Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gürsu Cüneyt Yıldız Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

05.04.2018

Sayın İLGİLİ

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (9) kalem GÖZ SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu 22/d bendi uyarınca doğrudan temin usulü ile alımı yapılacaktır.Bu iş için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 10.04.2018 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

Teklif Verme Şartları

1-                    Teknik   şartnameye uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

2-            İşin             süresi malın teslim süresi 20 takvim günüdür.

3-                           Sözleşme          Yapılmayacaktır.

4-                       Nakliye               yüklenici firmaya aittir.

5-                              Tekliflerin      geçerlilik süresi 30 giindür.Kısmi Teklife açıktır.

6.                     Ödeme gün süresi 120 gündür.

Ali YILDIZ Sağlık Memuru

Zafer Malı. Mehmet Müezzinoğlu Cad No:50 16580 Gürsu/BURSA Gürsu BURSA Telefon: 0224 371 7795 Faks: 0224 371 2656 e-posta: ali.yildizlO@saglik.gov.tr

1-                                Malzeme          poliglaktin 910 dan mamül olacaktır ve ayrıca kaplaması kendi etken maddesi olan poliglaktin . .• 370 den mamül olacaktır,

2-                             Malzeme                                                       multifilaman olacaktır, ...     .

. 3-Erime süresi 60 ğünihvüzerinde olmalıdır.                                                                                              ...

. 4»MaJzeme beher- alü.minyum folyo içerisinde olacaktır,

...  / 5~Son kullanma tarihleri Jcutıı ve poşetlerin üzerinde yazilı olmalıdır. .

. , -::. :6“B:eher alüwinyum<fbJyo llzeri:nde malzememle ilgili bilgilerin yânı sn'a iğnenin profil resmi basılı ' olacaktır.                                                     ‘                                  ; "V-

7-                   Beher.           poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve usp.karşılığı, katolog numarası olması gerekir.

8-            CE,  TSE belgesi olmalıdır.

9-                   Behejc       poşet içinde malzeme steril şekilde poşetli olacaktır. , . ,

10-                   Sağhk      bakanlığı tarafından verilen imalata yeterlilik belgesi olacaktır.

11 -Beher,.kutu üzerinde sağlık bakanlığının vermiş olduğu ruhsat tarihi, nosu,- tse logo ve tse numarasının •yer. aldığı etiket olmâlıdir. •,

• 12~Etilen oksit gazıyla steril edilmelidir

- 13-Tcklif sırasında.ürünün numunesi bırakılmalıdır; , '                              •' ' "..

•     1.4- Ürünün numunesi denendikten sonra klinik tarafından seçim yapılacaktır.

15-                   .S.ütür      iğnesi spatül yapıda, dairesi-3/8,. iğne uzunluğu 6;5 mm olmalıdır. Sütür uzunluğu en az 30 cm îöİmaliîdır, ‘

16-                     TVslim   tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl kullanım süresi olmalıdır.

1.  ön kamara göz içi lensleri YAG uyumlu Ve UV filtreli olmalıdır

2.  Ön kamara göz içi lensleri etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır

3.  Ön kamara göz içi lensleri en az +10 * +30D aralığında olmalıdir. Daha geniş dioptri aralığı olanlar tercih sebebidir

4.  Z bacaklı, 4 noktadan temaslı en az 5<5mm optik çaplı, 13mm ve 7. 5 mm bacak çaplı, bikonveks veya plano-konveks, olmalıdır

5.  Ön kamara göz içi lenslerinin üretici firmaları ISO 900İ belgesine veya FDA onayma sahip olmalıdır

6.  Göz içi lensi ameliyat esnasında açılıp sterilitesi bozulduktan sonra herhangi bir nedenle hastaya takılamadığmda firma tarafından aynı UBB koduyla ücretsiz olarak yerine yenisi verilmelidir.

7.  Teklif ile birlikte 1 adet I- 18.0 D (UBB kodu belirtilmiş olarak) lens numune olarak verilmelidir. Karar numune değerlendirildikten sonra verilecektir.

CORTEX ASPİRATÖR (BLUMENTI IAL)

* ' .,Vv             - ......

1.0.           60             x 23:5 mm (23G X 15/16 in) ölçülerinde olmalıdır.

‘/’i.

I, i; :

2.0.           40            mm,üstten portlu-l-n.ee kanül olmalı ve 30° açıya sahip olırıalıdir.

’ İ , M

m'- . -

3. UÇtan. 2 rhm son fa kıvrık olmal'i ve bu bölüm aynı zamanda polişer görevi görmelidir.

§ t# li r .r, . . ...

4.                    Teklif     edilen ürün için ''teknik şartnameye' uygunluk''’ adı altında şartnameye esvap

yazılacaktır.

5.              T.G.            İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası tarafından onaylanmış ürün (barkod) numarası, markası, adı olmalıdır.

1.                   Bıçak       dispoşâble tip steril ambalajı içerisinde olmalıdır.

2.                 Bıçak        .1. Sınıf paslanmaz cerrahi çelikten yapılmış olmalıdır, 3 kat bileylerimiş şekilde ve aıiti glare özelliği oluşu vazgeçilmezdir.

3.                Bıçak         özel kutu içerisinde muhafaza edilmeli ve tekrar sterilize edilmek üzere otoklava girebilmelidir.

4.                  Bıçak        0,9 mm genişlikte kusursuz insizyoh açmak üzere imal edilmiş olamalıdır 45 derece açıya sahip olmalıdır.

5.                       Bıçağın sap kısmı yanmaz plastik veya bakalit benzeri sterilize edilebilir materyalden yapılmış olmalıdır.

6.                       Bıçağın uç kısmı kesinlikle mikroskop ışığında parlamamalidır.

7.                       Bıçağın sap kısmı üzerinde kod numarası ve markası okunaklı şekilde yazılmalıdır.

Bulaşıcı hatalıklara karşı (bepatit HIV ,v.b) hekimin korunması amacıyla firmalar alınacak bıçak miktarının en az %30 kadarını ucu korumalı olan bıçaklardan vereceklerdir.

JEFFE - MALTZMANN MANUPİLATTÖR

Alet paslanmaz çelik veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.Jeffe -Maltzmann model iol manipülatör olmalıdır. Uç kısmı açılı olup Y şeklinde olmalıdır. Aletin sap kısmı yuvarlak olmalıdır ve elden kaymayı önleyici tırtıkları olmalıdır.Aletin üzerinde katalog kodu ve markası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.Alet üretici firmanın kataloğunda bulunmalıdır.

4. SİNSKEY İOL MANİPÜLATÖR

a.      Paslanmaz çelik olmalıdır

b.     SİNSKEY modeli olmalıdır.

c.      Ucu açılı ve 0.20-0.25 mm lens deliği için olmalıdır.

d.     Toplam uzunluğu yaklaşık 10.5 cm olmalıdır

e.      Tutma yeri yuvarlatılmış ve elden kaymayı önlemesi için tırtıklı olmalıdır.

11-    MONOKA TİPİ LAKRİMAL SİLİKON TÜP

1-  Materyal: Poîipropilen ip, 0,64 mm silikon tübing olmalıdır.

2-   Silikon ttibingin uzunluğu en az 240 mm olmalıdır.

3~ Poîipropilen ip uzunluğu en az 400 mm, çapı ise 2mm olmalıdır.

4-  Tübingin punktuma oturan plağı 4 mm olmalıdır.

.5- Çift steril ambalajda sunulmalı

6-  CE ve ISO belgesi olmalı.

7-  Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl kullanım süresi olmalıdır.

1.       Her türlü göz ameliyatlarında kullanılabilmelidir.

2.       30 derecelik açı ile kesebilmelidir.

3.       Orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır

4.     En az 3 yıllık son kullanma süresi olmalıdır.