Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 18.06.2018 TARİHİ  SAAT 17:00 A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI     BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

                                                                                                                                                              İSMAİL NAR

                                                                                                                                                                                SATIN ALMA MEMUR

İRTİBAT TEL:   0224 294 4172

satinalma22f@hotmail.com                                  

U

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

Doküman Kodu: MC.FR.jl4

!!k Yayın Tarihi: 17.02.2011

İlgili İdari Amir

İSTENİLEN MALZEME

Miktarı fRakam-Yazıl

Birimi

Sut Kodu

S.No

T)CLfc>

i!1! m I il

10

11

12

13

14

15

TAŞINIR KODU:

Devamı ekli listededir. [ ( EM:.................................................... (Adet) ]

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ

J.,

* Bu bölöm İlgili depo taşınır İşlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır. STOK DURUMU Hiç Yoktur   □ Vardır   □

TEKNİK ŞARTNAME                                                                        Gorakl (Gerekli İse Eki............. ___ Adel) (‘ Bu bölüm açıklamalı yazılmalı vo gorokll bolgolori eklenmelidir.)

1 | Gereksizdir

FlYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ ADI SOYADI

SIRA NO 1 2 3 4 5

UNVANI

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza aız ederim İdari ve Mali Hizmetler Mddûrü Kaşe I İmza

(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

 

 

 

 

		ÂCL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN ’ EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERAjNS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ ^ i I.      |   Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir. 2., Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir 3.i Vida polilaktikasit/hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelİdir. 4/ Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır. 5.    Vidalar 6,7, 8, 9,10,11,12 mm çaplarında olmalıdır. 6.    '   Yida yivleri keskin olmamalıdır. 7.     Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olma ıdır. 8.     "                                                           Vidalar kanüllü olmalıdır. •' öJ 1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır. İÖ.’EÖ ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır. II.                  6X25,         7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

 

 

1.    GreftinTibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.    Mataryalipeek olmalıdır.

3.    Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

' 4. Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.    Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır

6.    Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.    Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.    Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.    Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10.Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11. Steril paketler halinde olmalıdır.

KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Tek kullanımlık olmalıdır.

2-   Fleksible yapıda olmalıdır.

3-   23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçeneklerijolmalıdır.

4-   1.0 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm ;çap seçenekleri olmalıdır.

5-   Kılavuz tel üzerinde 20 mm,j|25 mm ve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır. j

6-   Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için künt yapıda olmalıdır.

/

, GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

! ^ ı

1.    (UHMW) teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

2.    Suturların2.0 - 0 - 2 - 5 ıjiumara kalınlıkları olmalıdır.

3.    İğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

4.    İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.       j

5.    Steril paketler halinde olrrîîalıdır.

. . ! i.

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNIKŞARTNAMESi

1.    Çapı 2.4 mm olmalıdır. |                |

2.    28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3.    Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.                                               j

4.    Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5.    Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

1.    İmplant kobalt krom (CoÇr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2.    Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.

3.    Small boy implantın sırt üzunluğu’ 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1)

. olmalıdır.                               J,

4.    Medium boy implantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

5.    İmplant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir.

6.    Staple’in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

7.    İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.

8.    İmplant tekli ambalajlarda nori-sterile (steril olmayan) bir şekilde bulunmalıdır.            İ           {

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzerje omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerindejkullanılabilmelidir

2.    Tüm yumuşak doku çeşitlerimin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyo^ sunmalıdır.

3.    100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.                                   i

4.    Aspiratör özelliği olmalıdır, j              İ

5.    Bipolar özellikte olmalıdır r                j

6.    Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

MENİSKÜSTAMİR SİSTEMİ

1.    Sistem,2-0 (iki sıfır) numara emilmeyen yuksekdayaniklidikis materyali (UHMW) polyethylenesütüre bağlanmış,- serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 (iki) adet 5 (beş) mm. PoIyetherefherketone(Peek) polimer implanttan oluşmalıdır. Peek olma özelliği üretici firma tarafından belgelendirilmiş olacaktır.

2.    Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendiliğinden

î düğümlenmiş olacaktır. ;|                                                                                                     ^

3.    All-lnside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılacaktır.

'4. Düz, eğri ve ters eğri seçenekleri olacaktır.-

5.    Ergonomik tutamağı olacaktır.']

6.    Tutamak üzerinde her yüzeyden itilebilecek, suture barların taşıyıcı üzerinden ayrılmasını sağlayan itici butonu olmalıdır.

7.    Güvenlikullanımiçin,                 ! . .

< ayarlanabilirderinliksınırlayıcıkanülüsaftüzerindehazırbulunmalıdır.

8.    Derinliksınırlayıcıkanül, 2 | mm ’ likaralıklarla, 20 mm ile 10 mm derinlikierarasındaayarlanabilirplmalıdır.. j

9.    Tekli steril paketlerde kullanıma hazır olacaktır.

MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ İÇİN DÜĞÜM İTİCİ/KESİCİ

■ * ı • • |, i

1.    Tamamı içeride menüsküs tarrjir sistemi ileibirlikte kullanılmalıdır.

2.    Düğümü ittirmeyi, sıkıştırmayı ye kesmeyi sağlamalıdır.

3.    Düz ve eğri seçenekleri olacaktır.

4.    Tek kullanımlık olmalı, steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

5.    Steril paket içerisinde, ekle'm içine kolay girişi sağlayacak oluklu kanül de bulunmalıdır. I'          ’