Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

4 Sı i-Sf.S*.

î^İI

■ i

Türkiye kamu hastaneleri kurumu

r-'h'-B'URSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ■ ' "' v ' BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

npH|pP|^tî;«

, |||gS KEMİK ĞREFTİ + KÖK HÜCRE ÂSPİRASYON KİTİ

7 y

etmek İçinf5spirasy6n iğnesi ve enjektörden Oluşmalıdır.'

Mu.-

2)   Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

•ftfc# İS ıI; •■*£.t........

sı •%                            • (.'                           • i- ■                                                       1 * >

3)                Granül;-prt'biriyle       tamamen bağlantılı makro ve mikro gözeneklerden oluşan poroz,

interkonn^l|tİ''bir yapıya sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm ol malıdır.

ts 4« • ' }•: • ’l. i   ••İİF*.1» :«^'. • . ** . x- ; r <v’ i ?r i •-«»*.••               i                             I

■îr'l                      *■%.. w ij.ltv i              *?,. »..} *.• ;• ■           *« • . ?          i            .               i

4)                                   GraHül;^İpÖ:Hipl0zunvi':Özellikte      olmalıdır. İyileşmeye paralrel,.şekiIjde uygyn sürede rezorb olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.1

5)                             GranüI;i?ster.il/bapzeİlikli,       çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp mühürle^^kkjjlianıtıya süftuİı^âlıdır: "* yj'M. • ‘ ; - : •*”>• '

6)          Granül;.2Ş;       kGy dozda gam^ady^syonuiiie |t,errninaUterilizasypn jşlemine tabr tutufffıuş :

olmalıdır.,.; ı;*.'• ■            ‘-f                •              ‘|h- . ! -s :-jK4»;                                             ı

v: [                           ' ' ’• j

7)      Kemik         iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize

edilmiş                                                                                 ^ ı,.„.                                       t _>L :

8)      Kemik         i|ı||aSpirasyon iğnesinin boyu 100 mm, çapı 11 G olmalıdır.

9)                                                 Eniektö#^cfeaÖSI^*^f;^      ;                                             ’

ît* ** 1 v* .* . . .                                                          I                    İ • * )

osteoindüktif -özellik kazanmış olmalıdır.

p f;i}-“ *.. ■ ::m

ıı) ürün !|

12)KuIlanİffl^Ml'eşİ;2(ikifseheîolmaIıdır.j.!.1

YC91veArath

ç&KKte]             £ CC_                                                                                                    yinve Si^Cefrah^u^^1

SG11.40                                                .                                                            Tescil No.. 971W Zmanı

daki dişler trapezodial yapıya,sahip olmalıdır.

Vida dişleri DOUBLE THREAD yapıya sahip olup bir turda 5mm ( ' ilerlemelidir.

Tüm Multi-axial vida başları 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

Standart Multi-Axial vidalann çapı 4,0 - 4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8,0mm arasında en az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır, Vida boylan 25mm’den 55mm’ye kadar seçenekler sunmalıdır.

Sistemde; 60mm den lOOmm kadar İliac Multi-Axial vidalar bulunmalidir.

Sistemde ; Osteprotik uygulamalar için Multi Cement type vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Deformity için uzun kafali kırılabilir mona-axial vida seçenekleri bulunmalidir.

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida seçenekleri bulunmalidir.

Klips kitlemeli headfbas) özellikleri:

Klips kitlemeli vidalar sagitalde 20 derece transverse’de (52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip olmaları gerekmektedir.

Klips kitlemeli vidalann boyun yapısı roda sagital planda+/-10 derece açılanmasına izin vermelidir.

>.ı         •• •, • .       ■ !. . i                ,,ı , ■ , ....           ■

Sistem Listehisis ameliyatlarında cok seçenekli redfıction yapma seçeneği sunmalıdır;

1)                klipsli   vidalarda; Sistem grade 2-3 listehisisleri redükte etme imkanı sağlamalıdır, redükte işleminin sonunda vida rod bağlamı otomatik olarak kilitlenebilmelidir’ aynca başka bir aparata ihtiyaç duyulmamahdır.

2)          Nut     İdlitmeli vidalarda; redüksyon işlemini gerçekleştirecek redüetion aleti olmalıdır.  :    ' !' ‘

Sistem ayrica kınlabilir vidalar üzerinden ‘de reduetion yapmaya izin vermelidir.

Sistem; Normal listhesizlerin dışında high grade listhesizleri ‘de redükte etme imkanı sağlamalıdır ve redüksiyon için gerekli olan ek aparatlar sette bulunmalıdır.

Sistem Rod’ları. Transvers Connectörler.Hook’lar:

Rotlar 5-6mm arasında kalınlıkta 40mm ile 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijit ,pre-bent olmak üzere iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40mm den başlayarak 80mm kadar değişik boylarda olmalıdır.

Transverse connectörler; açılandınlabilir ve adjustable özellikte olmalı ve en az 4 boy seçeneğine sahip olmalıdır. ;

Aşağıdaki malzemeler mutlaka setin içinde olmalıdır;

Hook: Lamina, Pedicla, Thoracic, Ofset Hook olmak üzere dört tip olup small,medium,large seçenekleri olmalıdır.

Domino : Tekli ve Çiftli  ;

Lateral Connector;

Dieer Özellikler:

Osteoprotik uygulamalar için Cement, Cement enjeksiyon aparattan ve ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar bir biri ile uyumlu olmalıdır.__________ .________