Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 18.07.2018 TARİHİ  SAAT 15.30 A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI     BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

                                                                                                                                                              İSMAİL NAR

                                                                                                                                                                                SATIN ALMA MEMUR

İRTİBAT TEL:   0224 294 4172

satinalma22f@hotmail.com           

	HAVA ÖZTAŞ ı !			18/07/2018 | I

 

 

 

[MENTOLÜ REVİZYON TOTAL DİZ PROTEZİ

,r. , 'D

.İMİ 1 !

1.     Femoral komponent; Go Cr materyalden imal edilmiş olmalıdır.

2.     En az 5 boy feıjıoral komponentjve en az 5 boy tibial komponent olmalıdır.

3.     Hem İfemoral hemj de tibial komponentler çimentolu uygulanmalıdır. İmplant iç yüzeyleri çimentoyu tutacak.'şekilde kumlanmış olmalıdır.

4.     Femur için ,59 yeya' 72ıvalgus açısından herhangi biri seçilebilmelidir.

5.     Tibial kesinin jntramedüller yada ekstramedüller kılavuz ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde bulunmalıdır..

6.    Tibial komponentler titanyum alaşımdan imaliedilmiş olmalıdır.

7.     Tibial komponent modüler ve stabıleteyi artırmak için kanatlı olmalıdır

8.     Polietilen UHMVVPE yapısında CONSTRAINT olup etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

9.     Femur anteriojr, ppsterior ve çapraz yüzey (<esileri milimetrik kaymalara izin vermeyecek şekilde tek bir slotlu blokla yapılabilmelidir. ı

10.  Patellar komponentler herhangi bir boyda femoral komponent ile uyumlu olmalıdır.

11.  Tibial insert yüzey üzerine kilitlenerek oturmalı, aynı zamanda bir vida ile tibial komponente sabitlenmelidir.

12.  İnsert kalınlığı 10,12,14,17 ve 20 mm olmak üzere 5 boy olmalıdır.

13.  Testere bıçağı yada kesi bloğundan kaynaklanan aşınma debrisini en aza indirmek için rezeksiyon blokları aşınmaya dirençli paslanmaz çelikten olmalıdır.

14.  Femoral implant ölçümü ve eksternal rotasyon tek bir aletle yapılabilmelidir.

15.  intramedüller kılavuzun uygun anatomik yerleşimini sağlamak için ikinci bir eksternal hizalama kılavuzu olmalıdır.

16.  Femoral ve tibial komponentler stresi minımalize edecek şekilde 1 boy büyük küçük kullanımına müsaade etmelidir..

17.  Femoral komponent dizaynı retrograde intramedüller çivi kullanımına müsaade etmelidir.

18.  Femoral agumentler hem distal hemde posterior için vida ile yerleştirmeye uygun olmalıdır.

19.  Femoral distal ve posterior agumentlerin 5 ve 10 mm kalınlık seçeneği olmalıdır.

20.  Femoral komponentteki patella oyuğu (patellar tracking) anatomik durumunu sağlamak için 6^ lateral açılı olmalıdır. ‘ /

21.  Femoral ve Tibial Stem extensıon lar 90-115-140 ve 165 mm uzunluğunda 14-16-18-20-22 ve

ı-'             i   r ' •'

24 mm çap seçenekli olmalıdır.  ^

22.  Tibial ve Ferrmral komponent için stem ofset adaptörler titanyum alaşımdan imal edilmiş

;j olmalıdır. 1         ' ^ ;

23.  Stem^adaptörler femur için -3, staiğht vi» +3 derece seçeneğine sahip iki ayrı uzunlukta olmalıdır. Ayrıca Tibia için +3 ve +6 derece seçeneğine sahip olmalıdır.

24.  Femoral ve tibial stemler titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

25.  Tibial Augmentler her boy İçin 7 ve 12 mm kalınlık seçenekleri olmalıdır.

26.  JijDial Augmentler vida ile sabitlenmelidir.

27.  Patellar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır.

28.  Patellar komponent 4 farklı çapta've 2 ayrı kalınlıkta olmalıdır.

29.  Aynı revizyon sistemin menteşeli seçeneği olmalı, başka bir sete ihtiyaç olmadan uygulabilmeldir. '

30.  Ürünün FDA,ve CE belgeleri olmalıdır. Protezler iki kat steril kutular içerisinde olmalıdır

31.  Klinift sonuçları olmalıdır.               •i ■