Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ICD KODU VE TANI(LAR):

G93.9 Beyin bozuklukları, tanımlanmamış

KARAR : SERVİ KAL SPİNAL KİTLE (1NTRADURAL INTRAMEDULLER) NEDENİYLE ÖPERE OLACAK HASTAYA ACİLEN İNTRAOPERATİF NÖROMONİTORÎZASYON VE SİNİR STİMÜLASYON PROBU GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imzâ'adedi olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli Rat

PRT:2016176875-TC:30316316328 Hasta :J1USTfiFfl DAGDELEN

GirlaTar. ; 07.06 .2010-10:59 -.00 DogTar:2&.l£ 1902- YeritBURSfl

Kurub.'SGK-Normal-Emekli Sandigi Baba/DogTt (BflBAJ-26.12.190 Bas vuru; B_2635Y64-To(rip:B_q G93.9-BeyJn bozuk lııKI ar 1,

r

IC-j' ^                                  A^O- / )b> (M- ( fir'{jrÜ (JLj~<X l ^•‘^U/V'Ctşl'jt/

Acoiw-yL çvkr<^ oUcJ^ kdfyo OoUn

)    S? I ^ ^ 0<V                                        /rJ k>°

^ TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

s i                            1

BURSA İLİ KAMU, HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

Vv*^rîr*îT<’'.s4?C^ .‘ÎV'! ’/r-r   .•;,?€ «' •> f î *'*♦ *ı 1 ı* • T '

' İ TV.** ** "W- ili 11 *" ** • ’*** <Uî v I-î-*'? 1 '' ' *  • '             Jt * • .r t|

• • ' r' î'1 BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARÂŞTIRMA HÂSTANE$İ j‘

/SİNİR STİMÜLASYON PROBU TEKNİK ÖZELLİKLERİ

sufMîîfş1

I.                                     )Konnektör     uçları 42802 Dîn normundaki girişlere’a uyumlu olmalıdır.

2.                          )Ürünün      kablo uzunluğu en az 220 mm olmalıdır.

3.                               )Nlalzenin orijinal barkod numarası olup, ulusal bilgi bankasında kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

4.                          )Ürünün      ucundaki ölçüm için bırakılan iletken kısım en az 2 mm olmalıdır.

5.                   )Ürün     daha hassas ölçüm yapabilmesi için bipolar yapıda olmalıdır.

6.                    )Derin   bölgelerde de güvenle çalışabilmesi için ürünün şaft uzunluğu en az 90mm olmalıdır.

7.                          )Ürünün       şaftı ameliyat aşamasında ceraha rehberlik etmesi amacı ile en az 8mm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.

8.                          )Ürünüri      raf ömrü 5 yıl olmalıdır.

9.                                         )Stimulasyon        probunun bağlantı yerleri karışıklığı önIĞmek amacı ile siyah ve kırmız renkte olmalıdır.

10.                   )Ürün   tek kullanımlık ve steril olmalıdır

II.                      )Ürün   uc kısımma kadar yalıtkan ile kaplanmış olmalıdır.

12.                               )Malzeme        CE sertifikasına sahip olmalıdır.

13.                                )Yüklenici       firma Sinir monitorizasyon cihazı ve operatörü ile birlikte vakada hazır bulunmalıdır.

14.         )1      adet monopolar en a£s13 cm’lik monopolar forceps yüklenici firma taradından vatççda kifjlanun amaçlı olarak hazır bulundurulmalıdır.

r ■■

.-. i'''- 's*-'

l.               

)Beyin Cerrahisi ve Omurga Cerrahisi Ameliyatlarında Intraoperatif nöromonitorizasyonu yaparken; SEP,MEP,EMG,EEG,TRİGER,EMĞ, STİMÜLATED EMG,D wawe ,VEP, BAEP uygulamaları yapılabilmelidir.

2.              )Teklîf edilecek olan sistem yazılımı Her hasta için farklı template hazırlayabilmenize olanak sağlamalı ve ameliyat esnasında gerekli görülürse uygulanacak test için yeni templateler ' oluşturabilmeli ve bu templatleri çalışma ekranında hepsini aynı anda görüntüleyebilecek kabiliyette olmalı.

3.                 )Sistemi        kullanacak teknisyen görevinde yetkin biri olmalıdır ve Elektrofizyoloji bölümü mezunu olmalıdır.

4.          )SEP       uygulamasında stimülasyon işlemi cilt altı iğne elektrodları ve yapışkan yüzey elektrodlar ile yapılabilmelidir.

5.             )Cihaz  ortalaması alman işitsel sinyallerin ortam gürültüsünden etkilenmemesi jçirf ESU ve koruma özelliği ile ortalama almayı otomatik olarak durdurma özelliğine sahip olmalıdır. .Ortam sesinden kaynaklanabilecek işitsel sinyal bozmaları önlemiş olmalıdır.

6.                     )Sistemde  en az 12 adet yüksek akım stimilatörü ve lovvlevel (max 5 mA uyarı verebilen ) çıkışı bulunmalıdır.

7.                )Sistem          en az 16 kanallı olmalıdır. Sistem kayıt kutularında 44 Elektrot yuvası ve 5 pinlineedleholder yuvası (Not: Gerekli görüldüğünde cerrah tarafından farklı kas gruplarına battrılarak bu kas guruplarından Mep ve EMG değerlendirmelerini yapabilmesi.) bulunmalıdır.

8.             )Kayıt   kutularındaki alanlar gerektiğinde 16 kanaldan da MEP yapabilmesi ya da SEP yapabilmesine olanak sağlamalıdır. Kutudaki girişlerin tamamı yazılım tarafından programlanabilmelidir.

9.                )Sistem          ana konsolu üzerinde bulunan bilgisayar üzerine hasta verileri, ameliyat öncesinde girilebilmeli ve ameliyat sırasında alınan sinyaller İle^şzamanlı olarak ilgili notlar eklenebilmelidir.

trumantasyon, s

«7#

' V.

.-T