beraber mide boşken alınması emilimi hızlandırır. Emilim hızını düşürmemek için; oral ilaçlar gıda alındıktan en az iki saat sonra alınmalıdır. Oral ilaç alındıktan en az bir saat sonra gıda alınabilir.
İnhalasyon ilaçlar uygulanması sonrasında mutlaka ağzın su ile çalkalanması gerekmektedir.
Gerektiğinde aynı konuda tıbbi yardıma:
Enjeksiyon yapılan yerde kızarıklık, şişlik, ısı artışı ve ağrı, oral ilaç kullanım sonrası bulantı kusma ishal, inhalasyon kullanımı sonrası aft veya ses kısıklığı gelişirse hastaneye başvurunuz.
Doktorumdan tıbbi durumumun tanı ve tedavisi ile ilgili yapılacak tıbbi tedavi veya tanı amaçlı girişimler konusunda bilgi aldım. Tedavi sırasında oluşabilecek olumsuzluklar ve olası riskleri ayrıntıları ile anlatıldı. İşlemin kim tarafından yapılacağını biliyorum .İşlemin yararları kadar riskleri ve komplikasyon adı verilen, istenmeyen ancak oluşması muhtemel olumsuz sonuçları olabileceğini ve sonuca ilişkin herhangi bir garanti verilemeyeceğini biliyorum. İşlemin yaklaşık olarak ne kadar süreceği ve girişim yolu ile ilgili ayrıntılı olarak bilgilendirildim. Bana önerilen tanı ve tedavi yöntemlerini reddettiğim zaman sağlığımı tehdit edici başka hangi risklerin olabileceği, bu tedavi yerine uygulanabilecek bir başka tedavi yönteminin bulunup bulunmadığı konusunda bilgilendirildim. Doktorlarımın planladıkları girişim ve/veya tedavilerde, planladıklarına ek girişim ve tedaviler gerektirebilecek durum ya da durumlar ile karşılaşabileceğimi biliyorum. Bu formda tanımlananlar dışında yapılacak herhangi bir ek girişimin, yalnızca sağlığıma yönelik ciddi zararların önlenmesi ve yaşamımın kurtarılması için uygulanabilineceği bana anlatıldı.
Bu bölüme hasta / kanuni velisi, vasisi tarafından “OKUDUM, ANLADIM, BİR NÜSHASINI TESLİM ALDIM” yazılacaktır..................................
Bu belgede tanımlanan girişimin / tedavinin uygulanmasını:
□ KABUL EDİYORUM. □ KABUL ETMİYORUM.
Hastanın Adı - Soyadı - İmzası :.................... Tarih: ..../..../....Saat:.................................
Hastanın Velisi/Yasal Vasisinin
Adı-Soyadı-İmzası :................................ Tarih: ../../..Saat:
İşlemi/Bilgilendirmeyi Yapan Hemşirenin Adı- Soyadı - Unvanı—İmzası :.
|
Bursa Valiliği Il Sağlık Müdürlüğü ProfDr.Türkan AKYOL Göğüs Hastalıkları Hastanesi |
TIBBİ MÜDAHALE ÖNCESİ HASTA BİLGİLENDİRME VE RIZA FORMU |
|||
|
Doküman No |
Yayın Tarihi |
Revizyon No |
Revizyon Tarihi |
Sayfa No |
|
HD.RB.05 |
25.07.2016 |
00 |
- |
3 / 3 |
| Teklifin Geçerlilik Süresi | |||||||
| Ödeme Şekli (Vade) | Faturaların kurumumuza giriş tarihine göre Genel Sekreterlik Muhasebe Birimi tarafından sırayla ödeme yapılacaktır. | ||||||
| Nakliye | Yükleniciye aittir. | ||||||
| Ambalaj Şekli | Yükleniciye aittir. | ||||||
| Sevk Adresi | Ertuğrulgazi Mh.Okul Sk.No:4 Yıldırım/BURSA | ||||||
| Diğer İstekler / Şartlar | Teklifler 27/09/2018 tarihi , saat 15:00 kadar verilmiş olamlıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR. |
||||||
| Mal Teslim Tarihi | |||||||
| Not | |||||||
| LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ | |||||||
| TEKNİK ŞARTNAME EKTEDİR | |||||||
| TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ. | |||||||
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
