Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ICD KODU VE TANI(LAR):

M50 Servikal disk bozuklukları

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi.......................................... süre le kullanması

gerekmektedir

HEKIM-KASE-IMZA

2i

AÖİJJAN YALfeJfo DEMİRCİ

i. w

W

Açıklama:

•Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza aded daha az veya daha fazla olabîlir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kanul edilecektir.

;'' İ

< s ’

T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SERVİKÂL DİSK PROTEZÎ KOMBO TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.     Set içerisinde tek parça titanyum' ve'artefaktı engellemek için peek materyalinden

' » ■, ,                      I',      , ,      *         ■ , . *• ,           ■

** * . / * f » * * ' : '

yapılımş tek parça protez olmdı^_v_________ ._______ .___

2.      Set içersinde üç parçadan oluşan protez olmalıdır;

3.      Tek parça titanyum protezin özellikleri;

® Protez supenor plate ve. inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle

* uygulanabilmelidir. ■ ;;

© Protez tamamen titanyumdan yapılmış olmalı ve optimal hareket için titanyum plazma poroz, HA ve nitrit kaplı olmalıdır.

® Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin

■ •' . ı‘”

vermelidir.

® Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici vertebral body’e gömülecek bıçaklar olmalıdır.

© Protez tek parça halindi nflbsafeye konulmalıdır. B

r*.-

çakıcısı olmalıdır.

• e Protezlerin genişlikleri 13x15nun, 13xl7mm, 15x17mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’lik için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

4.     Tek parça peek'protezin Özellikleri.

•   Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir !

•  Protez artefaktı engellemek için peek materyalinden yapılmış olmalıdır.

° Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir

■ Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici peek tırtıklar olmalıdır

I •

•  Protezlerin genişlikleri 13x15mm5 13xl7mm, 15xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri

4.5mm (13xİ5mm,lik için), 5mm?6mm,7mm olmalıdır.

* . . •*. « * - '■* :* * ■ • • ' > *

•J    * .. -  I                                * , * • 4 I »

° Protezde hareketi orta kısmadaki'mobil insert sağlamalıdır.

•  Mobil rnsert polietilen veya özel tasarlanmış motisten oluşmalıdır.

5.     Üç parçalı protez özellikleri;

© Protez superior plate, inferior plate ve mobil insert olmak üzere, 3 parça ve tek bir peek tutucuya eklenmiş şekilde olmalıdır. Sistem bu şekilde tek parça halinde siteril paketten çıkmalıdır.

© Protez 2. Jenerasyon Non- constrained (bağımsız) olmalıdır.

© Protezde esas hareketliliği mobil insert sağlamak ve en/iplate51er bağımsız

•     © supenor plate, inferior plate materyali krom kobalt olmalı, yüzeyleri

hidroksiapatit kaplı olmalıdır. Böylece endplatelerpostoperatif füzyona girmeli protezin çıkması engellenmelidir.

® Mobil insert materyali motis olmalıdır.

® însert’ in üstünlüğü tıbbi be teknolojik olarak kanıtlanmış biomekanik: ve hammade sonuçlan uluslar arası yaym olarak verilmelidir.

© Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir.

o inferior plak üzerinde mobil insert’ün hareketini kontrol eden iki lateral stop

olmalıdır.

® Protezin supenor ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici vertebral

body’e gömülecek bıçaklar olmalıdır.

© Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun için özel peek protez

. t l «

çakıcısı olmalıdır.

® Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13x17mm, 15x17mm olmalıdır.

Yükseklikleri 8.0mm (13xl5mm,lik için), 5.0mm, 6.0mm, 7.0mm olmalıdır.

6.      Setler içinde kaspar ekartör olmalıdır.

7.     Protez seti ile beraber cerrahi el aletleri (kerrısonlar,ekartörler küretler) setide sunulmalıdır/

8.     Poroz kaplı plazma poroz kaplı implantlarm istendiğinde bibmekanik testleri ve

1-1. Sistem implantlarmın istendiğinde Bio Mekanik testleri ve bio mekanik çalışmaları sunulabilmelidir.

12.Uluslararası kalite standardını sağlayan C5CE” kalite belgesine sahip olmalıdır.

SUT KODU: 103.010