Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

MAL ALIMI HİZMET ALIMI YAPIM İŞLERİ DANIŞMANLIK HİZMETİ İSTEK NO :______________________________ İlgili idari Amir Adı Soyadı Ünvanı Tarih imza_________

□ □ □ □

Miktarı (Rakam-Yazıl

Sut Kodu

Birimi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

	& jrl: ‘ ’iü i U.K .? ı . ' h ; SOFT SÜTÜR ANKOR...
	ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

	Jii r
		z&ş/kL.j} V v 0/0 • r

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.   Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.    100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.   Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.   Bipolar özellikte olmalıdır

6.   Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Anchor, Atroskopik,Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2.   Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.   Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1,; 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4.    Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.   Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1.  Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

2.   Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

3.   Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4.   2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfîgürasyonları olmalıdır

7.   Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

2.   Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

3.   Ankor, artroskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.   Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat - kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır.

5.   2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kaim teyp süturlarm olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır.

6.    Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7.   Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

8.   Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

9.    1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.   Ankorunsütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.

3.   Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaciylasuturoluklaribulunmalidir.

4.   Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahip olmalidir.

ŞCjgSütürankorPeek-Optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan^mi üretilmiş olmalıdır. Böylece radyolüsen özelliği taşi"^

n.-* _

6.   Ankor 2,9mm, 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.

7.  
Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outershell” ve "innerplug”.

8.   Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

SOFT SÜTÜR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  • Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.  • SoftAnchor; Örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMWPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

3.  • Softanchorl.8 mm ve 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği olmalıdır.

4.  • Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.

5.  • Sütursize’ı 2 numara olmalıdır.

6.  • l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır.

7.  • Softanchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

8.  • Softanchorsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.

9.  • Softanchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

10.               • SoftAnchorsteril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

. , l. ! i • ; I . ;                                                                    >                    ’' ' • .                         •1 ‘ 1 * •