Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler MUdûrU

Ka;e / İmza

Harcama Yetkilisi OLUR

MOHAMAD KANI ; i

I,                       (            ;                                        i

■ı                           : S ■                          i                                       19/07/2018

■ı ' >                                't • • i

1 -i 1 . .                                                                                               !

TANI: AGL HASARI+ MENIKSOPATI                  I

i : ■ ■ I; ‘ -

>!           ı                     ' i ’1

■ ‘                  I 'i , .

Ö'n ÇAPRAZ BAĞ TAMİR MALZEMELERİ (ASANSÖRLÜ ENDOBUTTON)

!                  ı                              I            1

1-                     FEMORÂL                                            FİKSÂSYON ASANSÖR ASKI SİSTEMİ            ' 1 adet

2-  BİOABSORBABLE İNTERFERANS VİDASI                                      1 adet

ı

3-                       LİGAMENT                                                              STAPLE         1 adet 4 -NİTİNOL GUİDE WİRE  1 adet

5,-ARTROSKOPİK AMAÇLI ELEKTROSURGİCAL PROBE(RF)                1 adet

lı, 4

6-                                                                                                                                                       PASSİNGPİN       2 adet

7-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİĞİ                                                   4 adet

MENİSKÜS TAMİR SETİ

Ali inside meniskus tamir seti                .............. 1............................ 6 adet

Artroskopik ali inside düğüm itici ve kesici............................................ 3 adet

I

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

^ Î " ■ 1 iı! .                                          J                       . .

AYARLANABILIR(ASANSOR) TESPİT CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

İl i i ! ' ■ .                                                     '

i          ^ 1                        I.

I.   |ACL.j PCL, jLCL; MCL,. posteriorobllkligament, llliotibialbandtenodezi, iı " Patellatendon tamiri, VMO(vastusmedialisoblik) ilerletme ve eklem kapsül

kapatmarekonst’rüksiyonunda yumuşak doku greftlerininfemoralfiksasyonunda ı| ( kullarfiılmalı ve ayarlanabilir bir sistem olmalıdır. ı!ı 2. Revizyon implantıyla uyumlu çalışabilmelidir.

ıf 3. Greftin lortasından geçip grefti asacak şekilde ayarlanabilir (UHMVVPE)

1 pölietileiji sütundan yapılmış bir löop’asahip olmalıdır.

4.    Greftin oturduğu beşik kısmının sütur çapı 1,5 mm olmalıdır.

5.   |Bir adet takla ipi olmalıdır. ■*

6.   ıLoopjun yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır.

r 7. |4500!periyot hareketinde (cycle) displasmanı2 mm’den küçük olmalıdır.

8.    Cihaz en az 1700 Newton güç taşımalıdır.

9.    Tek boya sahip olmalıdır.

10.  Düğümsüz iplik sekiz delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde ve 2 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

II.    Implant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

12.  Düğmenin   boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester materyalden oluşmalıdır.

13.  Tek  elle redüksiyona izin vermelidir.

14.  Implant tekli sterilve kullanıma hazır halde paketlerde olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir

Vida polilaktikasit /hidroksîapatit(HA/(PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde

emilebilmelidir.

Vidaların uzunluğu 20mm, 25mrrı, 3pmm ve 35mm olmalıdır.

Vidalar 6,7, 8, 9,10,11,12 mm çaplarında olmalıdır.

Yida yivleri keskin olmamalıdır.

Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.

Vidalar kanüllü olmalıdır. ' ■ ı '

1.     5 v^ya 2.0mm'lik kanülasyonu olan: tornavida ile kullanılmalıdır.

EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

10;

11:/6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki1 vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

t ı

TIBIAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ TİKSASYON VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ-

ı

I.     !GreftinTibial tünel içi fiksasyönda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

' 2.' Mataryalipeek olmalıdır. ■: '

* 3) Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır ’ 4.I Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.     Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8^^,9-101711X1,1 1-12mm olmalıdır

6.    Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.     Kanatlı dübel. 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.    Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.    Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10. Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

II.    Steril paketler halinde olmalıdır.

f                              J $ 14                                                                ’ I ^                                                                                                   1 i 'j ^

KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

I • < i. i j P 4                                     '

1-   Tek kullanımlık olmalıdır.

2-   fflekşibje yapıda olmalıdır.

3-   23cm, .30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır.

4-   1.0'mrn’ 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.

5-   Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mrrvve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır. i ■ !

6-   Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için künt yapıda olmalıdır.

I GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞİPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

i * K *1' (ÜHMW) teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

2.    Suturların2.0 - 0 - 2 - 5 numara kalınlıkları olmalıdır.

31 İğneli’ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

4İ İplerin çoklu kullanımında ayrım,yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5.    Steril paketler halinde olmalıdır.

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞARTNAMESi

1.    Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2.    28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3.  ■ Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplerin geçmesi için yapıda olmalıdır.

4.     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5/ Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

1.    İmpİant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2.    Ür;üfjün 2 boy seçeneği olmalıdır^

3.    Şrhall boy implantın sırt uzunluğu 'ömm (±1), bacak boyu 21 mm (±1)

4.     Medium boyimplantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1)

olmalıdır.

5.    Injıplant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku

; . ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artröskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.    Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü ^etliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.    100-2Ö0um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir. ’ 1

4.    Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.    Bipolar'özellikte olmalıdır                      •' 1

6.    GöMe boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

j

I

KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-MOZAİKPLASTİ

,

1.    Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı implantlardan oluşmalıdır.

2.    3,5 mm,4.5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.

3.    Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.     Her çapa uyglın derinlik ölçücüsü olmalıdır.

5.     Defekt sahası’ silindir şeklinde çıkarılabilmeli, gerekirse bu alan drill ile oyularak boşaltılabilmelidir.

6.    Greftdonör sahadan daha geniş alınmalı ve defekt sahasına press-fit oturmalıdır.

7.    Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.