Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

I T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTiM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

1CD KODU VE TANI(LAR):

M51.9 Intervertebral disk bozuklukları, tanımlanmamış

Açıklama: | J

fHekimsayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza aded; daha az veya daha fazla' plabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli ka’oul edilecektir.

il

i ıf

: I'1 •,

iı

;ı! ı

H ı

'

%UM

K - <4fb> -6-

ı i

■ , 'S 'M

r

H

ı

'i i .■

■i t il t) !«>'

İNTRAOPERATİF NÖROMONİTÖRLEME TEKNİK ŞARTNAMESİ SET ve SİSTEM ÖZELLİKLERİ

1-    Teklif edilecek setler kayıt, uyarı ve toprak elektrotlarından oluşmalıdır.

2-    Elektrotlar renk kodlu olup pediatrik ve erişkin alternatif boyutlarda olmalıdır.

3-    Teklif edilen set ile kullanılacak sistem konvansiyonel teknoloji ile çalışıyor olup, Free- Run/Triggered EMGr SSEP, MEP, BAEP, VEP^EMG, EEG ve D-Wave takibi yapabilmelidir.

4-    IOM cihazı uzak bir pc üzerinden remote monitör özelliği ile izlenebilir olmalıdır.

5-    Sistem 32 kanallı olup, 32 adet Diferansiyel, 64 adet Referansiyel kayıt alabilmelidir.

6-    Stimulatör çıkışları single, repetitive, trains şeklînde uyarı yapabilir olmalıdır.

7-    Cihazda koter çalışmasını algılama dedektörü bulunmalıdır. Bu aygıt, koter cihazının toprak veya dönüş yoluna bağlanarak, koter kullanımı esnasında sinyal kaydını otomatik kesip, koter kullanımdan çıkıldığında ise sinyal kaydını otomatik başlatmalıdır.

8-    Veriler grafik ve nümerik formatlarda elde edilir olmalıdır.

9-    Cihazın Nerve İntegrity Monitör modu olmalıdır. Efferent sinir işlevi 8 kanala kadar EMG ile konfirme edilebilir olmalıdır. Sinire yakın alanda aktivite tespiti halinde ise cihaz sesli ikaz ile uyarı vermelidir.

10- Cihaz ile Sulkus Mapping, Cranial EEG çekimleri mümkün olmalıdır. Serebral fonksiyonları takip için CSA, DSA, QDSA ve Spectraİ Edge analizleri yapılabilir olmalıdır.

11- EMG, TcMEP, FREE RUN, Pedicle Screw programları aynı anda görülebilir olmalıdır

12-   Ameliyata eşlik edecek teknikerler 2 yıllık ENF bölümü mezunu olmalı veya Elektro-nörofizyoloji ile ilgili demeklerinden eğitim aldığına dair sertifikalı olmalıdır.

13- En az 5 adet Üniversite veya Eğitim Araştırma kliniğinden son 6 ay içerisinde alınmış referans mektubu olmalıdır ve şartname uygunluk beyanının ekinde sunulmalıdır.

NÖROMONİTORİZASYON SUT: 103102 NÖROMONİTOR PROBU SUT : KN1