Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C. S.B SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

."I. ı ıfl'l I 1İIM- [l         |H

Doküman Kodu: İMH. FR.01

İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011

İstek Yaparı Servi» Sortımlûsik-*- ^

Adı Soyadı Clnvanı Tarih İmza S.No

Miktarı (Rakaro-Yazrt

Sut Kodu

Birimi

TEK ODACIKLI İMP.EDİLEBİLİR IARDİYOVERTER DEF, JENERATÖRÜ

1 (BÎR)

ADET

KR1000

KARDİY OVERTER DEFİBRÎLATÖR ELEKTRODU

1 (BÎR)

ADET

KR1022 '

I «l.r 'lljl I |>.rl[lfl||l'IH U* İH

10

11

12

13

14 15 Dovamı ekil IİJtadedir. [ (E

PRT:201B16^54-TC: 29659348145 Hasta :NftFI ftRPPlCI ■GlrlaTar. ’05 04 2018-20)31:00 * *                                  _ riıSftKIRKOT

ÎNIR KODU:

HASTA ADİ VE PROTOKOL:

Dr. Mnharj

İSTEK GEREKÇESİ

ölüm ilgil] jkİpo tabını |

TEKNİK ŞARTNAME

n

Gereksizdir

4 5

Yukarıda İsteği Yapılan thtlyacıi) Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim Idart ve Mail Hizmetler Müdürü Kaça / İmza

{ * 0u bBlUtn HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Harcama Yetkilisi OLUR

m ı

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A

ur *. ♦

■J „„„„ », ■ .... tfW' i'■! A İ ./■.•• " ’ ı 'lyL A' • - •■>;

i '

,, • ■■■ ., ' .• ;». *İ ( ı t •' w             / . v .,              -1 1 , Al», c-". .''' 'I ■ .. •v'.W .h4V ’ .v®'-■ ı- ■ • ■'■ r, * .... ,.

v>.. vs

! »TÎ .'İ1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1CSağ!»vna)(gr<iıŞj

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS

im

HASTANESİ

SUT KODU: KR1022

j ı ^ ,!.V0 ArssrSS! ı.^. juk mmr rW'-i ’olaJi Üı^an* I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

	TEK ODACI KLIİMPLANTE EDİLEBİLİR KARDİY OVERTER <’i DEFİBRÎLATÖR JENERATÖRÜ •' ı.|İ TEKNİK ŞARTNAMESİ \.
				SAĞLIK BtLtMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK ÎHTtSAS EĞİTtM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
						rmwfN
			SUT.

 

 

 

 

1.      Cihaz en az iki adet venriküler taşikardi ve bir adet ventriküler fıbrilasyon zonu tanımlamay^ uygun olmalıdır. Zonlarm tanımlama kriterleri seçilebilmelidir. Her bir zon için ayrı ayrı tedaVji şeması programlanabilmelidir.                                                               j

2.      Cihaz ventriküler taşikardi ve ventriküler fıbrilasyonu antitoşikardi pacing ve defıbrilasyoı^ işlemleri ile durdurabilmelidir.                   >' J1               •«w

3.      Cihazın verebildiği maksimum enerji en az 35 joule olmalıdır. j

4.      Cihaz verebildiği maksimum enerji miktarını en fazla 9 sn içinde şarj edebilmelidir.                                              j

5.      Cihaz tek odacıklı kalıcı kalp pilinin bazal özelliklerine sahip olmalıdır.                                                  j

6.      Cihazın histerezis fonksiyonu olmalıdır.                  , j  j

7.      Cihaz gerektiğinde “programlanabilen elektriksel stimüljasypn” (PEŞ) veya “manual bursjt

.... . , 7.1 :. jp.in.ll’ • !>ıw» 4 i2inpw

stımulasyonu gibi elektrofızyoİojik çalışmaları yapabilecek fonksiyonları içermelidir.

8.      Cihazda hız adaptif sensör bulunmalıdır.                    i

* I

9.      Cihaz ventriküler sensitiviteleri monitörize edebilmelidir.  1

10.  Cihaz» elektrodun empedanslannı belirli aralıklarla ölçebilmelidir. Belirlenen aralığın dışında ölçülen empedans değerleri saptandığında, titreşim veya ses jile hasta uyarılmalıdır/1'

j

11.  Cihaz, belirli bir zaman dilimindeki, anormal ritimleri Ve uyguladığı tedavileri hafızasında tutabilmelidir.           j

12.  Cihazın kontrolü esnasında kullanılmak üzere, geçici prografrılama özelliği bulunmalıdır.                                       1

13.  Cihazın kontrolü esnasında, programlayıcı cihaz üzerind^ gerçek zamanlı intrakardiyak EKG izlenebilmelidir ve bu EKG üzerinde pilin aktivitesini izlenjik mümküı^jj^lmjaljj^ırr |i- -1<1 l|[||j!tj|| j- || ¥l 'l'f) ifj|

14.  Cihazın kontrolü esnasında, bataryanın durumu hakkında bilgi edinilebilmelidir.                                          •

15.  Cihazın kontrolü esnasında, belirli bir zaman dilimine ait, sensing ve pacing oranlan, kalp hızı v4 elektrot dirençleri grafik ya da sayısal olarak izlenebilmelidir.

16.  Cihazm kontrolü sonrasında yapılan ölçümler ve cihaza ait veriler kağıda yazdınlabilmelidir.

17.  Cihazın ağırlığı 90 gr’dan, hacmi de 40 cc’den fazla olm'amalıdır.                                                       .....                                                      |l|l„(l|!|1,(l|f|H

18. Teklif edilen cihaz TÎTUBB belgesine haiz olmalıdır.           I

19.  Cihaz steril ambalaj içerinde olmalıdır.                       ı

20. İlgili firma programlâyıcı ve iyi yetişmiş teknik eleman desteği vermeyi taahhüt etmelidir. B destek, acil durumlar göz önüne alındığında, tarafımızdan yapılan talebi takiben iki saat içinde gerçekleştirilebilmelidir. Sürekli teknik desteği verecek yetkili kişi ya da kişilerin adı-soyadı vjs

ikamet adresleri belgelenmelidir.

‘ ıH                                 rtti