Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Özet
İhale İlanı

İhale No	1628876
Sektör	Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare	Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Bursa
İşin İli	Bursa
Yayın Tarihi	29 Mayıs 2018
İhale Tarihi	29 Mayıs 2018 12:30

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011

Revizyon No: 03

Sayfa No: 1/2

Doküman Kodu: MC.FR.14

Revizyon Tarihi: 02.08.2016

□

av*

-__________ - Q-~ ‘'n

istek Yapan Servis Sorıfflfou&; %

Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza

S.No	İSTENİLEN MALZEME	Birimi	Miktarı (Rakam-Yazıl	Sut Kodu
1
2
3
4
5
6
7
6
9
10
11
12
13
14
15

Devamı okll listededir. [(Eki:..................................... (Adet)]

TAŞINIR KOÖU:

Metin Kutusu: HASTA ADI VE PROTOKOL:
İSTEK GEREKÇESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EGITIH VE ARAŞTIRMA

PRT:201E178183-TC;zbaöölb3öWö

Hasta 'îAYSE' 0ZS0Y

GlrlsTar. 129. 05'. 2016-09139:00 nac,TBr : 16.06 .1950- Yeri :B0RCKfi

Sfîrvis: BEYIN CERRAHI SERVİSİ

Kurum•SGK-Norm*t“SSK T Eûbû/DogT [ BABA WB; 06 .19 " BûavuruB_26CL30Z ~

M51-In*orver4eb

(Gerekil İse Eki................. .Adet)

(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekil bolgolori eklenmelidir. ]

STOK DURUMU

Hiç Yoktur

□

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ

Vardır

teknIk şartname

* Bu bülUt ı ilgili depo taşınır İşlem kayrt kontrol yotkilisi tarafından doldurulacaktır.

SIRA NO 1 2

ÜNVANI

Metin Kutusu: ADİ SOYADI

Metin Kutusu: 3
4
5 Yukanda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

Metin Kutusu: (* Bu bal Um HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır. ] İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe/İmza

Harcama Yetkilisi OLUR


	T.C SAĞLIK BAKANLIĞI	/
f ı	TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU	i ^ J
/ ı !	Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ	TC Sağlık Bakanlığı 1 ..

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

Hasta TC KimlikıNo : ■ ! L ,(■	26956165808 , , I	Protokol:	201315647,9
1 Hastanın Adı Soyadı: ı ■, ■;.	AYŞE OZSOY ;	Rapor Tarihi:	29.05.2018 09:49
Cinsiyeti: i '	K I	Yaz.Tarihi:	29.05.2018 09:49
Doğum Tarihi: j'''	16.06.1950 \|	Yaşı:	67
.Kurumu: ,1 j(j^	SGK	Servisi:	BEYİN CERRAHİ SERVİSİ
Rapor No: 'i i ’ İl	56051330		I 1

İCD KODU VE TAIMI(LAR):

M51 Intervertebral disk bozuklukları, diğer

KARAR : LOMBER DAR KANAL TANILI HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 10 ADET VİDA, 2 ADET ROD, 2 ADET TRANSVERS BAĞLANTI, 1 ADET 10 CC, 1 ADET 5 CC, 1 ADET 15 CC, 30 CC KEMİK GREFTİ ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi.......... süre ile kullanması

gerekmektedir

Açıklama:

•Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim İmza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul adilecektir.

1 1 ı f

ılı

i i

Metin Kutusu: ı
ıİl< J (i- l

ı ııjl rf'tMİ *

İr İ'J; ■

lı '■

S. '

«IH •--»■••ijj j<«

.! fi',

İİ

:ıı.

■fi;

I I

I .11 İİ'!'

, M

* i I

LOMBER DAR KANAL TAN ILI HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 10 ADET VİDA, 2 ADET ROD, 2 ADET TRANSVERS BAĞLANTI, 1 ADET 10 CC, 1 ADET 5 CC, 1 ADET 15 CC, 30 CC KEMİK GREFTİ ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR.

°*ss0

Metin Kutusu: ^ . ' T.C SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hâstâ^eferî Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KLİPS KITLEMELI &NUT KİTLEM ELI | MULTİ-FONKSIYONEL DEFORMITY SYSTEM

TEKNİK ŞARTNAMESİ

fiziksel özellikleri :

■t.:!.

Sistem vidafarinda olması gereken özellikler' . <

.İjra vidaların profilleri düşük olmalıdırj ■ ' S- ■ . ‘

Vida, gövdesinin üst kısmındaki dişler trapezodial yapıya, sahip olmalıdır'. Vida dişleri DÖtlBLE THREAD yapıya sahip olup bir turda 5mm' "

‘ ilerlemelidir.

Tüm Multi-axial vida başlan 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

Standart Mulü-Axİal vidaların çapı 4,0 -4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mm arasında en az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır, Vida boylan 25mm’den 55mm’ye kadar seçenekler sunmalıdır.

Sistemde; 60mm den lOOmm kadar îliac Multi-Axial vidalar buhınmalidir.

Sistemde ; Osteprotik uygulamalar için Multi Cement type vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Deformıty İçin uzun kafalı kırılabilir mona-axiaf vida seçenekleri buhınmalidir. ^

Sistemde; Minimal Invasİv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida seçenekleribulumnalidir.; . •

Klips kitlemeli headfbas> özellikleri:

Klips kitlemeli vidalar sagitalde 20 derece transverse’de (52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip olmalan gerekmektedir.

Klips kitlemeli vidalann boyun yapısı roda sagital planda+/-10 derece açılanmasına izin vermelidir.

Sistem Listehisis ameliyatlarında cok seçenekli reductiön yapma seçeneği sunmalıdır: ■

1) klipsli vidalarda; Sistem grade 2-3 listehisisleri ıedükte etme imkam sağlamalıdır, redükte işleminin sonunda vida n>d bağlamı otomatik olarak kilitlenebilmelidir’ ayn'ca başka bir aparata ihtiyaç duyulmamalıdır.

2) Nut İdlltmeli vidalarda; rediiksypn işlemini gerçekleştirecek redüction âleti olmalıdır. ‘ ; ' ' ’ ! • 1 '

Sistem ayrica kıniabiltr vidalar üzerinden ‘de reductiön yapmaya izin vermelidir. ! ,

Sistem; Normal listhesizlerin dışında high grade [istheslzleri ‘de redükte etme imkam sağlamalıdır ve redüksiyon için gerekli olan ek aparatlar sette bulunmalıdır.

Sistem'Rod’ları. Transvers Comıectörler.Hook’lar:

Rotlar 5-6mm arasında kalınlıkta 40mnı ile 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijİt ,pre-bent olmak üzere iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40mm den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda olmalıdır.

Transverse connectörler; açılandınlabilir ve adjustable özellikte olmalı ve en az 4 boy seçeneğine sahip olmalıdır.

Aşağıdaki malzemeler mutlaka setin içinde olmalıdır:

Hook: Lamina, Pedicla, Tlıoracic, Ofset Hook olmak üzere dört tip olup sraall,medium,large seçenekleri olmalıdır.

Domino : Tekli ve Çiftli Lateral Connector Pişer Özettikler:

Osteoprotik uygulamalar için Cement, Cement enjeksiyon aparatlan ve ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar bir biri ile uyumlu olmalıdır._______________________________ .___________________________

] ' 1 KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:!	: : -İli > ’ . i • Kullanılacak sistemin ana maddesi TIA6jV4 alaşımından yapılmış olmalı, pqst.operatif dönemde hasta takibine izin, vermeli; BT ve MRI tetkiklerinde ışıma yapmamalıdır.
DEPOLAMA ŞARTLARI:	• Oda sıcaklığında depolanabilmelidir.Uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı sterilizasyonâ dayanıklı olmalıdır.!
t)RETİM TARİHİ VE MİYADI:	• * i-' ^jV" y*' • İmplantın üzerinde orijinal seri numarası ve ebadı'olmalıdır.
STANDART ÖZELLİKLERİ: (İSO*FDA,CE v.b.)	• Sistem CE belgelerine sahip olmalıdır	r -.tu1. 3
TIBBİ ÖZELLİKLERİ (Alerjik v.b.)	■ Alerji oluşturmamalıdır.	i
ÖZEL NOTLAR: k , • = ; '\|; 1-" ' i : ■ 1	• Enstrüman set özellikleri;' ■ J] • Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, korunması ve steril edilmesi için özel sterilizasyon kaplan içinde olmalıdır. • Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için pedikül içine girecek işaretli pinler olmalıdır. • Vida rod bağlamını gerçekleştirmek için persueder ve clıp tutucu olmalıdır.] \|jij^ . j - • Sistemde vida gönderici olmalı ve son sıkma işlemini gerçekleştiren 8Nm Anü-Torque‘luTjhandle olmalıdır. j j • Awl .pedicle probejve pedicle tester sette olmalıdır. • Sette, Rod cutter ve Rod bender olmalıdır. ■; ı: ■ ! 1 ‘ ■ ■ 1 l ‘ • Sette rod holder olmalıdır, İ r‘ • CIip cutter sette olmalıdır., ■ :j ; ]' , v !“; • Final sıkma işleminde Anti-torque olmalıdır., • Tap olmalıdır.. j 1 ■ \| • • Transver connectörler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nm Anti- Torque ‘lu stıaight handle olmalıdır. \| • Cenahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğicilerinde bulunması gereklidir. !' 1 r

> ı:,';

Metin Kutusu: - . I

<'l '

: KKt

vO'

V*S> 2

. ?

■ ■ ■	1
	i „•> - Îiî- î-İHi- ' .,ı'.■ . — ' '■ ‘ ' ı r \| : •Türkiye kamu hastaneleri kurumu, S ! ■ !’ i	1 ^ J
	BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ
		f d 5,r ^T;^ı ^ rVrr.-î *'
	! î ?f: pB.URSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİjİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ *	1
--------------------- ’fjjüM.	j-------------------------------------------------- ;-------------- 1—---------------	’ı.

^MİK ĞREKTİ + KÖK HÜCRE ASPİRASYON KİTİ j j

" : j ■ ! ■' ‘ ‘ ' ' M ' İ i i

1) K1T; yüksek poroziteye sahip P-TCP granülleri ile birlikte otolog kemik îliğinden kök hücre elde

etmek için aspirasyon iğnesi ve enjektörden oluşmalıdır.

:'k||{ :1 • j*1 •« •„ . .. ,

2) Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCl**) olmalıdır: ■

^ 1 [■

3) Granül; birbiriyle tamamen bağlantılımakrö.ye mikro gozenekjerden oluşan poroz, =

{•’ r j M t?; ■■ ‘I1 | !î • . m ; ' ; '■■" * ■ ^ j * i

interkonnökte’bır'yâpıya sahip olup granül bqyutları l:2,mm , 2-f mm veya 4-7 mm olmalıdır.

‘ * . - f i j

4) GranüI; %100 biyobozunur özellikte olmalıdır. İyileşmeye paralel şekilde uygun sürede rezorbe

olarak yerini;tamamen^yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.

r,| |i ' ‘ û*’ İfâ" '? .. . |..k ;....................................................................................................................................................................... '

5) Granül;p|Je,ril bariyer özellikli, çift katlı PETG;blister içinde özel sistemler ile kapatılıp mühürlenerek kullanıcıya suı^lmalıdm. fî'ritv ^ ■. •

-,1,11,7. j ,,, 1 * • ?• ' ■! • w i: < ■■ 'C , ■ ’ ;

T" : *. 1 ” '' -j,. ■ r .y j ■ . 1 >.

6) 6ranül; 25 kGy dozda gama radyasyonu ile terminal sterilizasyon.İşlemine tabi tutulmuş | olmalıdır.

7) l<emik iliği iğnesi Veterijektör tek bir paketirviçerisinde^bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize edilmiş olmpdır. j.

8) Kemik i!iği;aspirasyöh'iğne'sînin b'oyü 100 mm, çapı 11’G olmahdır. ^ * 1

!• j . ,

9) Enjektör.l0 cc'lik olmalıdır.

10) GranüI p^teokcjndüktif-ol u p, elde edilen otolog kök hücreler ile karıştırıldıktan sonra ; osteoindül^tjfjözellik kazanmış olmalıdır.

Metin Kutusu: 'o,- <*i- * . *C'S'8$