Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1576725 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 26 Mart 2018 |
| İhale Tarihi | 26 Mart 2018 15:30 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
|
|
-¥• (i i |
• SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
||||
|
w **!>)• |
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU |
|||||
|
İDoküman Kodu: MC.FR.14 İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011 Revizyon Tarihi: 02.08.2016 Revizyon No: 03 Sayfa No: 1/2 |
||||||
|
1 |
MAL ALIMI □ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ Q İSTEK NO : |
|||||
|
|
|
|||||
|
2017194085 Pd: CPNBERK OZ :ORTOPEDİ Op.D Kurum: SGK-60/ T.C. Kimlik No “ Baba/DogT: ORH Pdres: KURTULU Mua.Tarih: 26. Def.No: 554641 Triaj Renk Tarih imza |
- ninnini r.YPVUZ PKPLIN C1-C3-C9-Norma 1 . : 21118617650 | ıM/i,. |
|||||
|
HN-uı .uı. 1996 M'iv. l,t9AS S MBH. KALE SK 7 TENİS /İS Sorumlusu Cl„ rAl.< , 1 . . 03.2018 - 26.3.2018 13:03- Takip n IOPeüi Xl “ 1 |
Adı Soyadı Ünvanı Tarih imza |
İlgili İdari Amir |
||||
|
1 |
||||||
|
S.No |
İSTENİLEN MALZEME |
Birimi |
Miktarı (Rakam-Yazı) |
Sut Kodu |
||
|
1 |
OmuA-Ar+noslu>fîj^ |
|
|
|
||
|
2 |
(Spff &fc)fc>r |
|
|
|
||
|
3 |
|
|
|
|
||
|
4 |
|
|
|
|
||
|
S |
|
|
|
|
||
|
6 |
|
|
|
|
||
|
7 |
|
|
|
|
||
|
8 |
|
|
|
|
||
|
9 |
|
|
|
|
||
|
10 |
|
|
|
|
|
|
|
11 |
|
|
|
|
|
|
|
12 |
|
|
|
•V |
|
|
|
13 |
|
|
|
|
|
|
|
14 |
|
|
|
|
|
|
|
15 |
|
|
|
|
||
|
Devamı ekli listededir. [ ( Eki:...... ( Adet) ] TAŞINIR KODU. |
||||||
|
HASTA ADI VE PROTOKOL: |
||||||
|
İSTEK GEREKÇESİ |
|
|
||||
|
|
|
|||||
|
|
|
|||||
|
|
||||||
|
TEKNİK ŞARTNAME Gereklidir □ Gereksizdir O ( Gerekli ise Eki........... Adet) ( * Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir. ) |
* Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır. |
|||||
|
STOK DURUMU |
||||||
|
Hiç Yoktur |
|
□ |
||||
|
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ SIRA NO ADI SOYADI ÜNVANI 1 .................................................................. ............................................................ 2 .................................................................. ............................................................ 3 ............................................................ 4 ............................................................ 5 ............................................................ (* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır. ) |
Vardır |
|
□ |
|||
|
|
||||||
|
Yukarıda İsteği Yapılan ihtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim idari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe / İmza |
||||||
|
Harcama Yetkilisi OLUR 20 |
||||||
|
|
CANBERKÖZKAY
1- İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR....... 4 adet
2- PEEK SÜTUR ANKOR............ 4 adet
3- EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR.......... 4 adet
4- DUGUMSUZ ANCHOR......... 3 adet
5- SUTUR GECIRICI İĞNE.................... 1 adet
6- GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ..... 5 adet
7- KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU................... 1 adet
8- YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU.... 1 adet
9- ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL........ 3 adet
10- ARTROSKOPİK İRRİGASYON.......... 1 adet
11- SUTUR TAŞIYICI............................ 1 adet
12- 
Bipolar RF PROBU............... 1 adet
%
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
|
|
ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.
2. Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.
3. Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.
4. EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.
5. Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.
6. Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.
ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.
2. Küntobturatoru olmalıdır.
3. Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.
4. Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.
5. Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
6. 4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.
7. Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.
8. Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.
9. Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır
YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK
ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
4. Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.
5. Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.
KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ ç
1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. 
Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
4. Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır
5. Çalışma uzunluğu enıaasnU^
|
|
|
Ortopı dl |
|
-99678 |
GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifilament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.
2. Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.
3. Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.
4. Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.
5. Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.
6. Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.
.
SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.
2. Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlamalidir.
3. Kullanimsirasinda eş zamanlı su tür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutür geçirme adımlannı teknik olarak kolaylaştırmalidir.
4. Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.
5. Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.
6. El aleti ve insert tek parça olmalıdır.
7. On sutuıyuklemeagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.
8. FDA onayı olmalıdır.
SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.
2. Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.
3. Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.
4. En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.
5. Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.
6. Bir adet monofilamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.
|
|
v fyr
ATROSKOPIK BIPOLAR RF PROBTEKNIK ŞARTNAMESİ
Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, di^de'ftjenisektomi,
ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması ta
•inde kt«fanılabilm ;14d
üzere diz artroskopisi ps^oğdürl
0rt°Pedi Di,
Uim
2. 
Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.
3. 100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.
4. Aspiratör özelliği olmalıdır.
5. Bipolar özellikte olmalıdır
6. Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.
İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anchor, Atroskopik,Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.
2. Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.
3. Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
4. Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.
5. Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır
PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER
Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
1. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.
2. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.
3. Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.
2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas
4.
sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu'£ajkl: konfigürasyonları olmalıdır
Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.
5.
6. 
Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.
Dm.'
7. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
2. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.
3. Ankor, artroskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.
4. Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat - kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır.
5. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturlarm olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır.
6. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.
7. Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.
8. Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.
9. 
1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
2. 
Ankorunsütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.
3. Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaciylasuturoluklaribulunmalidir.
4. Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahifi olmalidir.
5. SütürankorPeek-Opdma polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. Böylece j#3yolüsenJjzflliği taşımalıdır.
r£U8ua)5,
|
|
6. Ankor 2,9mm, 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.
7. 
Ankor iki bölümden oluşmalıdır; ‘’outershell” ve "innerplug”.
8. Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.
SOFT SÜTÜR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. • Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
2. • SoftAnchor; Örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMWPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.
3. • Softanchorl.8 mm ve 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği olmalıdır.
4. • Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.
5. • Sütursize’ı 2 numara olmalıdır.
6. • l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır.
7. • Softanchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.
8. • Softanchorsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.
9. • Softanchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.
10. • SoftAnchorsteril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.
ı
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
