Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1663907 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 17 Temmuz 2018 |
| İhale Tarihi | 17 Temmuz 2018 11:30 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
i ) _ |
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
||||
|
_ f : BURŞft VL» - ... 20066366 îAE —7 SBrvioi i OR Doklr Kurumu jSL " Jc :99dH«4mH Baba/DogTıflU «cJroe/PNo: Vfl Taklp^o ı2K HIMHIMI ı‘ 1 . |
««iHTÎsflTEGm^ 22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU DURfiflHMHM jp( ygj ........................................ |
||||
|
fiirfPî OZHflN > Revizyon Tarihi: 02.08.2016 Revizyon No: 03 Sayfa Mo: 1/2 |
|||||
|
^«hcİbİ Koruma ^ttHO-KPSlLI-igeı ııııııı *■*«**>* ... '1 |
MAL ALIMI □ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ Q İstek no : |
||||
|
' İstek Yapan Servis Sorumlusu > ı . Adı Soyadı Ünvanı : ı Tarih , :: .! İmza : |
Adı Soyadı Ünvanı Tarih imza |
İtaili İdari Amir |
|||
|
|
|||||
|
S.No |
İSTENİLEN MALZEME |
Birimi |
Miktarı (Rakam-Yazıl |
Sut Kodu |
|
|
1 |
f^C't- 5uj~v |
|
|
|
|
|
2 |
l— f Cj |
|
|
|
|
|
3 |
. U İl . ı | |
|
|
|
|
|
■' 4 |
^ '* î’ı il ı |
|
|
|
|
|
5 |
' 1 |
|
|
|
|
|
6 |
. r |
|
|
|
|
|
7 |
<. ( < |
|
|
|
|
|
8 |
İl' |
|
|
|
|
|
9 |
|
|
|
|
|
|
10 |
1 |
|
|
|
|
|
11 |
; ! |
|
|
|
|
|
12 |
1 |
|
|
|
|
|
13 |
|
|
|
|
|
|
14 |
|
|
|
|
|
|
15 |
|
|
|
|
|
|
Devamı ekli listededir. [ ( Eki: (Adet) ] TAŞINIR KODU: |
|||||
|
HASTA ADI VE PROTOKOL: |
|||||
|
İSTEK GEREKÇESİ |
|
|
|||
|
|
|
||||
|
" |
|
||||
|
|
|||||
|
TEKNİK ŞARTNAME Gereklidir [^] Gereksindir {Gerekli ise Eki........ Adel) [ * Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.) |
* Bu bölüm İlgili depo taşınır lîlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır. |
||||
|
stok durumu |
|||||
|
Hîç Yoktur |
|
□ |
|||
|
’ FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ SIRA NO ADI SOYADI ÜNVANI 1 .................................................................. ............................................................. 2 .................................................................. ............................................................. 3 ..................................................... ............................................................. 4 ..................................................... ............................................................. 5 ..................................................... ............................................................. ( * Bu böl Um HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.) |
Vardır |
|
□ |
||
|
|
|||||
|
Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim İdari ve Mali Hizmetler MtidürU Kaşe / İmza |
|||||
|
!■ Harcama Yetkilisi OLUR ■ ' I 1 20... |
|||||
ABDÜKRÂHMAN IDLIBİ
. i lf r ........ '■
17/07/2018
|
|||||||||||||
 |
|||||||||||||
|
|||||||||||||
 |
|||||||||||||
|
|||||||||||||
 |
|||||||||||||
|
|||||||||||||
|
|||||||||||||
Artroskopik ali inside düğüm itici ve kesici.J........................... 3 adet
|
|
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
|
|
'0-To'No:s;61/^*jloi/u zm.
|
|
1. ACL,: PCL, LCLi,. MCL,J, posterioroblikligament, llliotibialbandtenodezi, Patellatendon tamiri, VMO(/astıjsmediaIisoblik) ilerletme ve eklem kapsül kapatmarekonstrüksiyonunda lyumuşak doku greftlerininfemoralfiksasyonunda kullahılnpalı ve ayarlanabilir birsistenrolmalıdır.
2. Revizyoiı implantıyla uyumlu çalışabilmelidir.
3. jGreftin ortasından geçip grefti asacak şekilde ayarlanabilir (UHMVVPE) polietilerji süturdan yapılmış bir loop’asahip olmalıdır.
4. <3reftin oturduğu beşik kısmının sütur çapı 1,5 mm olmalıdır.
5. Bir adetjtakla ipi olmalıdır, -j j
6. Loop'unj yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır.
7. 4500 pejriyot hareketinde (cyolje) displasmanı2 mm’den küçük olmalıdır.
8. Öihaz'eıjı az 1700 Newton güçtaşjmalıdır.
9. Tek boya sahip olmalıdır.
10. Düğümsüz iplik sekiz delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde ve 2 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.
H. İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
12. Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester materyalden oluşmalıdır.
13. Tek elle redüksiyona izin vermelidir.
14. Implant tekli sterilve kullanıma hazır halde paketlerde olmalıdır.
ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
. 2. Kemikli ve yumuşak doku greftlerînin tespitinde kullanılabilmelidir ; 3.. Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir. , ‘
. 4: Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 3Qmm ve 35mm olmalıdır.
' 5., Vidalar 6,7, 8, 9f 10,11,12 mm çaplarında olmalıdır.
6. Yida yivleri keskin olmamalıdır.
7. Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.
8.1 Vîdalâr'kanüllü olmalıdır.
‘ 9.1 “ÜS‘veya 2.0mmTık kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.
10' EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.
: 11.6X25', 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.
|
|
İ. GreftinTibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır. ■2. Mataryalipeek olmalıdır.
‘ 3. Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır
4: Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.
5. Kanatlı dübel çapları ö-emraJ-Smm.g-lOmm.l 1-12mm olmalıdır
I
6. Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.
7. Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.
8. Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.
9. Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır
10. Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır
II. Steril paketler halinde olmalıdır.
KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ
11 ı ; i i • ı ■ f
1- Tek kullanımlık olmalıdır.
2- Fleksible yapıda olmalıdır.
3- 23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır.
4- 1.0 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.
5- Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mrrrve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır. :
6- Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için künt yapıda olmalıdır.
ı >
GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
li I ! . ! '
(UHMW) teknolojisi ile üretilmiş olrçıalıdır.
2 ‘ Sutürların2.0 - 0 - 2 - 5 numara kalınlıkları olmalıdır.
3*.' İğneli've iğnesiz seçenekleri olmalıdır.
Al' İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.
5. Steril paketler halinde olmalıdır.
ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞARTNAMESi
1. Çapı 2.4 mm olmalıdır.
2. 28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.
■ 3.1 Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.
|
|
1. İmplant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.
2. Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.
3. Small boy implantın sırt uzunluğu;‘ 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1)
olmalıdır.
4. Medium boy implantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.
5. Implant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir.
6. Staple’in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.
7. İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.
8. Implant tekli ambalajlarda non-sterile (steril olmayan) bir şekilde bulunmalıdır.
ı ! ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artrösköpisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir
2. Tüm-yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü,netliği ile kontrollü ablasyont sunmalıdır.
3. 100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokülarâ zarar vermemelidir.
4. Aspiratör özelliği olmalıdır.
5. Bipolar özellikte olmalıdır
6. Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip
olmalıdır.
|
|
■ ı
KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-MOZAİKPLASTİ
1 ' ! '
1. Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı implantlardan oluşmalıdır.
2. 3,5 mm,4.5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.
3. Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.
4. Her çapa uygun derinlik ölçücüsü olmalıdır.
5. Defekt sahası silindir şeklinde çıkanlabilmeli, gerekirse bu alan drill ile oyularak boşaltılabilmelidir.
6. Greftdonör sahadan daha geniş alınmalı ve defekt sahasına press-fit oturmalıdır.
7. Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.
ı
|
|
|
|
1. Sistem,2-0 (iki sıfır) numara emilmeyen yuksekdayaniklidikis materyali (UHMW) polyethylenesütüre bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 (iki) adet 5 (beş) mm. Polyetheretherketone(Peek) polimer implanttan oluşmalıdır. Peek olma özelliği üretici firma tarafından belgelendirilmiş olacaktır.
2. Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendiliğinden düğümlenmiş olacaktır.
3. AIMnside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılacaktır.
4. Düz, eğri ve ters eğri seçenekleri olacaktır.
5. Ergonomik tutamağı olacaktır.
6. Tutamak üzerinde her yüzeyden itilebilecek, suture barların taşıyıcı üzerinden ayrılmasını sağlayan itici butonu olmalıdır,
7. Güvenlikullanımiçin, ayarlanabilirderinliksınırlayıcıkanülüsaftüzerindehazırbulunmalıdır.
8. Derinliksınırlayıcıkanül, 2 mm likaralıklarla, 20 mm ile 10 mm derinliklerarasındaayarlanabilirolmalıdır..
9. Tekli steril paketlerde kullanıma hazır olacaktır.
MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ İÇİN DÜĞÜM İTİCİ/KESİCİ
1. Tamamı içeride menüsküs tamir sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.
2. Düğümü ittirmeyi, sıkıştırmayı ve kesmeyi, sağlamalıdır.
3. Düz ve eğri seçenekleri olacaktır.
4. Tek,kullanımlık olmalı, steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.
5. S.teril paket içerisinde, eklem içine kolay girişi sağlayacak oluklu kanül de bulunmalıdır.
1 * ı
* i riı» ı
|
|
ı
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
