Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

		^U.V, •-
							. li
											TC SaglsK Bakanlığı
						üç HEKİM MALZEME RAPORU * *. 1 I            »          l

 

 

 

 

 

 

Hasta TC,Kim 'i^^nırtj	lİkNÖ: . i!'* ’l: I .	10373985422'* 1 ' j ! . • Mf.	Protokol:	2010369294
Hastanın'Adi ■ i'.üîî.aililt'f	Soyadı': î Kir ı	AYNUR ÖMÜR,| İ . > ! .3 ’ ‘ , , v	Rapor Tarihi:	10.08.201810:01
Cihsiyeti|:,;!|iJ ,•! ■ili!»	f. --ı ■■ i İr i	K. • ■ 1 1	Yaz.Tarihi:	10.08.201810:01
Doğum Tarihi ■.ı:,',!'- •ımü.vi	ili: ■	5.07.1978 ' 1 r	Yaşı:	40 I ı ı ,
ıKürümu':i]:y 'ŞÇ'P'lh-iir.'lH		tŞGK__ -’J; ^	Seryisi:^^	DAHİLiYE SERVİŞj NİLÜFER
Rapor No:		56636778

 

ICD KODU VE TANl(LAR):

M51 Intervertebral disk bozuklukları, diğer

KARAR : REKÜRREN LOMBER DISKOPATI NEDENİYLE OPERASYONU PLANLANAN HASTANIN OPERASYONUNDA KULLANILMAK ÜZERE 4 ADET POl fXİAL VİDA ,2 ADET ROD,BİR ADET TRANSVERS BAĞLANTI,5CC KEMİK GREFT ACİLEN GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi     süre ile kullanması

gerekmektedir

 

 

 

 

 

 

 

 

i                                                            -su-j?.;. | Hr: </&• f. »:;U T^BÜR'SÂjU KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ jö EN EL SEKRETERİ G;i, . ' .. 1 • * .■ r- "^4 • . ■ •                                      I •                                       ;■••?• jv* ı S^VtİKSEK jHTÎSAS'EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ Itikül'J.!'-! •_                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                S..

 

 

 

 

 

 

 

!^ân^iyihU.e l^n'l^t^:f^Qİoi^J<e iliğîndjen kök hÇicrdçIde |fe^^ektprdpn AiUşjnalıdır:- * J î ;: !.ji                                                                         j . j ■

fosfat (B-TCP) olmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

'M ,

»ÜİS...

fî|öYup-’eIde edilen otolog kök hücreler ile karıştırıldıktan sonra

		ıîHMî!!çji;;-i!:ı-r'r;-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

® Tüm Multi-axial vida başlan 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır. ,        >    ! . ■

•        Standart Multi-Axial vidaların çapı 4,0 - 4,5 -r5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mm ârasifida eş az*6; ççşiit kalınlıkta olmalıdır, Vida b oylan 25mm’deh 55mm’ye kadâi:geçenekler sunmalıdır. j’  .    ;jj

•        Sistehıde;'|omiû den lûÖmm k^darîliac Multi-Axial vidalar 1:1

..bulunmalidİrİ'li'!'-[î ;-î|iÜ(-■ K* •• <                                              1-1

. JÎLri.‘i.*,İ,l_-

‘Sistemde jpDşfe^rötik uygulamalar rçiriMulti.Cemeht type vida1;;

seçenekleri bûİummlıdLf'. ■' . . 1

Sistemde; Deforaıİty için uzun kafalı kırılabilir mona-a>aal vida . ’ seçenekleri bulu mimlidir. -  *

Sistemde; Minimal Invasİv uygulamalar için Multi- axial kanuliüjvida seçenekleri bulunmalidıiv; , . : 't        . :i

■’ 'm • ti î"i S3! iîi . ■ 'İ                                                                                                              Î|İİ

Klips kitlehieli headfbas) Özelliklerii ", ■ -                                                               ||:

11!          'İB ı-îıf_l JİI                                    J—'J'ie +/“

•         KIİps kitlemeli vidalamı boyun yapısı roda sagital planda+/-10 derece a çılamnaana izin vermelidir. . , '

•        Sistem Listclıısis amieli^atİarıiıda cok seccnekii redfıction vabc

seçeneği son mâlıdır: ‘£| - “ V  ,

■ 1 )klip sli yidalard a; S işiten^ grads 2-3 ^lis_teMs isleri z edükte etme şa^an^^r,jredükte işlemİninjsönıında'yida[iod bağlamı otomatik olarak

. , Füt kıhtî—_ __— 7

aleti qİnxaüdir’

Sistem ayrica kırılabilir .vidalar üzerinden ‘de reduetion yapmaya izin vermelidir., j i ; j. j' ’ , ; ;’   '►•

Sistem; Nonnaljlisthesizlerin dişında high grade listhesizlcri ‘de redükte ettiıe itjucajaı sâ^jamalıdır ve rediücsiyon için gerekli olariek aparatlar sette bulıinmalidir: j! i - - ■ 'î  İtil'

j -il it ri-iü;                             ^ | •                              iip •

Sist&n Rââ'ldri. Transvers Cârinectörler.Hookular:                                       :g|-

Rotlar 5-6mm'arasırıda Kalihlıkia 40mmİ(e 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijit ,pre-bent olmak ilzeıe iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40mm den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda olmalıdır. . • ;; f ‘   .    : f ,

Transverse’coimectörler;-' açılandınlabilİr ve adjusiable özellikte^ olmalı ve en az 4 bo^| seçeneğine sahip olmalıdır. lj

^saibdaki^âliedeler1 tfıiltlafca setın içinde olmalıdır;

i.

1 ' 1 Ho okŞ Eâittina, Pedidla, T^ıoracic,- Ofset Hoolc olmak ‘üzeref dört tip olup small.mediumjarge seçenekleri olmalıdır.      ‘ .

Domino : Tekli ve Çiftli .                                    .

Lateral Connector-'                               (                                          , .

Dieer Özellikler: • i ’::l 1' ' ;                                                                                         |

Östeoprotikuygblamalafiçin Cement, Cement enjeksiyon aparaâanye ara adaptöc sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar bir bini ile- uyumlu olmalıdır, t i                                  . Ü                                 iti;

İŞ <Vi ^                     ■ j

'KİMYASAL' ÖZELLİKLERİ i: .i İ DEPOLAMA ŞARTLARI: !*J . '**       ’’        ■ 1

' '’i İ ■ ] '. ';£ • • \ ' '! ' -ifİ'' >-■.. • ' OdâisıcaKliğında depoIahabilmelidiı.Uygun Konteyiıer içinde s aldanabilir . olmalı ^niizksyona‘dayanıklıjolmalıdirj n                  ______ itli- - *

-

4 ’ 'f] '’ V|! rj“|i;ı.'n                               i-is! ’• - • 1 ■ > '«f - • ■ împlantıri üzerinde orijinal seri numaraslve ebadı olmalıdır.1 ■

iÜRETİk TARİHİ VE MİYADI:

 

 

 

 

 

STANDART ÖZELLİKLERİ: (İSOtFDA,CE v.b.) 

~ ■ .

TIBBİ ÖZELLİKLERİ (Alerjik v.b.)   

-ir 4- ? -v^-^

•ÖZEL NOTLAR:

tf’,. 'S'’. H' ‘ ‘ •

is-i.?. ;'i ••

'•//t

'■ti *

'i.

!<: îi.v; • '.i p, |

•         Sistem CE belgelerine sahip olmalıdır]! • •

. ‘ İ T ? ■- f: ‘ ! 'l lİl ' _________

'Ale^iolulturAahıaUdırî; i;j ;]:| ! !? «■<   î • : ' !

d :;[• il; rf:f''' 1-; j!' ■;>! i;- *'

’BriStriihiavı sfetözellikleri: ?,   -j

Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, korunması ve steril edilmesi için öziel şterilizasyon kaplan içinde olmalıdır. ,

Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için -pedikül içine'girecek işaretli pınler olmalıdır. . '■[

"Vida- rod ^ağlarhınl geir&kleştinnek için persueder ve cbp tutuai’ .'oiı^dm|| ı||jj,jî, j { |j .. “ %

, Sistemde- yida gönderici olmalive son .sıkmajişlemini gerçekleşureû8Nm .^Aıiti-Tor^ueO^ü'T- jharidteolmal/dır! ’i'j it ' j                                                                                               . ‘

?AW1 ^edıÜ^l^öbeVeıfedicle ites ters ette olmalıdır.   . jjf

Sette, Rod cutter ve Rod bender olmalıdır. ' İ-   ’ * : ' ‘

Sette rod bolde r olmalıdır. ■. j . ,> -1 ' s

•I!': ’               .

CIip cutter sette olmalıdır.. ] , t 'Final' sılana işleımhde!Aııti-torque olmâhdır. TMjloImalıdırl, : ı-j!     ■ 1 " ıî

1„ .:i iç .                                          ' .V. . 'U

tı-f

.^iTorque ‘lû sh&ghtıhandle-blmûlıdırv i .] t

Cerrahi liygû^âinâ şeti7içinde gerekiiğinde kullanılmak üzere, inJsitu rod bükücü /e&icilerinde bulunmadı gereklidir.        [(l

 

.«a ..