Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KARAR :LOMBER DAR KANAL TANISIYLA OPERASYON PLANLANAN HASTAYA ACİLEN "lO(ON) ADET VİDA, 2(İKİ) ADET ROD, 2(İKİ) ADET TRANSVERS BAĞLANTI; 15(ONBEŞ) CC KEMİK GREFT " GEREKMEKTEDİR

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi süre ile kullanması gerekmektedir

GEREKÇE

LOMBER DAR KANAL TANISIYLA OPERASYON PLANLANAN HASTAYA

ACİLEN "İO(ON) ADET VÎDA, 2(İKİ) ADET ROD, 2(İKİ) ADET TRANSVERS BAĞLANTI,

15(ONBEŞ) CC KEMİK GREFT " GEREKMEKTEDİR

ı u

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

İ^jİfc*! İ( r'. jll; I-HV-; •îi: % j                                                              J

!; ih BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİMİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

âiizı

»S*11*

-7' - • • • . ;        ; . . ili"

fİT* vıık^ylir^ninroMtpi/p ^hiiciiîR?TfjR ^ânÛİlflrhi

etmek için i7âs p i ra Syö rr iğnesi ve enjektörden Oluşmalıdır. 5                                              1

2) Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

• .. . . A •:

3)                  Granül;      Brfbiriyle tamamen bağlantılı makro ve mikro gözeneklerden oluşan poroz,

interkonhİflflfeir yapıya sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya. 4-7 mm ol malıdır.

■ i®4i                                                                                 ■$% ‘ $ ;İJt . j •***• i *“■ !

4)                                                                 Granül;,ı|^İOÖ;b]^:DOzunur           Özellikte olmalıdır. İyileşmeye paraIeLşekil;de uygun sürede rezört

olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.'

5)                                                                      GranüI;,|Sterji/b,arîyp^-P^eİlikli, çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp

<"T“          .          ;•                                                     •• :

6)Granül;.^İ:kGY:dqzd.a gam^;p.dya.syonuiiie |t:erminal sterilizasyon jşlemine tabi tutulmuş ;

olmalıdır.i;.^;»' -            ı' -i- •• •• < • - sM; I   ı iâÖtiHI         S . •                                                                                                                                                                                     | j

■ .-■jcMSMtm- i, ki ■ .■‘M lh

7)                Kemik                                                                                   iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize edilmiş öİ^|l[dıf«r^.,^                  ^ ^ 8 ^ .

8)               Keniik           İti||aSpirasyon iğnesinin boyu 100 mm, çapı 11 G olmalıdır.

< i - i T ••

1 X'' i " / • ' '• 2*

/ /

■yni!‘:'*i?' ■ r-;. I|

ÜRETİM TARİHİ VE MİYADI:

STANDART ÖZELLİKLERİ : (İSO,FDA,CE v.b.)

I