Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

15

Devamı ekli listededir. [ (Eki:......... ....(Adet)]

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EGITIM VE ARAŞTIR

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51 intervertobral disk bozuklukları, diğer

Açıklama:

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olupjhekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

)]?~>j~y?-*/y-n/?(p o^Pj C? y?!? S^Ç/^-e^b '~fwr~fj P ^ ^

~f~0°'*‘ ^                                                                                                                                                                                                                                           ^ j’-rf'^y ■f*' Ynrf^>~l) vY?rf'

k/J«2/-jrryo* 2 ~~^K.r -y<^,^>1)'yyj                                                                                        '°v*ftWJ

)'^j- "^jo                                                                                                                                                                                   wrfj

rs'if*. s ■. t                                                                                                                                                                                t

..............                    I ■                                                                                               t Mı

Üju           >*

)

KLİPS KITLEMELI &NUT KITLEMELI ,j MIJLTİ-FÖNKSIYONEL DEFORMITY SYSTEM

TEKNİK ŞARTNAMESİ .

t .1 ; i ;}• .

FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:

, 'ı ı 1 k ':

- Ijitl-,|i;i - v; ;;r!- ! İ-‘' l';- ‘4

1 ■ • ■ • ' i:i                                                                     '

Ij.1! ij;-,! "■

iıUn^-UTn i-kü                              $ ,

I i1: : i. : , ,• ; ■

!>/ 'A#

,

1 *■ • ■                       Vf                                  J                                                               '                   * *

.ŞistemMuUi-FonksiyonelfcuIlainıına sahip olup: Spondilolistezis. skolvoz, kifoz. travma, kırık, tümör ve lordoz.Stenoz ve Minimal .„

î'Mİ’i                                     ı;;i[«-:1, V;i|bî!§!ş C-liV Kî? ’•% V

Sistem iki tip kilitlemeye olanak sağlamalıdır: 1 •                              ;ı i

, â) Klips kitlemeli t ’’I , ; J. i V; i. , j| i: i; ;j, b)Nut kiUtleinkı | J;{-.           ji ‘ ■1 İjİİ^'jİjŞ-l^iHbf

•; iKlips kitlemeli ve; Nut kitleıüeİi viİdaİarj i sytî ^,ayp jjveya bjr farada ‘ j? | ■ j i!,< 'I ;, kom$irie ^Iamnlih$ izin vermelidir. ■' I ' j ! ’ r '-t İ.'j'jl*

Sistem vidalaıinda olması eereketı özellikler;,    . *  ■' *,

• v İımjvidalarin profilleri düşük olmalıdır!; , ; ■ ' / •. !'< yidaj göydesımn üst basınındaki dişler tıapezodial yapıya,sahip olmalıdır! i ■. Vida dişleri bÖUBLE THRE AD yapıya sahip olup bir turda 5mm! i ‘ ilerlemelidir.

Tüm Multi-axial vida başlan 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

Standart Multi-Axial vidaların çapı 4,0 - 4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mm arasında en az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır, Vida boylan 25mm’den 55mm’ye kadar seçenekler sunmalıdır.

Sistemde; 60mm den lOOmra kadar İliac Multi-Axial vidalar bulunmalıdır.

Sistemde; Osteprotik uygulamalar için Multi Cement type vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Deformity için uzun kafali kırılabilir mona-axiafvida seçenekleri bulunmalidir.

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida seçenekleri bulunmalidir.; .;

Klips kitlemeli headfbas) özellikleri;

Klips İdtlemeU vidalar sagitalde 20 derece transverse’de ( 52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip olmaları gerekmektedir.

Klips kitlemeli vidaların boyun yapısı roda sagital planda+/- 10 derece açılanmasına izin vermelidir.

Sistem Listeliisis ameliyatlarında cok seçenekli redüction yapma seçeneği sunmalıdır: • "

1)                klipsli  vidalarda; Sistem grade 2-3 üstehisisleri ıedükte etme imkanı sağlamalıdır, redükte işleminin sonunda vida rod bağlamı otomatik olarak kilitlenebilmelidir’ aynca başka bir aparata ihtiyaç duyulmamalıdır.

2)                              Nut.kİlitmeü  vidalarda; redükşyon işlemini gerçekleştirecek redüction âleti olriıalıdır. ' r '    ,, ı ,■ ■

Sistem ayrica kırılabilir vidalar üzerinden ‘de redüction yapmaya izin vermelidir. : ,

Sistem; Normal listhesizlerin dışında high grade listhesizleri ‘de redükte etme imkanı sağlamalıdır ve redilksiyon için gerekli olan ek aparatlar sette bulunmalıdır.   '

Sistem'Rod’ları. Transvers Connectörler.Hook’lar:

Rotlar 5-6mm arasında kalınlıkta 40mm.ile 500mnıarasında uzunluğa sahip olup rijit ,pre-bent olmak üzere iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40mm den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda olmalıdır.

Transverse connectörler; açılandınlabiIİr ve adjusLable Özellikte olmalı ve en az 4 boy seçeneğine salıip olmalıdır.

Asastdaki malzemeler mutlaka setin içinde olmalıdtr:

Hook; Lamına, Pedicla, Thoracic, Ofset Hook olmak üzere dört tip olup small.mediumjarge seçenekleri olmalıdır.

Domino : Tekli ve Çiftli -

Lateral Connector Dieer Özellikler: '

Osteoprotik uygulamalar için Cement, Cement enjeksiyon aparatları ve ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar birbiri ile uyumlu olmalıdır.____________________