Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

£'"1 KIRBASI

İEES"- ,kocHISPIR                                                    t

SG(C-SSK-Normaj    ^^ -06.2018 - MHRS

SİTELER MfiH BS SK it

2L0KITR ' 5K- 11 YILDIRIM BURS*

R.SflflT

TANI : ROTATOR CUFF TIRTIĞI

Omuz artroskopi seti

1-     İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR................ adet

2-     PEEK SÜTUR ANKOR........... !....... ...4 adet

3-     EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR.................... 4 adet            f

4-     DUGUMSUZ ANCIIOR................... 3 adet

5-     SUTUR GECIRICI İĞNE................... 1 adet

6-     GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ.............. 5 adet

7-     KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU................. 1 adet

8-     YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU. 1 adet

9-     ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL................ 3 adet

10-                       ARTROSKOPİK İRRİGASYON........ 1 adet

11-                        SUTUR TAŞIYICI........................... 1 adet

12-                       Bipolar RF PROBU................................. 1 adet

SOFT SÜTÜR ANICOR..................... 6 adet

!*,

1.   Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında ' olmalıdır.                                    !'

2.    Küntobturatoru olmalıdır.

3.    Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.    Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.   Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçı şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.                 $'

6.    4.5 mm’den S.Sınm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.   Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.   Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.

9.    Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu centikler|Dulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK - ■

ŞARTNAMESİ                       |

j1

1.   Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş'olrt.alıdır. ' 1 t

2.    Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmışfolmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır. , ;     M

3.    Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip ■ olmalıdır.                         I

4.    Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az a çapta olmalıdır.

5.    Çalışma, uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

DOKU İÇİN BÜRR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

' 1 1 ^ . ' /

1.   Ultra yüksek m'o 1 e küle r‘ağırlıklı (UHMW)V örgü (mıîıltifl ament) *'sütür

teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.                                 J

2.    Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalındığında olmalıdır.

3.   Taper (siVri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (:1./İ2)' iğneli'özellikti ölmalıdırl[1] * ,    1                                    ı                   M1 1 t I,, i

4.    Beyaz vömavi-;beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği‘olmalıdır!.! s

5.   ^ekli paketlerde ve tek'kat etilen oksit yöntemi ileJst!enî edilmiş Şimalidir.’ r 1 '-l            1 ,’|İF ' [2] ’ " *1' ‘ '* S‘ *'!1 : '1!!J

6.    Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl oljnalıdır.

1.   Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geHştirilmisolıfıalidir.

2.   Tek elle basit kullan i miolmali ve kolaylıkla manevra olanağı sağlamalidir.

3.    Kullanimsirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya fardım ederek su tür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaş tırmalidir. g

4.    Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ;ve yükleyici,, iğnejjye yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.    Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmklıdm'

6.    El aleti ve insert tek parça olmalıdır. . ( , ; !*• } ,

7.    Ön sutuıyuklemeagzindan hızlı ve kolay sekildeşutür yüklen^ filmedir.11

8.    FDA onayı olmalıdır.

’  ’                ‘ SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMES

■1.  Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır. r,;' ,

2.    Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmaadır.

3.    Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.

4.    En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır. |

5.   Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutur materyali ile ,  yukleolmalidir.   ,         (

6.    Bir adet monofilamentyedek sutur ilq paketlenmisolmfıliidir.,

ATRÎOSKOPİK BİPOLAR RF PROBfEKNİK ŞARTNAMESİ

. ■ • h

! f.

2.   TÜTrryuTnuşak‘doku*çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılm|.sHçin geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.   100-2P0um -arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.   Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.    Bipolar özellikte olmalıdır

6.   Gövde boyu 3.75 mm , miııimumkanül boyutu 5.5 mml ve 90° açıya siahip olrnahdlr. " "       ı',:.ı. mJ.i           J.slVı.!i;«'

. İĞNELİ /İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1'■ İV ' 1 ' | .

' '1 ■*111 * 1 I S'LAP lezybnu,

Kotatorcuıı tamın ve oıcepstenoaesıs te KuuanııaDiımeııdir.

2.   Airdhbr * titanyumdan imal • edilmiş, konik a. ‘ yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6,5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mim çap seçenekli olmalıdır.  §

3.    Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ijs 2#,(iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır '  ı | M. iı;'

4.    Suturlar kullanım kolaylığı açısından 'farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.     I,

5.   Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (ÜMHW) fıbmlleri ile özellikle / güçlendirilmiş olmalıdır          |’

kt" ■ ' PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER ,, .

• İ •

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmabdır.

1.   Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar:i:amamen yerleşmelidir.                         f 11 '' 3 * '

2.    Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj

, .                                                  M ‘a f. |

1 sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.'

3.   Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5:5 J^m, çaplarımda olmalıdır.

4.    2# UHMWPE sü tur -ve;/ veya tendon-kemik arasr yüksek ..temas :

r r ı                  (                           j                                                             j (                              , ( | . , ■ İ : ; t j( | , i

Tr-Sütcrriar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veyafe adet seçenekleri

ile 2# (iki nıi'mara) *sutür üzerinde bağlı olmalıdır

ı                                                                                                         , .........................................................

i ., , ......... ..  | . ’ * t l

EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

. 11

1: Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık'ykpidâ! ölmelid^rî■ ‘< j !<* 1/

2.    Yerleştiricisiyiankorundistalindenproksimaline kadar tamamen ' yeıieşmeİidir.      1           ' ' " 1       J

3.    Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ^ve.pştçoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.    Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat - kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75|pm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır. ,   ,

5.    2# UHMWPE süLur ve / veya tendon-kemik.arası yüksel: temas sağlayan

î

geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfigurasyonları olmalıdır.

,                                                                               I 1

6.    Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7.    Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir: 1 1 '

8.    Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır! olmalıdır.

9.    1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ}

6-   Ankor 2,9mm, 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.

7.   Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outershell” ve "innerplug”

8.   Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.