İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1667139
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 23 Temmuz 2018
İhale Tarihi 23 Temmuz 2018 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

ll ı! i 1


                                                       
 
 
   

! İSTENİLEN MALZEME

 
     

Miktarı (Rakam-Yazıl

 
 

Sut Kodu

 
     

Birim)

 
 
 
 
   

f'HiA-TsL—<,________ |S

 
   

3 I

 
 
 
   

< '

 
 
   

10

 
 
   

11

 
 
   

12

 
 
   

13

 
 
   

14‘

 
 
   

15

 
 
   

Devamı ekli listededir. [ ( Eki:........... (Adet) ]

 
 

TAŞINIR KODU:

 
 
 
   

HASTA ADI VE PROTOKOL:

 
 
   

İSTEK GEREKÇESİ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Metin Kutusu: 1
SIRA NO ' il
Metin Kutusu: ÜNVANI

TEKNİK ŞARTNAME                                                                      Gereklidir

[Gerekil İse Eki................... Adet)

(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli bel gel Dil eklenmelidir.)

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ

ADI SOYADI

* Bu bölüm ilslll depo taşınır iflem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.

STOK DURUMU

Hiç Yoktur

 

Vardır

 

 

 

               
   

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe / İmza

 
 
   

(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

 
 
   

Harcama Yetkilisi OLUR

 
 
 

■J! !

 
 

 

 

 

 

 

OSMAN ŞAKİrç

Metin Kutusu: ’ il !• !| : i,JMetin Kutusu: 23/07/2018' !

 

 

 

TANI: ACL ÜASARI+ MENİKSOPATİ

 

 

 

 

 

 

1-                     Metin Kutusu: 1 adet 1 adet 1 adet
1	adet 1 adet
2	adet 4 adet
FEMORAL   FIKSASYON ASANSÖR ASKI SİSTEMİ

ı                   .                                       ı î

! '* ,'|i

2-  BİÖABSORBÂBLE İNTER’FERANS VİDASI ' '-J

3-                       LIGAMENT STAPLE

ı

-NİTİNOL GUİDE WİRE

'                                          r'

-ARTROSKOPik AMAÇLI ELEKTROSURGİCAÜP.ROBE(RF)

ü:

Metin Kutusu: 6-	PASSİNG PINj
7-	GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİĞİ
' tf

MENİSKÜSTAIV11R SETİ

r

Metin Kutusu: .6 adetAli inside meniskus tamir seti

 

 

 

Artroskopik ali inside düğüm itici ve kesici... ........................... ,.................. 3 adet

 

' AYARLANABİLİR(ASANSÖR) TESPİT CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Metin Kutusu: posteriöroblikligament, llliotibialbandtenodezi, ıpialisoblik) ilerletme ve eklem kapsül doku greftlerininfemoralfiksasyonundaI

Metin Kutusu: 1.ACL, PCL, LCL, MCL,

Pateljatendon (;tamiri, VMO(vastusmejj kapatmarekonstrüksiyonunda yumuşa kullanılmalı ve ayarlanabilir bir sistem olmalıdır.

Metin Kutusu: 2.
3.
' ı
3.	-i
ı
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Revizyon implantıyla uyumlu çalışabilnelidir.

Greftin ortasından geçip grefti asscak şekilde ayarlanabilir (UHMVVPE) polietilen süturdan yapılmış bir loop’âsahip olmalıdır.

Greftin oturduğu beşik kısmının sütur ç'apı 1,5 mm olmalıdır.

Bir adet takla ipi olmalıdır.                         jı'

Loop’un yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır.

4500 periyot hareketinde (cycle) displasmanı2 mm’den küçük olmalıdır.

Cihaz en az 1700 Newton güç taşımalıdır.

Tek boya sahip olmalıdır. , j,;j

Düğümsüz iplik sekiz delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde ve 2 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmaiidır. împlant titanyumdan imal edilroiş olmafidır.

Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester materyalden oluşmalıdır. [                                                                    ;

Tek elle redüksiyona izin vermelidir, j

İmplant tekli sterilve kullanıma hazır hâlde paketlerde olmalıdır.

İL

ACL-PCL REKONSTRUKSIYONUNDA FjEMORAL VE TIBIAL KANAL IÇIN ’ EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERAN& VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı •. ,                                                                                            jl' 1 '.jl

t ı                      »'                               '                                          ' '

l.      ! Ârtroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

 

 

 

2.  Metin Kutusu: bitinde kullanılabilmelidir
A) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde
'  Kemikji ve yumuşak doku greftlerinin tes

3.  »                                                Vida polilaktikasit/hidroksiapatit(HA/PLli , emilebilmelidir.        , .. .f|,

4.,Vidaların uzunluğu 20mm( 25mm, 30mi7ijve 35mm olmalıdır.

5.,Vidalar 6,7, 8, 9,10,11,12 mm çaplarıncja olmalıdır.

6.,,Yida yivleri keskin olmamalıdır. ^ f

7.  .Vidalar başsız yapıda veemilebiİir olmalıdır.

8.  ).     Vidalar kanüllü olmalıdır. ı r ı ■ |!

9.  ! 1.5 tveya 2.0mm’lik kanülasyonüıplan tornavida İle kullanılmalıdır.^.

10.  EÖ üe steril edilmiş ambalajlarda bulunnjalıdır.                         C

İl1.6X25; 7x25, 8x25 boylarındaki1 vidaların, ters yivli seçenekleri olmcHtM<Ş

 

TİBİALJUUEL İÇİN DUBELLI FIKSASYON VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESl-

},

1.    GreftinTibial tünel içi fiksasyonda |ullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.     Mataryalipeek olmalıdır.                     ||

3.    Kanatlı dübel ve peek vida olarak ijjji kısımdan oluşmalıdır

' 4. Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı cip bel yapısında olmalıdır.

5.    Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır

6.     Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.     Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

‘yjl

8.    Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.    Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10. Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11.  Steril paketler halinde olmalıdır. !■

KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    tek kullanımlık olmalıdır. :                         jj

2-    Fleksible yapıda olmalıdır.                        ||

3-    23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır.

4-    1.0'mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.

5-    Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mnrveV30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri'bulunmalıdır.                                                      ■ * , L|;

6-    Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için künt yapıda olmalıdır.

! > i                                      ı: , I

’ GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

T. (MHMVV) teknolojisi ile üretilmiş ofnialıdır.

21 Sutu'rların2.0 - 0 - 2 - 5 numara kadınlıkları olmalıdır.

3l İğneli; ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

4: İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.        ^

5. Steril paketler halinde olmalıdır. |ı

. . «.

ARKAShDELIKLI KILAVUZ TELİ TEKNIKŞARTNA

1.    Çapı 2.4 mm olmalıdır. t |                                                     tt*8'

2.    28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3.   • Bir1 ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplepırp »tfe'^fîçın delikli ı ı lyapıda olmalıdır.

4'. ^Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalîplır.

5.   * Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilm

, ,.T .■

 

1.    İmplant kobalt krom (CoCr) ya da ti;:

2.    Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.' (

3.    Small boy implantın sırt uzunluğu ||8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1)

anyumdan (Ti) üretilmiştir.

olmalıdır..                                             *

4.    Medium boy implantın sırt uzunluğ^ 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.      j,

5.    İmplant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir.

6.    Staple’in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için^ters dişli olmalıdır.

7.    İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.

8.   İmplant tekli ambalajlarda rion-sterile (steril olmayan) bir şekilde bulunmalıdır.

„ ATROSKOPİK BİPOLAR rf probteknik şartnamesi

| t , |

Metin Kutusu: ’ M'.KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-MOZAİKPLASTİ

1.    Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı implantlardan oluşmalıdır.

2.    3,5 mm,4.5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.

3.    Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.    Her çapa uygun derinlik ölçücüsü olmalıdır.

5.    Defekt sahası silindir şeklinde çıkarılabilmeli, gerekirse bu alan drill ile oyularak boşaltılabilmelidir.

6.    Greftdonör sahadan daha geniş' alınmalı ve defekt sahasına press-fit oturmalıdır.

7.    Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.

I > ı  ,                                    I

!'■> ‘i * ' [1] 'i -1 ''

i - '

Metin Kutusu: I '': 1 I 1 ■

1.    Sistem,2-0 (iki sıfır) numara emilmeyen yuksekdayaniklidikis materyali (UHMW) polyethylenesütüre bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 (iki) adet 5 (beş) mm. Polyetheretherketone(Peek) polimer implanttan oluşmalıdır. Peek olma özelliği üretici firma tarafından belgelendirilmiş olacaktır.

2.    Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendiliğinden düğümlenmiş olacaktır.

3.    All-lns’ide (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılacaktır.

4.    Düz, eğri ve ters eğri seçenekleri olacaktır.

5.    Ergonomik tutamağı olacaktır.

6.    Tutamak üzerinde her yüzeyden itilebilecek, suture barların taşıyıcı üzerinden ayrılmasını sağlayan itici butonu olmalıdır.

7.    Güvenlikullanımiçin,                   , , ayarlapabilirderinliksınırlayıcıkanülüsaftüzerindehazırbulunmalıdır.

8.    Derinliksınırlayıcıkanül, 2 mm likaralıklarla, 20 mm ile 10 mm derinliklerarasındaayarlanabilirolmalıdır..

9.    Tekli steril paketlerde kullanıma hazır olacaktır.

MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ İÇİN DÜĞÜM İTİCİ/KESİCİ

* 1 ı

1.    Tamamı içeride menüsküs tamir sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2.    Düğümü ittirmeyi; sıkıştırmayı ve kesmeyi.sağlamalıdır.

3.    Düz ve, eğri seçenekleri olacaktır.

4.    Tekkullşnımlık olmalı, steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

5.    Steril' paket içerisinde, eklem içine kolay girişi sağlayacak oluklu kanül de

bulunmalıdır.

, i, , -

' ( , ''l *

T

 

1.  Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskppisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.   Tüm,yumuşak doku çeşitlerinin etkirp şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.   'l00-20'0um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.   Aspiratör özelliği olmalıdır. ■ ı< ’

5.   Bipblanözellikte olmalıdır 1 -ı i

6.   Gövdş. boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açı1 olmalıdır.



[1] ‘ , ■

‘ I '' 1 I » ' ı

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)