Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Özet
İhale İlanı

İhale No	1652080
Sektör	Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare	Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Bursa
İşin İli	Bursa
Yayın Tarihi	29 Haziran 2018
İhale Tarihi	29 Haziran 2018 16:00

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

<&	'; SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
	22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
~ UCESTE SENTUR 1953-T İR ,L'f£ „ ORTOPEDİ Prof 15310912168 B6K-SSK-Mor*»«l rOLUflW5 MBH ■ 3 " Unumun Adı Soya Ünvanı Tarih İmza	,RS EG İT ın 20111187947 Revizyon Tarihi: 02.08.2016 Revizyon No: 03 Sayfa No: 1/2
	Dr RLPRSLRN OZTUR 29.06.2016-09;17 j KCBp,CSIC 12 *1LD!RW 1 11111111111111111111 A4- T r)	1 r >-» . *♦	MAL ALIMI □ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ □ İSTEK NO :
	llllllUlulKlUltt ' ._alıaervls Sorumlusu , Eöirj Prof dl : OrtU	ı >İ-V Ki* fc l< IHTI* a e y/tvr/SK A s Tl rt/T* 5^s T/ ÎAst- Ay«7SS.SSjüS	Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza		llaili idari Amir
,1
S.No	İSTENİLEN MALZEME		Birimi	Miktarı fRakam-Yazı)		Sut Kodu
1	Tpf
2
3	■ 1 1 J î J 1 i
4	~İ '{*■' ’ 'f 1 '
5	'
■ 6	1
7	J 1 !
8	fi
9	1
10	i
11	1
12
13
14	■
15
Devamı ekli listededir. [(Eki: (Adet)] TAŞINIR KODU:
HASTA ADI VE PROTOKOL:
İSTEK GEREKÇESİ

(

TEKNİK ŞARTNAME Gereklidir □ Gereksizdir □ (Gerekli ise Eki....... _Ade1) (* 8u b&JUm açıklamalı yazjtmalı ve gerekti belgeleri eklenmelidir.)			* Bu bölüm ilgili dopo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.
			STOK DURUMU
			Hiç Yoktur		□
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ SIRA NO • ADI SOYADI ÜNVANI 2 1................................................................. ............................................................. 3 ..................................................... ............................................................. 4 ..................................................... ............................................................. 5 ...................................................... ............................................................. (* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)			Vardır		□

			Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim İdari ve Mali Hizmetler MUdürQ Kaşe / İmza
' Harcama Yetkilisi OLUR 20...

ÜÇESTE ŞENTURK

Metin Kutusu: 29/06/2018 jı . i"1!!-'-., ıS'Mİ

TANI: GONARTROZ TOTAL DİZ PROTEZİ (DEEP DİSH INSERT$EÇENEKLİ)

Metin Kutusu: 1
1 ADET
!ı
1 ADET
1 ADET
II
1 ADET BAĞI KESEN.ÇİMENTOLU FEMORAL KOMPOrjENT ÇİMENTOLU TİBİALPLATO BAĞ KESEN TİBİAL itlSERT

1 i'.ı.ı .iı1!1]

PATELLA t

' < '

I ! ı ! , ‘ j' ı J

• i1 ;;) i ; ı ,.{■ " i.

T.CjS.Bl YÜKSEK İHTİSAS

aori IIVltjU^MÎÎTr^MA HAST.

Prof.üW&lpaslor/öZTÜRK

()rttinc/| vV TravrratoloüJ<linİğî

Metin Kutusu: TOTA

- DİZ PROTEZİ(DE]EP DİSH ARTNA

İNSERT SEÇENEKLİ)TEKNIK MESİ

ı ■

1- ANATOMİK CİMENTOLU FEMORAL KOMPONENT

Metin Kutusu: 1,. Femoral ■ materyalinden üretilmiş olma 2. Metin Kutusu: koraponent (Co(ff'29Mo ISjO 5832-4) standardında kobalt krom j dış yüzeyi; parlak, paslanmaz özellikte olmalıdır. Femoral jjkomponent anatomill; olmalı, femoral komponent iç yüzeyi kumlanmış ve-, semeiitli kullanıma uygun kanallar olmalıdır.

3. Femoral [distal kesim intram|dülar olmalı. Kesi bloğu gerekli durumda tekrar kesi olanağı sağlayabilmelidir. i j |

4. Sistem uygulama setlerinde anterior keşim, posterior kesim, anterior ve posterior champferi kesileri için slotlu kesi bloğu olmalıdır.

5. Uygulama seti, femoral koıjıponente ]3 - 11 dereceleri arasında valgus vermeyi sağlayan aparatları içermelidir!

6. Femoral komponent arka çapraz bağı,/koruyan ve kesilmesine olanak veren iki versiyona sahip olmalıdır. [ 1,

7. Arka çapraz bağın kesilmesi veya korunması durumunda, işlemler aynı uygulama ve ( deneme setleri ile yapılabilmelidir. ; ■

8. Anatomik femoral komponent1 sağ ve sol olmak üzere minimum 7’şer değişik boyutta olmalıdır. 1!: 11! ;ı

9. Femoral komponent 140 derece fleksiyona olanak verecek yapıda olmalıdır. (Bağ koruyan 140, PS 135 derece) * Ijj*

10. Uygulama seti femoral komponente 3}! J derece dış rotasyon verebilmeye olanak sağlayabilmelidir. ; ; ; ; j

İ1. Femoral komponent rotasyon' ve kaymaları önleyecek çıkıntı ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır. -!? 1 ;

12. Uygulama seti çimentosuz femoral komponent uygulanmasına da olanak vermelidir.

13. Ekstansiyon, fleksiyon gap ölçümü<medial-lateral olarak ayrı ayrı yapılmalıdır.

14. ıFemorâl komponent yüksek s fleksiyon sağlaması için kısa posterior kondillere sahip olmalıdır. ;!

15. Femoral komponentin derin troklea boşluğu, medio-lateral düzlemde 7 derece açı yaparak, ideal patella pozisyonu için quadriceps hareketini arttırabilir olmalıdır.

16. Uygulama seti yumuşak doku travmasının ve operasyon sırasında kan kaybının

Metin Kutusu: T.C.S. EGl | İfv Prof.
Oriof/od
C'P.ku llı.u azaltılması, çabuk doku iyileşmesinin Çsağlanması için minimal invasiv (MIOS)

! enstrümanlara sahip olmalıdır.*,

17. Tüm femur boyları sistemdeki tüm tibia boylarıyla uyumlu olmalıdır.

2- CİMENTOLU TIBIAL PLATO:

1. Tibial komponent (CoCr29Mû ISO 5832^4 ) standardında kobalt krom materyalinden üretilmiş olmalıdır. | ;j'

2. Tibial komponent dış yüzeyi kumlanmış ve sementli kullanıma uygun kanallar olmalıdır. 'j ;ı

3. Tibial komponent gerekli durumda stem boyunu artırmayı sağlayacak şekilde modül yapıda olmalıdır. j •'

Metin Kutusu: 4. Tibial ‘komponent sabit ve hareketli' insert uygulamaya olanak sağlayan iki versiyona sahip olmalıdır. i :

Metin Kutusu: 5. Hareketli ve sabit insert uygulaması sağlayacak uygulama ve deneme implantları set ile sağlanabilmelidir. - j- ^

Hareketli tibial komporieııf l Û[d^reî§^M^|^otasyon sağlamalıdır.

iı • L Çj(j No: 63m]V$508 n p. Ho:22

7. Tibial komponent, medial - Iateral düzlemde 5 antero - posterior düzlemde 4 olmak üzere toplam 9 boyutta olmalıdır. ■ j

8. Uygulama seti gerekli görülecek derecede posterior slop ve istenilen kalınlıkta tibial kesi yapmaya olanak sağlamalıdır. ”

9. Tibial! kesi aparatı sağ ve sol diz medial yaklaşımlı minimal invaziv cerrahiye izin , vermelidir. , , , ı

1 i, ı y . .;,t

10. Uygulama seti tibial kesi için ekstramedülar ve intramedülar uygulama olanağı i sağlamalı. Kesi bloğu gerekli durumda tekrar kesi olanağı sağlayabilmelidir.

11. Tibial plato stem kısmı kenarlarında rotasyonu önleyici kanatları olmalıdır.

12. Uygulama seti çimentosuz tibial komponent uygulanmasına da olanak vermelidir.

3- TİBİAL INSERT.

1. Tibial insert UHMWPE ISOp834-2 standardında ve aşınma miktarının azaltılması için kalsiyum sitrat içermeyen hammaddeden üretilmiş olmalıdır.

2. Tibial insert 10-16 mm kalınlığında 4 ayrı [kalınlıkta olmalıdır.

3. Tibial insert, arka çapraz bağ koruyan! (sabit), bağ kesen (sabit) , bağ koruyan 1 (hareketli), notch boşaltmadan bağ kesebilen (sabit - yüksek profilli) olmak üzere 4 | ayrı versiyona sahip o imalıdır .-i

Bağ koruyan sabit versiyonda, yüksek/Seksiyonda kondillerin anterior kaymasını

engelleyen Deep Dish tip insert seçeneği bulunmalıdır.

5. Bağ1 kesen versiyonda, femur^ notch kesisi yapmadan uygulanabilen yüksek profilli Ültra Cöngruent tip insert seçeneği bulunmalıdır.

6. Tibial insert femoral komponent uyumu tüm boylar için geçerli olmalıdır.

7. İnsert içinde 3 derece posterior slope bulunmalıdır.

4- ÇİMENTOLU PATELLAR KOMPONENT

1Patellar komponent UHMWPE ISO 5834^2 standardında üretilmiş olmalıdır.

2. Patellar komponent 5 değişik boyutta'olmalıdır.

3. Uygulama seti istenilen kalınlıkta patellar kesi yapmaya olanak sağlamalıdır.

' ' ve Aıa'stıtr-î*: ÎU».

- -«İr