İhale No | 1585086 |
Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Bursa |
İşin İli | Bursa |
Yayın Tarihi | 4 Nisan 2018 |
İhale Tarihi | 4 Nisan 2018 12:10 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 04.04.2018 TARİHİ SAAT 12:10’A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
YAVUZ KILIÇ
SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 4171
“tekliflerinizi satinalma22f@hotmail.com - yihtisassatinalma22f@gmail.com - ma-il adreslerinden ulaştırınız ve telefon ile bilgi veriniz.”
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
A u - ; t» i
1 BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANES feMrftML76 7 ' 11329076714 r.cs,.„ ORTOPEDİ SERVİSİ GÜNGÖR ERK £G Yat Tar: 03.04.2010-20:45:00 d T.r ıs ıs 1982 |
b&te*« |
MAL ALIMI □ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ □ İSTEK NO : |
|
SGK-Bîakur- „lusu ./ ı ıı ıı mı ııımımın mı Tarih imza |
!/*} NJ n/i V /''* |
Adı Soyadı Unvanı Tarih İmza |
İlaili idari Amir |
IDoküman Kodu: MC.FR.14 İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011 Revizyon Tarihi: 02.08.2016 __ Revizyon No: 03_____ Sayfa No: 1/2 |
S.No |
İSTENİLEN MALZEME |
Birimi |
Miktarı (Rakam-Yazı) |
Sut Kodu |
I Ov .jprblMınAfr hv el a I p c^L > hfoj JrVİoi/yvc İ ptgvlç
. JralOM I t v/< d c
Tı b .v, lrr^jy/i'
W? 6V
10
11
12
13
14
15
Devamı ekli listededir. [ (Eki:............. ( Adet) ]
HASTA ADI VE PROTOKOL:
İSTEK GEREKÇESİ
![]() |
TEKNİK ŞARTNAME Gerekli
( Gerekli ise Eki.................. Adet)
(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ
ADI SOYADI
SIRA NO 1 2
3
4
5
* Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.
|
Olurlarınıza arz ederim İdari ve Mali Hizmetler Müdürü
Kaşe / İmza
Harcama Yetkilisi OLUR
..I ....120.
İBRAHİM UYSAL
TANI rATEŞLİ SİLAH YARALANMASI- TİBİA PLATO KIRIĞI Multiaxial tibial plateau proximal medial plak(uzun seçenekli)................
a) 3.5 mm kilitli kortikal vida
b) 3.5 mm kilitsiz kortikal vida
c) 3.5mm.......................... kilitli kanüllü vida
Multiaxial tibia plateau proximal lateral anatomik plak( uzun seçenekli).............................................. 1 ADET
a) 5.0 mm kilitli kortispongioz vida 10 ADET
b) 4.5 mm kilitsiz kortikal vida 10 ADET
c) 5.0 mm kilitli kanüllü vida 10 ADET
BAŞSIZ VİDA SETİ
1- 2.2/2.8MM BAŞSIZ KONİK VİDA 10 ADET
2- 2.8/3.2MM BAŞSIZ KONİK VİDA 10 ADET
3- 3.2/3.6MM BAŞSIZ KONİK VİDA 10 ADET
4- 3.8/4.3MM BAŞSIZ KONİK VİDA 10 ADET
5- 5.0/5.5MM BAŞSIZ KONİK VİDA. 10 ADET
-1/3 TÜBÜLER KİLİTLİ PLAK VE VİDA SETİ
1- . Serbest açılandırılabilir titanyum kilitli 1/3 tubuler plak.
2- -titanyum kortikal vida kendi yivini açan 3.5mm
3- -titanyum kilitli kortikal vida kendi yivini açan 3.5mm ...
KANÜLLÜ VİDA( tüm boy seçenekleri olacak)
1 -.titanyum selfdrılling 3.5mm tüm boylar 10 adet
2 -.titanyum selfdrılling 4.5mm tüm boylar 10 adet
3
![]() |
-.titanyum selfdrılling 6.5mm tüm boylar 10 adet
TIBIA ÇİVİ .................................. 1 ADET
DISTAL KİLİTLEME VİDASI ...................... 4 ADET
PROKSİMAL KİLİTLEME VİDASI .................. 4 ADET
END CUP ..................................... 1 ADET
FEMUR ,TİBİA VE AYAKBİLEĞİ İÇİN SİRKÜLER EKSTERNAL FİKSATÖR
|
’ riA
tibia şaft düz plak ve vida seti (DUŞUK PROFİLLİ) (LC-DCP) ' *-
V
.kilitli internal fix.sist.titanyum plaklar 4.5/5.0 mm vida için tibia/humerus şaft plağı ( 2 adet)-/
.kilitli internal fix.sist.titanyum kilitleme vidaları self taping 5.0 mm kanülsüz (16 adet)
.vidalar titanyum kortikal self taping 4.5 mm (18-60mm) ( 6 adet)
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
1. Plak ve vidalartitanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
2. Setin plakları yumuşak doku travması yapmaması ve daha sert olmaları açısından iyonizasyon sistemi ile kaplamalı olup pürüzsüz yüzeyde olmalıdır.
3. Plak isimleri UBB kayıtlarındamultiaxialadı ile onaylı olmalıdır.
4. Tüm plakların üzerinde Laser Tekniği ile Ürün adı.CE işareti ve numarası,Üretici firma amblemive Lot numarası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.
5. Setin plakları minimal invaziv metodu ile kullanılabilmelidir.
6. Plak boyları sol sağ anatomik 3,5,7,9,11,13 delik olmalıdır. Plağın proximal bölgesinde en az 4 delik olmalıdır.
7. Multiaxial kilitli plaklar minimal invaziv uygulamaya uyumlu olmalıdır. Mini insüzyonlarla plak yerleştirebilmen ve vida delikleri üzerinde küçük insüzyonlarla vidalar sleeveler aracılığı ile ameliyat esnasında uygulanabilmelidir.
8. Minimal invaziv guideler radiolucent ve biouyumlu olmalıdır.
9. Cerrahi işlem sırasında hekime kolaylık sağlaması için istenildiğinde multiaxial minimal invaziv guide açılanmaya izin vermeli, istenildiğinde ise fix bir şekilde özel aparatlarla sıkıştırılıp sabit kullanmaya izin vermelidir.
10. Plak üzerinde multiaksiyel delikleri gösteren yüzükler 3,5'luk ekstremite ve 5,0’lik ekstremite olmak üzere iki farklı renkten oluşmalıdır.
11. Plak üzerinde kirsnherguide’leri olmalıdır. Set içerisinde kirsnherteli bulunmalıdır
12. Multiaxial(çok eksenli) plaklar kırık hattı üzerinde pozisyonlandırma zorunluluğu olmadan düşük seviyelerde dahi kusursuz kırık redüksiyonu yapabilmelidir.
13. Plak üzerinde yuvalarda açılanmasına ve kemiğe açılı vidalanmasına izin veren multiaxial yüzükler olmalıdır.
14. Kilitleme mekanizmasında vidanın gömülerek doku hasarına minimal düzeye indirecek şekilde olmalıdır.
15. Çakma setleri içerisinde vidalara kolaylıkla açı vermeyi sağlayan kanüllüguide bulunmalıdır.
16. Plağın kenarları dokulara hasarı engellemek için özellikle kenarları yuvarlatılmış olmalıdır.
17. Multiaxial plaklar ameliyat esnasında kemik yüzeyine yerleştirildiğinde anatomiye uygun bir şekilde kemiğe uyum sağlamalıdır.
18. Plak setinde kortispongioz self tappingözellikte kilitli kilitsiz kortikal ve vidalar olmalıdır.
19. Plak üzerindeki dinamik kompresyon delikler ve multiaxial Kilitli delikler birbirinden bağımsız ayrı ayrı olmalıdır.
20. Set içerisinde uygun olan plakların birden fazla dinamik kompresyon delikleri olmalıdır.
21. Ameliyathaneye teslim edilen malzemeler teknik şartnameye bire bir uygun olmalıdır.
22. Plak vidaları 5,0 mm kilitlive 4,5 mm kilitsiz kortikalvida olmalıdır.
23. Plak uyumlu kilitli yarım yivli 5,0mm kanüllü vidaları olmalıdır.
24. Multiaxial plak ürünlerinin patent ve tasarım tescil numaraları idare tarafından istenildiğinde sunulmalıdır.
25. Plaklar şeffaf ambalaj içerisinde bulunmalıdır.
Plak ve vidalartitanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
Setin plakları yumuşak doku travması yapmaması ve daha sert olmaları açısından iyonizasyon sistemi ile kaplamalı olup pürüzsüz yüzeyde olmalıdır.
Plak isimleri UBB kayıtlarındamultiaxialadı ile onaylı olmalıdır.
Tüm plakların üzerinde Lazer Tekniği ile Ürün adı.CE işareti ve numar amblemive Lot numarası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.
Plak üzerinde multiaksiyel delikleri gösteren yüzükler 3,5’luk ekstremite ve 5,0’lik ekstremite olmak üzere iki farklı renkten oluşmalıdır.
Plak boyları sol sağ anatomik 4,6,8,10 delik olmalıdır. Plak başında en az 4 delik olmalıdır.
Plak üzerinde kirsnherguide’leri olmalıdır. Set içerisinde kirsnherteli bulunmalıdır.
Multiaxial kilitli plaklar minimal invaziv uygulamaya uyumlu olmalıdır. Mini insüzyonlarla plak yerleştirebilmen ve vida delikleri üzerinde küçük insüzyonlarla vidalar sleveeler aracılığı ile ameliyat esnasında uygulanabilmelidir.
Minimal invaziv guideler radiolucent ve biouyumlu olmalıdır.
Cerrahi işlem sırasında hekime kolaylık sağlaması için istenildiğinde multiaxial minimal invaziv guide açılanmaya izin vermeli, istenildiğinde ise fix bir şekilde özel aparatlarla sıkıştırılıp sabit kullanmaya izin vermelidir.
Multiaxial(çok eksenli) plaklar kırık hattı üzerinde pozisyonlandırma zorunluluğu olmadan düşük seviyelerde dahi kusursuz kırık redüksiyonu yapabilmelidir.
Plak üzerinde yuvalarda açılanmasına ve kemiğe açılı vidalanmasına izin veren multiaxial yüzükler olmalıdır.
Kilitleme mekanizmasında vidanın gömülerek doku hasarına minimal düzeye indirecek şekilde olmalıdır.
Çakma setleri içerisinde vidalara kolaylıkla açı vermeyi sağlayan kanüllüguide bulunmalıdır. Plağın kenarları dokulara hasarı engellemek için özellikle kenarları yuvarlatılmış olmalıdır. Multiaxial plaklar ameliyat esnasında kemik yüzeyine yerleştirildiğinde anatomiye uygun bir şekilde kemiğe uyum sağlamalıdır.
Plak setinde kortispongioz self tappingözellikte kilitli kilitsiz kortikal ve vidalar olmalıdır.
Plak üzerindeki dinamik kompresyon delik ve multiaxialkilitli delikler birbirinden bağımsız ayrı olmalıdır.
19. Ameliyathaneye teslim edilen malzemeler teknik şartnameye bire bir uygun olmalıdır.
Plak vidaları 3,5 mm kilitlive 3,5 mm kilitsiz kortikalvida olmalıdır.
Plak uyumlu 3,5 kilitli yarım yivli kanüllü vidaları olmalıdır.
Multiaxial plak ürünlerinin patent ve tasarım tescil numaraları idare tarafından istenildiğinde sunulmalıdır.
23. Plaklar şeffaf ambalaj içerisinde bulunmalıdır.
|
4. Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası İmplant Seti Tip Teknik Şartnamesi
Hastanemiz ihtiyacı için yurtiçinden alınacak Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası İmplant seti aşağıda belirtilen ana malzeme grubundan meydana gelecektir.
Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidalarının Teknik Özellikleri:
• Spongios uygulamalarda stabilizasyon sağlamaya uygun dizayn edilmiş olmalıdır Akut ve kaynamayan Skafoidkırıklarında, PIP-DIP füzyonlarında, Karpal-Metakarpal füzyonlarda, Radial-Ulnar baş kırıklarında, Distal Radius kırıklarında, Patella kırıklarında, Osteokondritdissekans, kondiler- intrakondiler kırıklar, naviküler kırıklar, metatars kırıkları, Jones (5. Metatars) kırıkları, malleolar kırıklar, kalkaneus kırıkları gibi endikasyonlara uygun olmalıdır.
• Vidalar kanüllü, tam yivli başsız ve dışa sıyrılmaya karşı maksimum direnç sağlamak için uca doğru daralan konik yapıda olmalıdır.
• Yüksek kompresyon yapabilmesi için, vidaların diş boyları vida tepesine doğru azalan bir yapıda olmalıdır.
• Bütün vidalar self-drilling ve self-tapping uç özelliğinde olmalıdır.
• Ameliyat sırasında çapa göre vida seçiminde kolaylık sağlaması ve hata yapmayı önlemesi için vidaların renk kodu ile ayrılmış olması sağlanmalıdır.
• AST M F-136/ISO 5832-3 standardına uygun Titanyum Gr 5(Tİ6AI4V) materyalinden üretilmiş olmalıdır.
• Vidalar aşağıda yazan boyları olmalıdır.
• Vidalar kullanılacağı bölgeye zarar vermemek için seçenek olarak 5 ayrı çapta set içerisinde olmalıdır
• 2.2 / 2.8mm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 10-30mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır. Distal ucu 2.2mm çaplı ve spongios yivli olmalı, proksimal ucu ise 2.8mm çaplı olup kortikal yivli olmalıdır.Kanülasyon çapı 0.8mm olmalıdır.
• 2.8 / 3.2mm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 12-40mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır. Distal ucu 2.8mm çaplı ve spongios yivli olmalı, proksimal ucu ise 3.2mm çaplı olup kortikal yivli olmalıdır.Kanülasyon çapı l.Omm olmalıdır.
• 3.2 / 3.6mm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 16-44mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır.
Distal ucu 3.2mm çaplı ve spongios yivli olmalı, proksimal ucu ise 3.6mm çaplı olup kortikal yivli olmalıdır. Kanülasyon çapı 1.25mm olmalıdır.
• 3.8/4.3mm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 16-60mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır.
• Distal ucu 3.8mm çaplı ve spongios yivli olmalı, proksimal ucu ise 4.3mm çaplı olup kortikal yivli olmalıdır..
5.0/5.5mm Başsız Kanüllü Konik Kompresyon Vidası, 40-100mm arası değişik uzunluklarda olmalıdır.
■■ 1 •:
Distal ucu 5.0mm çaplı ve spongiosyivli olmalı, proksimal ucu ise 5.5mm çaplı olup kortikal yivli olmalıdır
*j>’
İN
f
8
M
SERBEST AÇILANDIRILABİLİR DÜZ PLAK SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
II
1. Malzeme çeşitli kırıklarının tedavisinde kullanılmak üzere dizayn edilen plaklar, vidalar ve enstrümanlardan oluşan set halinde olmalıdır.
2. Setin plakları titanyum grade 2 ( % 99,01 Tİ) alaşımına sahip olmalıdır.
3. Setin plakları fıbröz doku oluşumu ve protein emilimi açısından Tip2 Dotize kaplama olmalıdır.
4. Setin plakları tüm delikleri yivsiz olarak kullanıma sunulmalıdır.
5. Setin plakları Free Choice Angle( Serbest Açılandırılabilinir) sistem olmalıdır ve kırık hattı üzerinde pozisyonlandırma zorunluluğu olmadan düşük seviyelerde dahi kusursuz kırık redüksiyonu yapabilmelidir.
6. Setin plakları 1/3 tübüler olmalıdır.
7. Set içerisinde;
• 2mm 4 delikli
• 2mm 5 delikli
• 2mm 6 delikli
• 2mm 7 delikli
• 2mm 8 delikli
• 2mm 9 delikli
• 2mm 11 delikli
• 2mm 13 delikli
olmak üzere en az 8 çeşit plak olacaktır.
8. Setin vidaları TİAL6V4 (Grade 5) alaşımına sahip olmalıdır.
9. Setin vidaları plaktan daha sert olmalı ve plak üzerinde kendi yivini kendi açabiliyor olmalıdır.
10. Setin vidaları +/-15 dereceye kadar açılandırılabilmelidir ve her açıda plağın içine tam olarak gömülerek plağı sıkıca kilitleyebiliyor olmalıdır.
11. Setin içerisinde;
• Plak ile uyumlu 3.5mm çapında kilitli Kortikal vidalardan istenilen boylarda talep edilecek olan adet kadar olacaktır.
• Plak ile uyumlu 3.5mm çapında Kortikal vidalardan istenilen boylarda talep edilecek olan adet kadar olacaktır.
12. Setlerle birlikte;
• 1 Adet 2,5 mm Tornavida (Vidalar ile uyumlu)
• 1 Adet 2,7 mm Drill 100 mm
• 1 Adet 2,0 / 2,7 mm Drill Guide
• 1 Adet Derinlik ölçer
• 1 Adet Sterilizasyon tepsisi y
bulundurulacaktır.
Vidalar düşük profilli olmalıdır.
Tüm vidalar titanyumdan (Tİ6A14V) yapılmış olmalıdır.
2 mm ile 7 mm çaplarında vidaların tüm boylan eksiksiz olarak setin içinde bulunmalıdır.
Kansellöz bölgeye konulacak kilitli vidalarda hem kısa hem de uzun yiv uzunlukları bulunmalıdır.yiv derinliği kansellöz kemiği tutacak derinlikde olmalı, iştirakçi firma vidaların her bir tipine ayrı ayrı fiyat teklifinde bulunmalı ve ameliyat sırasında sadece kullanılan vidalar fatura edilmelidir. ( ihalede fiyat değerlendirmesi plağın tüm deliklerinde vida olacak şekilde yapılacaktır)
Vidalar self tapping olmalı, ucu yivli kılavuz tel içermelidir,
Sistemde washer bulunmalıdır.
Uygulama setinde doku koruyucu(cezve), paralel veya açılı kılavuz gönderme aparatı ve vidalar uygun tornavida ve derinlik ölçerleri olmalıdır.
2.0mm,2.7mm,3.0mm,3.5 mm, lik kanüllü vidanın tepesi uygun genişlik ve yükseklikde olmalı
ı ı
|
![]() |
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||
![]() |
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
SİRKÜLER EKSTERNAL FİKSATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. CE kalite belgesine sahip olmalıdır. Firma bu belgenin aslını veya noter tasdikli suretini (belge yabancı bir dilde yazılı ise bunun suretini ve Türkçe tercümesini noter tasdikli olarak) ihale dış zarfı içinde vermek zorundadır.
2. Hasta ve ürün güvenirliğini sağlamak amacı ile malzemelerin kod ve lot numarası ile ürünün boyutsal özelliğinin belgelenmesi zorunludur. Ayrıca üretici firma markası halkalar üzerinde silinmez bir şekilde yazılı olmalıdır.
3. İştirakçi firma, herhangi bir ihtilafta imal edilen malzemenin izlenebilirliğine ait kanıtları belgelemek zorundadır. Ürün ile ilgili herhangi bir kırılma, kopma ya da deforme olma gibi beklenmeyen bir sorun olduğunda, satıcı firma bu malzemeyi tahlil ve tetkik ettirmekle yükümlüdür. Bunun için uygulayıcı cerrahın talebi yeterlidir.
4. İştirakçi firma, talep edildiğinde imal edilmiş ürünün kullanıma uygun olup olmadığını, yapılan test ve deney sonuçlarını ve uygulayan hekimin onayını içeren ana kayıtları göstermek zorundadır.
5. Ürünün insan vücudu içine yerleşen kısımlarının insan vücudu ile uyumlu metal malzemeden müteşekkil olması gerekir.
6. Bu tip fiksatörler; dairesel ve ayak için U çemberler, femoral yarımaylar (farklı açılardaki arklar), rodlar, düz ve açılı plaklar, değişik açılarda bağlantı elemanları, eklemler, dişi ve erkek ofsetler, rotasyon ve translasyon cihazları, Kirchner telleri ve bunların tutucuları, Schanz vidaları ve bunların tutucularından müteşekkil olmalıdır."
7. Çemberler paslanmaz çelik, aluminyum veya kompozit karbon fiberden imal edilmiş olmalıdır. Metal malzemeler kimyasal aşınmaya karşı polisaj ve kumlama işlemleri ile mukavim hale getirilmeli ve anodik oksidasyon tekniği ile yüzey iyileştirmesi yapılmış olmalıdır. Her iki çeşit malzemenin boyut ve delik aralıkları eşit olmalı, birlikte kullanımlarına uygun olmalıdır. Setteki civata, rod, somun ve diğer bağlantı elemanlarının yiv yolu ve çapı standart olmalıdır.
8. Setlerde her parçanın yeri ayrı ayrı belirli ve ayrılmış tepsilerden oluşmalı ve kaldırma ve çevirme gibi hareketler ile parçalar birbirine karışmayacak şekilde ayrılmış ve korunmuş olmalıdır.
9. Ringler 80/240 mm boyutlarında olmalı ve 20 mm aralıklar ile imal edilmiş olmalıdır. İhtiyaca göre 5/8 ring sağlanabilmelidir. Her sette en az dört tam sirküler halka bulunmalıdır. Her sette değişik boy ve eğimlerde femoral ay bulunmalı ve isteğe göre bunlar karbon fiber veya metal olabilmelidir. İstenildiğinde bu elemanların sayısı ihtiyaç kadar artırılabilmelidir.
10. Yivri rodlar AlSI 316 kalite Krom-Nikel-Paslanmaz çelik malzemeden ve M6 standardında üretilmelidir. Rodlar değişik boylarda olmalı ve her roddan sette en az altışar adet olmalı ve sette ucu delikli yivli rod bulunmalıdır.
11. Bağlantı civataları AlSI 316 kalite Krom-Nikel-Paslanmaz çelik malzemeden üretilmeli ve 12, 16, 30 mm boyutlarında olmalıdır. Her çeşitten en ellice* adet
bulunmalıdır. nirû
12. Bağlantı plakları AlSI 316 kalite Krom-Nikel-Paslanmaz çelik malzemeden üretilmeli ve delikleri rod ile civata geçişine uygun olmalıdır. Bağlantı plakları düz ve değtt^oboypfÖ.ş,,
90 derece burgulu ve eğimli olabilmelidir. Sette bu plakların her birinden er^ az 3aaet % bulunmalıdır. Burgulu supportlar 90 derece açılı olmalı ve sette en az 6 adet olmalıdır,
13. Sette dişi ve erkek menteşe bulunmalı ve bunlar anahtar ile tutulup'sıkıla^finfr olmalıdır. Bunların her birinden en az dörder adet bulunmalıdır. 1,2,3,4 delikli uzâtma ve yükselti elemanları bulunmalı ve bunlar dişi ve erkek olmalıdır. Her birinden dörder
bulunmalı ve anahtar ile tutulabilmelidir. Bunların cıvata ve yivli kısımları standart olmalı, setin diğer elemanları ile uygunluk göstermelidir.
14. Set translasyon/rotasyon cihazı ve her yöne oynar universal eklem içermelidir. Universal eklem AISI 316 kalite çelikten üretilmelidir. Sette bunlardan dörder adet bulunmalıdır. Bunların vida yolu ve cıvata kısımları setin diğer elemanları ile uygunluk göstermelidir.
15. Setteki civatalar değişik boylarda olmalı ve her boydan en az 50 şer adet bulunmalıdır. Sette somunlar en az 200 adet bulunmalı ve diğer set elemanları ile uyumlu olmalıdır. Sette büyük ve küçük oval, konik pular bulunmalıdır. Oval pullardan sette en az 200 er adet bulunmalıdır. Ve bunlar AISI 316 kalite çelikten üretilmelidir.
16. Kirschner telleri 1.5-2.0 mm/400 mm ölçülerinde olmalıdır. Tellerin uçları tek tarafı üçgen ve düz, tek tarafı süngü ve düz, tek tarafı süngü ve stoplu özelliklerinde olmalıdır. Teller ISO-5832 de belirtilen malzemeden üretilmeli ve ISO-5838 standardına uygunluğu test edilip belgelenmelidir. Sette her tel çeşidinden en az 10 ar adet bulunmalıdır. Tel yakalaylcılar AISI 316 kalite çelikten üretilmeli ve kanallı ve delikli olmalıdır. Kanallı tutucu kadar kanallı pul bulunmalıdır. Tutucular anahtar ile tutulup sıkılabilmeli ve vida yolu ve cıvataları setin diğer elemanları ile aynı olmalıdır.
17. Schanz vidaları 1.4441 kalite cerrahi paslanmaz çelikten üretilmelidir. 4,5,6 mm lik olmalı ve değişik boylarda bulunmalıdır. Kortikal ve spongioza diş yapısında olmalıdır. Vidalar yuvarlak ve üçgen uçlu olmalıdır. Vidaların üzerlerinde ölçüm çizgileri bulunmalı ve arka uçları üçgen biçimli olmalıdır. En az 200 mm uzunluğunda full vida yollu Schanz vidası sette en az 2 adet bulunmalıdır. Sette her bir boy ve çaptan en az altışar adet Schanz vidası bulunmalıdır.Schanz vida yakalayıcıları AISI 316 kalite çelikten üretilmeli ve her kalınlıktaki vidayı yakalayan tutucu ayrı olmalıdır. Ayrıca her çap vida için yakalayıcı da bulunmalıdır. Küpler 1,2,3,4 delikli olmalı ve tek başlarına ve merkezleme burçları ile birlikte ayrı yarı kullanılabilmelidir. Merkezleme burçları her Schanz çapı için ayrı olmalıdır. Bunların yan delikleri setteki diğer elemanlar ile uyumlu olmalıdır.
18. Fiksatör uygulama setleri uygun konteynerlerle NON STERİL olarak kullanıma sunulmalıdır. Ameliyat uygulama setini sevkeden firma, setin tam ve kullanıma hazır olduğunu belirten SET KONTROL FORMU ile kullanıma hazır ve güvenli olduğunu belgelemek zorundadır. Formun içeriği sarf malzemelerinin kullanıma uygunluğunu göstermelidir.
19. Fiksatörün operasyon sırasında kullanılacak olan uygulama setleri tam-eksiksiz olmalıdır. Setlerin yıpranmamış olması ve ameliyat sırasında gerekebilecek ilave tıbbi malzemelerin (yardımcı cerrahi motor setleri, aplikatörler) sağlanması firma tarafından garanti edilmelidir. Uygulayıcı cerrahın onayı setlerin güncelliği konusunda esas olmalıdır.
20. İştirakçi firma en az bir adet sirküler fiksatör setini bütün malzemeleri ile birlikte sürekli olarak hastanemizde bulundurmayı taahhüt etmelidir. Bu taahhütname ilgili firmanın antetli kağıdına Hastanemiz Başhekimliğine hitaben yazılmış olmalı ve ihale^dış zarfı içinde verilmelidir. ^
21. Malzemeyi kullanacak uzman tarafından talep edildiği takdirde%^el/yara katıKrıak ve enstrümentasyon için bu konuda yetişmiş elemanı firma göndermek zorundpdıhw^/>^Uy
Bu eleman ameliyathane ortamında asepsi-antisepsiyi bildiğini ve bunu uygulâ^eBîlaiTO^^ belirtir eğitim belgesini veya belgelerini (ameliyat hemşireliği, asepsi -anmepsi eğitimi belgesi) bu tür ameliyatların sıkça uygulandığı merkezlerden almış olmalıdır. 'Cj
TİTANYUM KİLİTLİ TİBİA LCP PLAK 4,5MM TEKNİK ŞARTNAMESİ
I. PLAKLARIN YÜZEYLERİ, PLAKLARIN DAHA DAYANIKLI OLMASI, METAL YORGUNLUĞUNUN VE KIRILMA İHTİMALİNİN ÖNEMLİ ÖLÇÜDE ÖNÜNE GEÇİLMESİ İÇİN RENKİ ANOTLAMA YERİNE TİP II ANODİZASYON YÖNTEMİ İLE ANOTLANMIŞ OLMALIDIR.
. ..
2. PLAKLARIN MALZEMESİ SAF TİTANYUM GRADE 3 OLMALI VE SİSTEMİN TUM PLAKLARI MRI UYUMLU OLMALIDIR.
3. VİDALARIN MALZEMESİ Tİ6AI4V OLMALI VE SİSTEMİN TÜM VİDALARI MRI UYUMLU OLMALIDIR.
4. PLAKLAR KEMİK YÜZEYİNE UYGUN ANATOMİYE SAHİP OLMALIDIR. KİLİTLİ VİDA DELİKLERİ STABİL OSTEOSENTEZİN SAĞLANMASI İÇİN YUVARLAK VE KONİK DELİK YAPISINDA OLMALIDIR. AYNI DELİKTEN HEM KİLİTLİ HEM DE KORTİKAL VİDA UYGULANABİLMELİDİR. YUVARLAK DELİK SAYESİNDE, PLAĞIN MUKAVEMETİ ARTACAK VE ÖMRÜ UZAYACAKTIR PLAK ÜZERİNDE AYRICA, KOMPRESYONA İZİN VERECEK OVAL DELİKLER DE BULUNMALIDIR.
1 I I Çil
5. PLAK YÜZEYİNDE UYGULAMAYI KOLAYLAŞTIRACAK KİRSHNER TELİ DELİKLERİ OLMALIDIR.
6. PLAKLAR 5 DELİKTEN BAŞLAYARAK 17 DELİĞE KADAR BİRER DELİK ARALIKLARLA BÜYÜMELİDİR.
7. PLAKLAR 5.0MM KİLİTLİ SELF DRİLLİNG VİDA, 4.5MM KORTİKAL VİDALAR İLE KOMBİNE KULLANILABİLMELİDİR.
8. VİDA SETİNDE 5.0MM ÇAPINDA KİLİTLİ SELF DRİLLİNG VİDALAR, 18MM'DEN BAŞLAYARAK 85MM'YE KADAR, 5.0MM KİLİTLİ VİDALAR 18MM'DEN BAŞLAYARAK 90MM'YE KADAR,4.5MM ÇAPINDA KORTİKAL VİDALAR 18MM'DEN BAŞLAYARAK 58MM KADAR, 6.5MMÇAPINDA KİLİTLİ SELF DRİLLİNG VİDALAR 35MM'DEN 120MM'YE KADAR, 6.5MM FULL YİVLİ KANSELLÖZ VİDALAR 30MM'DEN 55MM'YE KADAR VE 6.5MM YARIM YİVLİ KANSELLÖZ VİDALAR 30MM'DEN 115MM'YE KADAR BOY SEÇENEKLERİ İLE OLMALIDIR.
9. VİDALAR, KULLANIMINDA KOLAYLIK SAĞLAMASI AÇISINDAN BOYUTLARINI GÖSTERİR VE TÜM SEÇENEKLERİNDE MUHTELİF MİKTARDA BULUNDURAN DÜZENLİ BİR
TEPSİDE BULUNDURULMALIDIR, AYRICA VİDALARIN DAĞILMAMASI VE KARIŞMAMASI İÇİN TEPSİ KAPAKLI OLMALIDIR.
10. TÜM VİDALAR ALTIGEN BAŞLI TORNAVİDALARA UYGUN OLMALIDIR. BÜTÜN KİLİTLİ PLAKLARDA KİLİTLİ VİDA UYGULAMALARI İÇİN DRİLL GUİDE OLMALIDIR.
II. TÜM PLAKLARDAKİ DELİKLER VİDA DELİĞİ TIKAÇLARI İLE İSTENİLDİĞİNDE KİLİTLENEBİLMELİDİR.
12. SİSTEM SARFLARI VE UYGULAMA ALETLERİYLE BİRLİKTE SET OLARAK GETİRİLECEKTİR.
/Ah>. /) -w&} ,
13. EL ALETLERİ HEKİMİN RAHAT KULLANABİLECEĞİ ŞEKİLDE DİZAYN EDİLMİŞ OLMALIDIR./
14. ÜRÜNE AİTÇE VE İSO BELGELERİ OLMALIDIR. (
\r r°^3
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)