Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51.8 Intervertebral disk bozuklukları diğer, tanımlanmış

KARAR : LOMBER DAR KANAL TANILI HASTAYA AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE, 14 ADET VİDA, 2 ROD, 2 TRANSVERS, 15 CC SENTETİK KEMİK GREFTİ ACİL GEREKMEKTEDİR.

Açıklama:

•Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha iz veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edi ecektir.

LOMBER DAR KANAL TANILI HASTAYA AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE, 14 ADET VİDA, 2 ROD, 2 TRANSVERS, 15 CC SENTETİK KEMİK GREFTİ ACİL GEREKMEKTEDİR.

■fi

^<İ-> 4 X ;•!.

/t

STANDART ÖZELLİKLERİ (İSO,FDA,CE v.b.)  

tibbİ özellikleri

(Alerjik v.b.)_____

O; 9/

RKIYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİ< BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

B||'pB KEMİK GREFTİ + KÖK HÜCRE ASPİRASYON KİTİ

t •

’ • ”^vfn?İ1 , etmek için^spirâsyöniğnesi ve enjektörden öluşmalıdır. - ■;^r:. ^ f

jMm ...

2)  Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

»iptiaii;;                                                                                                              ...... ,* ,

3) Gra nü I ;*d rjr.b iriyi e tamamen bağlantılı makro ve mikro gözeneklerden oludan poroz,**^ interkonn^fe bîr yapıya sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm ol malıdır.

rl* ‘ *                                                                                      * * S - ’^r : .iî’-r £ ■ *V- -il -                                         *                 . »                    j                          )

v^‘İchK~4 }:’V    ”• ^; *' •^v'’- ^r‘          v*i f. .^f .*$:• Vf >• î’                  w • İ    ; •            •    !

4)                                                             GranüiC^İbÖjbjyBfiözün       uf:Özeİlikte olmalıdır. İyileşmeye, paralel.şekilce uygun sürede rezorbe olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.

İlikli, çift katlı PETG blister içinde özel sistemler île kapatılıp

■ t . ;

____                                                  •’ ^s                   • fr-î" r^;'

^{? V:} ‘ ^ :w «■     !

7)                 Kemik                                                iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize edilmiş*• ’   .u-.h > ;              ^:   <

8)                 Keniik          ı|ı||Şspirasyon iğnesinin boyu 100 rrim, çapı 11 G olmalıdır.

9)                                                                                                    Enjektör|^cc^kp|SaIfdfr.'           ^r' î'*'" '** ’ T-^j ■ * - *

+ KÖK HÜCRE ASPİRASYOri KtTİ

2)   Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

İİ ....................................

^:vf •{»»‘»SSK • si •»

3)                                                                   Granül;;br|biriylelamame^:h           bağlantılı makr&Ve mikro gözeneklerden oluşan £oroz,i^

‘ bir yapıya sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm ol malıdır.

İ;jf;tiVi • J, b'î ^: S j: t •’ . I

|}<.t

5)                                                     G ra n ü I ;_:ijs t e ri L           öze İlikli, çift katlı PETG blister içinde Özel sistemler ile kapatılıp

mühürlerlersek k ü 11 a n ı c i y a s ü h ü I m a 11 d i rl * y ^il         -'^{) L}

6)                           GranüI;.2|:    kGy: doz^a gamag< olmalıdır./.;i; • •          ^r

•         «j •                  Sfeıj

7)                 Kemik          iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Et’îlen Oksit ile sterilize edilmiş

J i Î-- r-r ;. j:M -