Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ICD KODU VE TANI(LAR):

M50 Servi kal disk bozuklukları

KARAR : SERVİ KAL DİSK HERNISI TANILI HASTAYA AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 2 ADET.BIÇAKLI PEEK CAGE, 1 CC PUTTY ACİL GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi.............................. süre ile kullanması

gerekmektedir

Açıklama:                                                                                         IJ

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

SERVİKAL DİSK HERNİSİ TANILI HASTAYA AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 2 ADET BIÇAKLI PEEK CAGE, 1 CC PUTTY ACİL GEREKMEKTEDİR.

* , - ' ,                   '■ 'J ' - '                 n- • ,

,              »,*? •- 1 > -v<.r;;                         /• V

. r:^':47r vv, K''>*$•’t« • •• v-t

, 1 -! ı                                          ■' fit

n£f&//* -

İH

'i *t»î;l;W¥lSif

■ ^ -’V*K

;

’.'V

■?4;

• vr-î ■;İÖ

■:-a

;:.;j'/'i 6^teff6r;d'il Iç'rrÎBİsa’fesi' i mp lâ'hltı’1 ntyj.^o iuyğ ula İÇİ

bir çözüm olan.hiçbir artefact yaratmayan^R'uyuırıIu,'?^^^^^!^]^^^®!!^!® »I ‘ olmalıdır. -    V'         -*v»*:V^

2.         Antöriordân Smitli-'Robinson yaklaşımına uygun operâtif;teİ51ıgfö1@lIiM^^^S^^8»

Anteriordân Şırıith-

3.         Superior ve İnferior yüzeylere birebir.tutunüm olmalıdır,-

olmalıdır 11

12. Geniş greft alanına sahip olmalıdır.

■ • • ' •• v.; y-v;

* 4                     < *•* *. s . *■ 'V, * ;r-:v7>S

" #                  ‘*’ '-.v

lor ve inferior yüzeyİerg sabitlemekiçin bıçak'şiştemli'jfcllîij^g^f^^P^^^^^

14. İstenildiği taktirde enfeksiyon riskine karşılık sistemin a nti mikro biyel gümüş iyönlakaplV olmalıdır. •                                                      ’

. . .. • ■                                                           '. ■■.' ••              . *• V

B-TCP PUTTY TEKNİK ÖZELLİĞİ

1-   Malzeme,steril halde enjektör içinde sunulan selüloz bazlı bir taşıyıcı hidrojel ve çift katlı blister ambalaj içinde sunulan tamamen rezorbe olabilen %100 sentetik Beta-trikalsiyum fosfattan oluşmalıdır,

2-    Taşıyıcı komponent buhar, biyoaktifkomponentise gama ışınlan ile terminal sterilizasyon işlemine tabi tutulmuş olmalıdır.

3-    Kullanım esnasında nihai malzemenin viskozitesi uygulayan cerrah tarafından istenilen akışkanlığa göre ayarlanabilmelidir. Nihai ürün istenildiği takdirde, macun kıvamında el ile, istenildiği takdirde de akışkan kıvamda enjektör içine doldurularak uygulanabilmelidir.

4-    Malzeme uygulandığı bölgede herhangi bir kimyasal reaksiyon sonucunda sertleşmemeli, biyotutunma özelliği sayesinde cerrahi yıkamaya uygun olmalıdır.

5-    Malzeme lcc, 2cc, 5cc ve lOcc’lik ambalajlarda sunulmalıdır.

6-    Malzemenin raf ömrü 1 (bir) yıl olmalıdır.