Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Mİ

‘i i

11 E*. 1 M .ii i â Ji'iii;

: ; 'il i: İV: :'.v. . . :■ M

i T

: f i İ ■:

■^4

r,u, . .... T.C SAĞLIK BAKANLIĞI

* ;

TC Sağlık Baki

I

jılıöı

y

—

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

■ J1 j ■ ij

i ! i 1!

j ı f—rr ■ . ; if

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

»

:

Hast

: l '

a TC Kimlik iy

r:

36685535810

Protokol:

2010221997

Hastanın Adı Soyadı:

! I i i i ’ i * I 1 ! ■ fi

ŞAHZADE YALMAN

Rapor Tarihi:

9.05.2013 08:42

1 cins

i ',f

iyfpt

II

i

1

K

Yaz.Tarihi:

9.05.2013 08:42

Döğ

ttUtrih':

i

13.02.1946

Yaşı:

72

Kurumu :

■ ı i'1 1

SGK

Servisi:

DAHİL' 'E SERVİSİ NİLÜFER

Rapor No:

55875085

•■». : ir i 1 |

KİMYASAL ÖZELLİKLERİ :

• Kullanılacak sistemin ana maddesi TİA6y4 alaşımından yapılmış olmalı, post operatif dönemde hasta takibine izin, vermeli, BT ve MRI tetkiklerinde ısıma yapmamalıdır.

DEPOLAMA ŞARTLARI:

• Oda sıcaklığında depolanabilmelidir.Uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

ÜRETİM TARİHİ VE MİYADI:

' • ' *■ • . ' 1

î } . .... ; 1

• İmplantın üzerinde orijinal seri numarası ve ebadı olmalıdır.

STANDART ÖZELLİKLERİ : (İSO,FDA,CE v.b.)

• Sistem CE belgelerine sahip olmalıdır.

TIBBİ ÖZELLİKLERİ (Alerjik v.b.)

• Alerji oluşturmamalıdır.

ÖZEL NOTLAR :

j

i

•          Enstrüman set özellikleri:

•          Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, korunması ve steril edilmesi için özel sterilizasyon kapları içinde olmalıdır.

•          Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için pedikül içine girecek işaretli pinler olmalıdır.

•          Vida rod bağlamını gerçekleştirmek için persueder ve clıp tutucu olmalıdır.

•          Sistemde vida gönderici olmalı ve son sıkma işlemini gerçekleştiren 8Nm Anti-Torque ‘lu T handle olmalıdır. j

•          Awl .pedicle probe ve pedicle tester sette olmalıdır.

•          Sette, Rod cutter ve Rod bender olmalıdır.

•          Sette rod holder olmalıdır. j

•          Clip cutter sette olmalıdır.

•          Final sıkma işleminde Anti-torque olmalıdır.

•          Tap olmalıdır.

•          Transver connectörler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nm Anti- Torque ‘lu straight handle olmalıdır.

•          Cerrahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğicilerüıde bulunması gereklidir.

SUT KODU

MALZEME CİNSİ

ADET

Klips Kilitlemeli & Nut Kilitlemeli Multi-Fonksiyonel Deformity System

102.100

Mono-Axial Screw(Nut'li)

1

102.130

Multi-Axial Screw (Nut'li)

102.130

Multi-Axial Screw (Klips'li)

1

102.140

Multi-Axial Screw Cement Tvpe(Nut'li)

, ı

102.155

Multi-Aksiyel İliakVida

1

102.150

Rediction Multi-Axial Screw (Nut'li)

1

102.230

Rod (35 cm'e kadar)

1

; 102.235

Rod (35 cm üzeri) : İl ; î

102.310

Multi-Axial Transvers Bağlantı

l

102.165

Pedicle Hook

1

102.160

Laminar Hook l i

102.170

Laminar Hook Ofset ı

1

102.330

Domino Tekli

1

102.335

Domino Çiftli 1 i' }

1

102.335

Lateral Connector ! / 1

1

IÖ2.850

Multi-Axial Screw Perkütan Type ite A 1

1