Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

t!. SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

l

m.

$ %

■ ■ m

' •!

-J

10

11

4l

12

13

î

14

15

Devamı ekli listededir. [ ( Eki:.................... (Adet) ]

TAŞINIR KODU:

HASTA ADI VE PROTOKOL:

ISTEK GEREKÇESl

* Bu bölüm ilgili depo taşınır iflem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır. STOK DURUMU Hiç Yoktur   a Vardır   a

TEKNlK ŞARTNAME ^                                                                      Gerekl (Gerekli İse Eki................ f.-..Adel) i. t * Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli bölgeleri eklenmelidir.)

FlYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ ADI SOYADI

. J UNVANI 'İ1

SIRA NO 1 2 3 4 5

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kajo / imia

(* Bu böl Om HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Harcama Yetkilisi OLUR

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

	ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN Y                              MİNİ ACİLDİR ■ v MA ■ 1 .i • ‘ M , 11
			ı** n
				ı 11 ■;; ■ m ;i-ı

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.  Bassız Kanüllü Konik Kompresvon Vidası İmplantSeti Tip.1 ieknîk Şartnamesi

Hastanemiz ihtiyacı1 için yurtiçinden alınacak Başsız Kanüllü Konl]f Kompresyon Vidası Implant seti aşağıda belirtilen ana malzeme grubundan meydana gelecektir.                                                                                     ltl I

' .. ! İ ■

ıik Özellikleri: 11

Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidalarının Teknik

•       Spongios uygulamalarda stabilizasyo'n sağlamaya uygun dlfayn edilmiş olmalıdır. Akut ve kaynamayan Skafoidkırıklarında, PIP-DIP füzyonlarında, Karpal-Meiakarpal füzyonlarda, Radial-Ulnar baş

j, kırıklarında, Distal Radius kırıklarında, Patella kırlarında, Osteokondritdissekans, kondiler- intrakondiler kırıklar, naviküler kırıklar, metatars kırıkları, Jones (5. Metatars) kırıkları, malleolar j kırıklar, kalkaneus kırıkları gibi endikasyonlara uygun olmaj dır.

•      • Vidalar kanüllü, tam yivli başsız ve tiışa sıyrılmaya karşı jjTiaksi mum direnç sağlamak için uca doğru fi daralan konik yapıda olmalıdır,

arı vida tepesine dpğru azalan bir yapıda

Yüksek kompresyon yapabilmesi iç olmalıdır.   !

Bütün vidalar self-drilling ve self-tapping uç özelliğinde olr?ı|lıdır.

Ameliyat sırasında çapa göre vida seçiminde kolaylık sağlanması ve hata yapmayı önlemesi için vidaların renk kodu ile ayrılmış olması sağlanmadır.

ASTM F-136/ISO 5832-3 standardınaJuygun Titanyum Gr 5[|fi6Al4V) materyalinden üretilmiş olmalıdır. Vidalar aşağıda yazan boylan olmalıdır,

Vidalar kullanılacağı bölgeye zarar vermemek için seçenek olarak 5 ayrı çapta set içerisinde olmalıdır

!!t

•       2.2 / 2.8mm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 10;30mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır. !- Distal; ucu12.2mm çaplı ve spongios jyivli, olmalı,- proksirrial ucu ise 2.8mm çaplı olup kortikal yivli

olmalıdır.Kanülasyon çapı 0.8mm olmalıdır.,

• ı ü2.8 /,3.2mm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 12^40mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır.

Distal ucu 2.8mm çaplı ve spongio^ yivli olmalı, proksirrial ucu ise 3.2mm çaplı olup kortikal yivli olmalıdırKanülasyon çapı l.Omm olmalıdır..- .-ir,' 1 'j|

•       3.2 / 3.6mm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 16-44mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır.

i ■ Distal ucu 3.2mm çaplı ve spongios yivli olmalı, prpksimal ucu ise 3.6mm çaplı olup kortikal yivli I olmalıdır. Kanülasyon çapı 1.25mm olmalıdır. , t <!

•       3.8/4.3m'm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 16-60mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır.

,*• Distal'ucu13.8mm çaplı ve spongios ,yivli lolmalı,-proksimal ucu ise 4.3mm çaplı olup kortikal yivli olmalıdır.. ı        > , 1 İ       , •

............. ...  1 ’• 1 *.î

•      
5.0/5.5rhm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 40-100mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır.

|

!■ i '

17: YUMUŞAK DOKlİ TESPİTİ İÇİN KANCA SİSTEMİ (ÇAPA

TEKNİK ŞARTNAMjESI

' v ır                                                                                                                               .

1. ’ji p CE kalite belgesine sahip olmalıdır. Firma fcu belgenin aslını veya noter tasdikli suretini (belge yabancı bir dilde yazılıj-ise bunun suretini |ve Türkçe tercümesini noter tasdikli olarakf ihale dış zarfı içinde vermek zorundadır 2. lot

markası ürün üzerinde silinmez bir şekilde yazılı olmalıdır.

i İştirakçi firma, herhangi bir ihtilafta imal eŞilefı malzeme üzerinde bulunan lot nun (arasından hareket ederek izlenebilirliğe ait kanıtları belgelemek zorundadır. Ürün ile ilgili herl(anği bir kırılma, kopma ya da deforme olma gibi bellenmeyen bir sorun olduğunda, satıcı fırır 'a bu malzemeyi tahlil ve tetkik ettirmekle yükümlüdür. Bunun için uygulayıcı cerrahın

3.

yeterlidir.

İj ! İştirakçi firma, talep edildiğinde imal edilfniş ürünün kullanıma uygun olup olmadığını, yapılan test ve deney sonuçlarım ve uygulayan hekimin onayını içeren ana kayıtları göstermek zorundadır. Uygulama kitapçığı ve CD verilmelidir.

5.                             Çapa sistemi omuz, dirsek, el bileği ve parmaklarda tendon ve bağ onanmları için uygun olmalıdır.                 |

6.                             1.3 mm- 5.5 mm arsında değişik çapta olmalıdır.

7.         j ’ .Kolay uygulanabilir, self tapping ve,drilling özllikte olmalıdır, optimal doku tespiti sağlamalıcl/ri .'        ' j S ’ *                                            U

8.        I ’ı ı î < Diİcişi ve iğnesi sistem içinde bulunmalı, uygulayıcı aparatı bulunmalıdır.

9.                            Uygulayıcının istemesi halinde değişik, çaplar t'emin edilmeli ve gerekirse 1 1 • ■