Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

HASTA ADİ VE PROTOKOL:

Hasta. :n^BULEaflJ<T^?

OİT195B- TBLjJÇBŞIZnaN

-BŞ■ 19f°

B„ir3-în*;-.r*.br.. di.»

TEKNİK ŞARTNAME

(Gerekli ise Eki................ (....Adet)

(* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)

* Bu bölüm II II depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır.

STOK DURUMU

Harcama Yetkilisi OLUR

LOMBER DAR KANAL NEDENİYLE ÖPERE EDİLECEK OLAN HASTAYA 8 ADET VİDA, 2 ADET ROD, 2 ADET TRANSVERS BAĞLANTI, 1 ADET 10 CC, 1 ADET 5 CC, 1 ADET 15 CC, 30 CC KEMİK GEREFTİ ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR.

" T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastfn'eferi Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KLİPS KİTLF-MF.I.İ ANUT KİTLEMELİ i MIJLTİ-FONKSTYONEL DEFORMITY SYSTEM

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kullanılacak sistemin ana maddesi TİAö^ alaşımından yapılmış olmalı, pqst operadf dönemde hasta takibine izii), vermeli; BT ve MRI tetkiklerinde ışıma yapmamalıdır._______________

Oda sıcaklığında depolanabilmelidir.Uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.     

orijinal seri numarası ve ebadı olmalıdır.

STANDART ÖZELLİKLERİ : (İSO JDA.CE v.b.)

TIBBİ ÖZELLİKLERİ (Alerjik v.b.)   

Enstnıman set özellikleri:      ||

Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, korunması ve steril edilmesi için özel kerilizasyon kaplan içinde olmalıdır.

Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için pedikül içine girecek işaretli pinler olmalıdır.

Vida rod bağlamını gerçekleştirmek için persueder ve clıp tutucu olmalıdır, j |ji|    j

Sistemde vida gönderici olmalı ve son sıkma işlemim gerçekleştiren 8Nm Anti-Torque‘lu T jhandle olmalıdır. j      j

Awl .pedicle probe've pedicle tester sette olmalıdır.

Sette, Rod cutter ye Rod bender olmalıdır.

Sette rod holder olmalıdır.

Clip cutter sette olmalıdır. , i.

Final sıkma işleminde Anti-torque olmalıdır.

Tap olmalıdır. j ;

Transver connectörler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nm Anti- Torque ‘lu straight handle olmalıdır. j

Cerrahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğicilerinde bulunması gereklidir.

Has.

'<•’* #i •• ‘ ■ 1 '‘"r * • "f i' ■ • . : ;it l-U .i .• > ı ■ :'• > ; Vr-l                                          ' . . .    ’

|||5gBJp:MIK GREFTI + KOK HÜCRE ASPIRASYON KITI

• .            . ■ İJ;• • ^j£f*4i' ,•• . m .. j.v î I |V   j| * V •

.şşjş^ippTteR^nİ^l^îîiJ.e-b i riskte ;p^t p Ioh| kem i k iliğinden kök hücre! elde •' !^titi6kliçfes0î^'^6^iğhesi ve enjektörden dilışmal'ıdır.' ; ;; i j

;.^nwSSSmBfKSw-'• r ’ R. ^                             . v ^

2)    Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

3)                                                                                                                             Granül;;âr|biriVle    WmatfıeVı bağlantılı makr&Ve mikro gözeneklerden oluşan poroz,

■)■;■■; interkonn^l|£^bır yapıS^a[sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm o

SİTÎT-I s-                        ;. ,.:ni|=2                                    v-j '^.‘U i::;! •’jİİ. *17 £. û- • î 'V i

4)                                                                                                                                                                                                                                                                     Gra!riüî;^^İÖrÖrHî5^^-^zMrıvf':ÖzelIikte     olmalıdır. İyileşmeye paralel,şekil,de4uy§

ı ı_ i • *___ _« ;...! -ı.., xi.ı,ı.        . u.-~ı»Wîı.*i. J

YvjTTTıgBİBE*SİStr**?l'5i ’  jflgf         ^c• «J¥-j"  , î  ., • J ”: I

olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.

. î îâ.**y*                                           • '* ■■ ■         t ,• •• f'

•.. i-: ş|İ^v -   ’i İ r

5)                                                                                                                                                                                                                         GrşnpJ^tiecj^t^l!yİgC.'jözellikli/  çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp

1 'l '!> * •

6)                                                                              Grâhuî;İ2S  kGy:dozda gam aj,radyasyonu i ile ıtermipaLsterjlizasyo,n .işlemine taöf tutufm'uş ,

, '•                                :* frr- ’*•* -*»*•¥'«• *•                             I .•;•« . . • : •. !

olmalıdır.;'.;{;• ••            • •>• • .                   •• '-h* :-r - •, vf: >K«:-: •           ı .

.,^âi. îi ■ ■ ■ •• ? t ' :

7)                                            Kemik jliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize

8)                                               Kemik İİı|||sp:irasyöh iğnesinin boyu 100 nrirn, çapı 11 G olmalıdır.