Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 

İNTRAOPERATİF NÖROMONİTORİZASYON Ş/ RTNAMESİ

1-      Omurga ve beyin cerrahiisi ameliyatlarında Intraof^eratif nöromonitörizasyonu yaparken; sistem SSEP: MEP, BAEP, VEP, EMG, EEG$ TRİG 3ERED EMG, FREE EMG, SİNİR-KORTEK SİTİMİLASYON uygulamalarını yapabilmelidir.

2-      IOM cihazı uzak bir pc üzerinden remote monitör özelliği ile: izlenebilir olmalıdır. Kullanıcı teknisyen ile takipçi ( elektro fizyoloji alanında deneyimli Nöroloji uzmanı ) arasında ameliyatın her esnasında iletişim kurulabilir olmalı, cerah istediğinde online konsültasyon yapılabilmelidir, (hastane/ameliyathane altyapısı kablosuz - kablolu erişilebilirliği, sağlanması halinde).

3-      Operasyon esnasında tutulan bütün kayıtlar takipçi nöroloğun i nzası ile arşivlenrîıeli ve talep edildiğinde bu nüshalar sunulabilmelidir.

4-      Sistem en az 16 kanallı olmalıdır. Ayrı kayıt kutularından istenildiğinde arttırılmak üzere minimum sekiz SEP ve sekiz MEP - FREE RUN EMG' kaydı ya pabilmelidir. Gereklilik durumunda kanal sayısı 32 ve/veya 64 kanala çıkarılabilmelidir

5 Yapılan işlemlerin kayıtlarına ameliyat esnansında istenildiğin le geri dönülebilmeli gerektiğinde print çıkışı alınabilmelidir. Cerrahın istemesi halinde: yapılan tüm işlemler video kaydına alınabilmeli arşivlenebilmel dir.

6-      16 tanesi programlanabilir yüksek çıkış sabit akım (0-10QmA, 0. )5-1ms monofazik), 2 tanesi düşük çıkış sabit akım (0-20mA/0-20V p-p, 0.05-1 ms mı nofazik), 4 tanesi'de programlanabilir yüksek voltajlı (TCMEP 50-100V p-p, 1500mA max 0.05) elektriksel uyarı çıkışı verebilen 22 adet uyarı (stimuiatör) kanalı bulunmalıd r.

7-      IOM Cihazı (tvvisted) Sarmal, kablolu tek kullanımlık deri altı iğr e eiektrodu ve (corc- screw) burgulu vida sarmal kablolu tek kullanımlık iğne e 3ktrodları ile birljikte kullanılabilmelidir.

8-      Stimuiatör çıkışları single, repetitive, trains şeklinde uyarı yapabil • olmalıdır

9 İşitsel uyarı çıkışları ise 0.2 - 100 Hz sıklıkta 105 dB nhl şi.ldette, condensatıon, rerafaction, alternating polaritelerinde uyarı vermelidir. Uyarı de nüştürücüleri kulaklık veya dış kulak kanalına yerleştirilir olmalıdır.

10-   Cihaz ortalaması alınan işitsel sinyallerin ortam gürültüsündeı etkilenmemesi için ESU ve koruma özelliği ile ortalama almayı otomatik olarak durc jrma özelliğine sahip olmalıdır. Ortam sesinden kaynaklanabilecek işitsel sinyal J;ozü[malarK.onlenmiş o I m a I i d i r.                                                        '

11-   Cihazda köter çalışmasını algılama dedektörü bulunmalıdır.                                       'teMîoğ^f^ÖSfnın toprak veya dönüş yoluna bağlanarak koter kullanımı esn^^^gjiroaknlsşydını otomatik kesip, koter kullanımdan yıkıldığında ise sinw/f kaydım ""‘Öfömatik başlatmalıdır. V

12-   Cihaz Baseline, kümelenmiş kayıtlar, üst üste alınmış traseler ve trendler1 halinde bilgi okumaya uygun olmalıdır.

13-   SEP-EMG-MEP-EEG veri trendleme özellikleri ile kesintisiz ve koiay değerlendirme yapılabillir özellikte olmalıdır. Veriler grafik ve nümerik formatlard; elde edilir olmalıdır.

14-   Cihazın     Nerve İntegrity- Monitör modu o malıdır. EÎterent sigir i levi 12 kanala kadar EMG ile konfirme edileoilir olmalıdır. Sinire yakın al^da^f^r^-tespiti halinde ise cihaz sesli ikaz ile uyarı vermelidir.

15-   Cihaz ile Santral Sulkus tayini Cortical Mapping, EEG                                     ümkürı olmalıdır.

16-   Gerektiğinde       kullanılmak üzere standart monopola^^^p^ar, tripolar, sitimilasyon propları ve pedikül propları setin içinde bulunmalıdır^/^r^

1T- 8iştemja4§»nde SEP-MEP-EMG-BAEP-VEP moni^îjş^f^rinde kullanılacak muhtelif