İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1652698
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 2 Temmuz 2018
İhale Tarihi 2 Temmuz 2018 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)             BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB        VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 02:07.2018     TARİHİ   SAAT  12:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ      TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI       BIRAKILACAKTIR.

 

                                                                                                                                                                                                      

                                                                                                                                                                M. GÖKTUĞ GÖKTEPE

                                                                                                                                                                                SATIN ALMA MEMURU

 

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3175

FAX:0224 294 45 63                                                                

SAĞLIK BİİİMLERl ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTlM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

;TıUI

İfL

Jf

22 F S&mALMA İSTEK BELGESİ FORMU

'«i:                    J'

 

                                       
   
 
   

İlgili İdari Amir

 
 
 
   

Adı Soyadı Unvanı Tarih İmza

 
   

ı ann İmza ı

 
 
     
 
     

Miktarı (Rakam-Yazıl

 
   

S.No

 
   

Birimi

 
   

Sut Kodu

 
 
 

 

 

 

 

 

 



1                                  I


 

Metin Kutusu: kz_t)

 

41!


TEKNİK ŞARTNAME >,                                                I1                   Gorokl

1

(Gerekli ise Eki................. ı__ A<5et)

t

(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekil belgeleri oklonmelidir.)


                                                       
   

10

 
 
   

11

 
 
   

12

 
 
   

13

 
 
   

14

 
 
   

15

 
 
   

 
     

TAŞINIR KODU:

 
 

Devamı ekli listededir. [ (Eki:.................. (Adet} ]

 
 
 
   

HASTA ADI VE PROTOKOL:

 
 
   

İSTEK GEREKÇESİ

 
 
   

* Bu bölüm İlgili depo Ufınır işlam kayıt kontrol yetkilisi taralından doldurulacaktır.

STOK DURUMU

Hiç Yoktur

 

Vardır

 

 

 
   

ırsksizdir

 
 
   

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ]

ADI SOYADI                                             jf

 
   

SIRA NO 1 2

3

4

5

 
       

ÜNVANI

 
 
 
 
     

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

idari ve Mali Hizmetler Müdürü

Kaşe / İmza

 
 
     
 

 

 

 

 


Harcama Yetkilisi OLUR

 

               
   

İİ k

 
     

II

 
 
 
 
   

POLAT

 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


HASTADIR, İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

İ i'

I i'

1 i

Metin Kutusu: I*ORTOPEDİ.SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN

 

 

 

 

 

 

 

ft.

tr

t V.

 

■a 12 1

Metin Kutusu: FIKSATOR TEK^ÎK ŞARTNAMESİ
CE kalite belgesine sahip (olmalıdır. Firma bu belgenin aslını veya noter tasdikli
;|se bunun suretini ve Türkçe tercümesini noter tasdikli rundadır. ,
1. )

suretini (belge yabancı bir dilde yazılı] olarak) ihale dış zarfı içinde vermek zc

2.     Jj 'Hasta ve ürün güvenirliğini||ağlamak amacı ile malzemelerin kod ve lot numarası ile ürünün boyutsal özelliğinin belgelenmesi zorunludur. Ayrıca üretici firma markası halkalar üzerinde silinmez bir şekilde yazılı olrnalıdır.

3.      Metin Kutusu: ihtilafta imal edilen malzemenin izlenebilirliğine ait h ile ilgili herhangi bir kırılma, kopma ya da deforme Ijduğunda, satıcı firma bu malzemeyi tahlil ve tetkik ^ulayıcı cerrahın talebi yeterlidir.
[iğinde imal edilmiş ürünün kullanıma uygun olup ipuçlarını ve uygulayan hekimin onayını içeren ana
M
yerleşen kısımlarının insan vücudu ile uyumlu metal
..b ' ır.
İ İştirakçi firma, herhangi tj

kanıtları belgelemek zorundadır. Ürı

il

olma gibi beklenmeyen bir sorun ç ettirmekle yükümlüdür. Bunun için uy

4.      ’j1 İştirakçi firma, talep edil olmadığını, yapılan test ve deney £ kayıtları göstermek zorundadır.

5.     ■ -j- v*ı Ürünün insan vücudu içine

malzemeden müteşekkil olması gerek

|ye ayak için U çemberler, femoral yarımaylar (farklı plaklar, değişik açılarda bağlantı elemanları, eklemler, dişi'' ve erkek ofsetler, rotasyon yj j'translasyon cihazları, Kirchner telleri ve bunların tutucuları,'Schanz vidaları ve bunların tutucularından müteşekkil olmalıdır."

7.                   Çemberler paslanmaz çel! <,''aluminyum veya kompozit karbon fiberden imal

edilmiş1 olmalıdır. Metal malzemeler l< niyasal aşınmaya karşı polisaj ve kumlama işlemleri ile mukavim hale 'getirilmeli ve anodi! oksidasyon tekniği ile yüzey iyileştirmesi yapılmış olmalıdır. Her iki çeşit malzemenin bcjrîjt ve delik aralıkları eşit olmalı, birlikte kullanımlarına uygun olmalıdır! Setteki civata, rod,;ıjpmun ve diğer bağlantı elemanlarının yiv yolu ve çapı standart olmalıdır.

ayrı ayrı i belirli ve ayrılmış tepsilerden oluşmalı ve e ıparçalar birbirine karışmayacak şekilde ayrılmış ve


' i

6.      • Bu tip fiksatörler; dairesel açılardaki arklar), rodlar, düz ve açılı;

|

8.                             Setlerde her parçanın yen kaldırma've çevirme gibi hareketler^ korünmüş olmalıdır.

9.     Metin Kutusu: arinda olmalı ve 20 mm aralıklar ile imal edilmiş nabilmelidir. Her sette en az dört tam sirküler halka,'l ‘ Ringler 80/240 mm boyu,., olmalıdır. İhtiyaca göre 5/8 ring sağl!a

bulunmalıdır.' Her sette değişik boy yejeğimlerde’femoral ay bulunmalı ve isteğe göre bunlar karton'fiber veya metal olabilmelidir. İstenildiğinde bu elemanların sayısı ihtiyaç kadar

 

12.İ! 1 “ Bağlantı plakları AISI 316 ka ve delikleri rod ile civata geçişine uyg


artı'nlabilmelidir.

10.      1 Yivri rodlar AISI 316 kalife Krom-Nikel-Paslanmaz çelik malzemeden ve M6

ı                                            ;îj

standardında üretilmelidir. Rodlar değişik boylarda olmalı ve her roddan sette en az altışar
’ ı ” ı11                                                       iün                     •

adet olmalı ve sette ucu delikli yivli roç bulunmalıdır.

11.                         »    Bağlahtı civataları AISI 2(16 kalite .,Krom-Nikel-PasIanmaz çelik malzemeden

„                         t                '                                                                 ‘I li                                 11

üretilmeli ve 12, 16, 30 mm boyutlarında olmalıdır. Her çeşitten en az ellişer adet
bulunmalıdır^ !                                                      [Jj1 '■

ı'te Krom-Nİkel-Paslanmaz çelik malzemeden üretilmeli
JU.olmalıdır. Bağlantı plakları düz ve değişik boylarda,

90 ıderece burgulu ve eğimli olabilmelidir.'Sette bu plakların her birinden en az 3 adet

bulunmalıdır. Burgulu supportlar 90 Gİ’erece açılı olmalı ve sette en az 6 adet olmalıdır.


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


bulunmalı ve anahtar ile tutulabilmllıdîr. Bunların civata ve yivli kısımları standart olmalı, setin diğer elemanları ile uygunluk göstermelidir.

14.                   ' , Set-j translasyon/rotasyon cjjnazı ve her yöne oynar universal eklem içermelidir. Universal (eklem AISI 316 kalite çelikten üretilmelidir. Sette bunlardan dörder adet

bulunmalıdır.! Bunların vida yolu ve'

; i, ’

göstermelidir.

15.                       |         ,Setteki civatalar değişik Öpylarda olmalı ve her boydan en az 50 şer adet bulunmalıdır.1 Şçtte somunlar en az l|Ö0 adet bulunmalı ve diğer set elemanları ile uyumlu olmalıdır.Sette büyük ve küçük oval,[konik pular bulunmalıdır. Oval pullardan sette en az 200 er adet bulunmalıdır. Ve bunlar AISI 3JL6 kalite çelikten üretilmelidir.

16.                       ı         Kirschner telleri 1.5-2.0 mm/400 mm ölçülerinde olmalıdır. Tellerin uçları tek tarafı üçgen ve düz, tek tarafı süngü ve düz, tek tarafı süngü ve stoplu özelliklerinde olmalıdır. Teller ISO-5832 de belirtilen malzemeden üretilmeli ve 1SO-5838 standardına uygunluğu test edilip belgelenmelidir. Sette her Itl'İ, çeşidinden en az 10 ar adet bulunmalıdır. Tel yakalayıcılar. AISI 316 kalite çe l i k t e n ^.üjjet i I m e I i f ve kanallı ve delikli olmalıdır. Kanallı tutucu kadar kanallı pul bulunmalıdır. Tutü îular anahtar ile tutulup sıkılabilmeli ve vida yolu ve civataları setin diğer elemanları ile ayrjl olmalıdır.'

17.                      ;          Schanz vidaları 1.4441 kalite jcerrahi paslanmaz çelikten üretilmelidir. 4,5,6 mm lik olmalı ve değişik boylarda bulunmalıcjr. Kortikal ve spongioza diş yapısında olmalıdır. Vidalar yuvarlak' ve üçgen uçlu olmalıdır. Vidaların üzerlerinde ölçüm çizgileri bulunmalı ve arka uçları üçgen'biçimli olmalıdır. En az 200 mm uzunluğunda full vida yollu Schanz vidası sette en az 2 adet'bulunmalıdır. Sette hep bir boy* ve çaptan en az altışar adet Schanz vidası bulunmâlıdır.Schanz vida yakalayıcıla ji AISI 316 kalite çelikten üretilmeli ve her kalınlıktaki vidalı yakalayan tutucu ayrı olmalıd:^. Ayrıca ;her çap vida için yakalayıcı da bulunmalıdır. Küpler 1,2;b;4 delikli olmalı ve tek faşlarına ve merkezleme burçları ile birlikte ayrı yarı kullanılabilmelidir. Merkezleme burçtan her Schanz çapı için ayrı olmalıdır. Bunların yan delikleri setteki diğer elemanlar ile uyllmlu olmalıdır.

18.                         |!,      Fiksatör uygulama setlerijliygun konteynerlerle NON STERİL olarak kullanıma sunulmalıdır. Ameliyat uygulama setini sevkeden firma, setin tam ve kullanıma hazır olduğunu belirten SET KONTROL FORMU ile kullanıma hazır ve güvenli olduğunu belgelemek zorundadır!‘Formun içeriği sarf malz®elerininikullamma uygunluğunu göstermelidir.

19.,!' • ' Fiksatörün operasyon sırasında kullanılacak olan uygulama setleri tam-eksiksiz olmalıdır. Setlerin yıpranmamış olması ve ameliyat sırasında gerekebilecek ilave tıbbi malzemelerin' (yardımcı cerrahi mc^|jr ,setlefi,lı aplikatörler) sağlanması firma tarafından garanti edilmelidir. Uygulayıcı cerrah ikonayı setlerin güncelliği konusunda esas olmalıdır.

cıvata kısımları setin diğer elemanları ile uygunluk

Metin Kutusu: 20.	"’	İştirakçi firma en az bir ade sürekli olarakjhastanemizde bulundujj antetli kağıdına Hastanemiz Başhekij verilmelidir. '! '
21.	!lf	Malzemeyi kullanacak uzma

       
   
 
  Metin Kutusu: iiîtarafında'n talep edildiği takdirde ameliyata katılmak ve ehstrümentasyon için bu konuda y’stişmiş'elemam firma göndermek zorundadır.


t1 sirküler fiksatör setini bütün malzemeleri ile birlikte mayı taahhüt etmelidir. Bu taahhütname ilgili firmanın 'iliğine hitaben yazılmış olmalı ve ihale dış zarfı içinde

 



[1] 1 t I

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)