Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51.9 Intervertebral disk bozuklukları, tanımlanmamış

Açıklama:

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine t^öre belirlenecek olup,hekim imza adedi da'ıa az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

LOMBER FRAKTÜR TANILI HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 12 ADET VİDA, 2 ADET ROD, 2 ADET TRANSVERS BAĞLANTI, 1 ADET 10 CC, 1 ADET 5 CC, 1 ADET 15 CC, 30 CC KEMİK GREFTİ ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR.

" T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KLİPS KİTLEMELİ &NTJT KITLEMELI .;[ MULTİ-FONKSİYONEL DEFORMITY SYSTEM . .. ;teknîk s artnames i. . . • |

■ . ’ FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ s

* î; y.                                   * 1

r

J- ;’İ }*j ^ ^ :;*î| {*i *              ;j:f #H-j ’i'iV

liflql:MîS|31ÖttfiM^

IS                              yr/A

i;:-!;                              ^ ;                  !C •

Sistem Muİtı-^bnİcsiybhel kullanıma sahip olup; Spondilolis tesis. • * ' J skolvoz.'klf07!. travma, kırık, tiimorve lordozJStenoz Te Minimali : il ‘Ihvâsireuygulâjnalar için kiıÜanima uy&iın olmalıdır. |* ’ f •« • • ' ‘

IjlpRliÖi                                                 Nfet-*': m: v

Sistem iki tip kilitlemece olan ak sağlamalıdır; ■- j.. j •• ' ' ;, J J *

. ^.Klips- idtlerneüy; j: •.. * *

j İfgi;; 0 n

• ‘ ilerlemelidir:

•         Tüm Multi-axial vida başlan 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

■       Standart Multi-Axial vidaların çapı 4,0 - 4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mm arasında en az 6 çeşit kalınlıkla olmalıdır, Vida boylan 25mm’den 55mm’ye kadar seçenekler sunmalıdır.

•         Sistemde; 60mm den lOOmm kadar İliac Multi-Axial vidalar bulunmalidir.

•         Sistemde; Osteprotik uygulamalar için Multi Cement type vida seçenekleri bulunmalıdır,

•         Sistemde; Deformity için uzun kafali kırılabilir mona«axiaf vida seçenekleri bulunmalidir. '

■       Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida seçenekleri bulunmalidir.; .., :

Klips kitlemelt headfbas) özellikleri:

•         Klips ki demeli vidalar sagitalde 20 derece transverse’de (52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip olmalan gerekmektedir.

•         Klips kitlemeli vidaların boyun yapısı roda sagital planda+/- 10 derece acılanmasına izin vermelidir.

4  jj ■1 ,f İ t *            l. * i . i.* «ı< « ,      ... . j $

■       Sistem Listehısis ameiiyatlanndacok seçenekli redflctiöri yapma seçeneği suiim alidir: • ‘

•         l)klipşli vidalarda; Sistem grade 2-3 listehisisleri ledükte etme imkanı sağİarnalıdır, redükte işleminin sonunda vida rod bağlamı otomatik'olarak kilitlenebilri^lidir’ aynca başka Bir aparata ihtiyaç duyulmamalıdır.

•         2)Nut.İdlitmeli vidalarda:' redükşycjn işlemini gerçekleştirecek jedüetion âletiolıiıalıdirj •' ’’       u '' ‘;’

•         Sistem ayrica kıniabilir vidalar üzerinden ‘de reduetion yapmaya izin vermelidir. ! •

•         Sistem; Normal listhesizlerin dışında high emde listh esizlerî ‘de redükte etme imkanı sağlamalıdır ve redüksiyon için gerekli olan ek aparatlar sette bulunmalıdır.

•         Sistem'Rod'lan. Transvers Connectörler,Hûok ’lar:

•         Rotlar 5-6mm arasında kalınlıkta 40mmile 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijit ,pre*bent olmak üzere İki farklı tip olmalıdır.

» Pre-bent rodlar 40mm den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda olmalıdır.

•         Transverse connectörler; açılandınlabilir ve adjustable özellikte olmalı ve en az 4 boy seçeneğine sahip olmalıdır.

! ;

ı

ı;:

i^fİîf ■ jurkİye KAMU HASTANELERİ KURÜmü; I

.. ..                                     j.                            f ;.v r i

BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ r!r!:p^jL/ğsA;XMKSEK îhtîsas eğîjİm ve araştirma hastanesî

B£ £ CI^ GREETÎ:+ KÖ||i HÜCRE ASÇÜ^SYON KİTÎ ; {

*                                                                                                                       '* V'î *>'-,*■'“■ y i ! "!‘;i ’ '                                   • 1 ••" - • I'"'"' ■»•* l-’ srr-İî        •!?' f    }

1)          KİT;      yüksek poroziteye sahip (3-TCP granulleVi ile birlikte otolog kĞrîiik iliğinden kök hücre! elde

etmek için aspirasyon iğnesi ve enjektörden oluşmalıdır.

2)  Granüİ;^ib6!İBeHâîflkâ1sîyüm fosfat (B-TCI^)- oIma11Bir.1 ' • ' ■- =

3)                    Granüi;     bljjbiriyle ta m a m en bağlaptı h ■makrö ve mikro gözeneklerden oluşan poroz, ,

(2; ~ru j' -V ='“Vst! M-ji*;.-ii-;j|. *i: *' ’J ‘ f,‘ ;-j ,1                     .] ' I

interkonneKte bırVâpıya sahip olup granül boyutları lf2.mm , 2-4.rhm v,eya 4-7 mrri olmalıdır.

“ .. >                               , 1 '                                                   y y iv i                                İ : • i

4)                     Granül;     %100 biyobozunur özellikte olmalıdır. İyileşmeye paralel şekilde uygun sürede rezorbe

olarak yerjh;iitan?a„meQ^yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.

■?f jî?": !‘'®r;W' “ 'Ş| j: ı . r. r, . sT--! i : •           1

5)                                  Granüi;||feril          bariyer özellikli, çift katlı PET^blister içinde özel sistemler ile kapatılıp

m ü h ü rIener,ek ku11a n ıcıya sunul mal i d ı r** •;

.V                   f*

6)                    Granül;     25 kGy dozda gama radyasyonu iİe terminal sterilîzasyön İşlenene tabi tutulmuş j olmalıdır.

7)                 Kemik         iligfciğnesi M%njektör tek bir paketin *içerisinde;b.u!unmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize

edilmiş Öljr$§Iİüıiv

• jî S? •*               *. - •vü^jır'^ır.jk :* &t.   -ı<», - ^ s ■■■*   u ı ? ;■

8)                 Kemik         iliği-îdSpiFas^Ö'filgh’ı^ınin^b^öyu'lOÖ'mhni çapı ll'G ölmahdır. *

— •• •- . : " ■ - ;: Vi'•: f’ |

9)                              Enjektör.lO   cc'lik olmalıdır.

10)                                                                                Granül:'^öûkb^dö:ktit-o[up,.elde  edilen ptplog kök hücreler .ile karıştırıldıktan sonra ; osteoindüktjfjözellik kazanmış olmalıdır. .

"• s-      :* ’ •       ■;    ■ • '■ ].'7

■ i ■ ; ■ ’i • ‘ î

11)              Ürün           IŞp^;.i34(8^kalitesi^töîlii-ile üıİtiİrhi^blup,Gla|. IİI;ÇE aelgesi.aesahip olmalıdır. {

..                                                !• *; ■r": ■ • ^■■ i': ı -j. ı i

12)                       Kullanım                                                                                                                            süresi en az 2(iki) sene olmalıdır.                                                                                                                           1