Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

UÇ HEKİM MALZEME RAPORU

20.03.2018 11:23

Doğum Tarihi

BEYİN CERRAHİ SERVİSİ (Nilüfer)

Rapor No:

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51.9 İntervertebral disk bozuklukları, tanımlanmamış

KARAR :LOMBER DAR KANAL TANILI HASTAYA AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE, 10 ADET VİDA, 2 ROD, 2 TRANSVERS, 15 CC SENTETİK KEMİK GREFTİ ACİL GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı Je ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

HEKtM-KASE-İMZA

t.cMyüksbk ims ebi asm. hast.

Ddk Drl Fdtifü AYtJfMİR

Çeyin VBjŞmMlerrahjsi &W$ıır övesi Tea<iANe>, 108366-82379

Açıklamadı                                                                                                                      /

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edecektir.

.

mm •

GEREKÇE

LOMBER DAR KANAL TANILI HASTAYA AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE, 10 ADET VİDA, 2 ROD, 2 TRANSVERS, 15 CC SENTETİK KEMİK GREFTİ ACİL GEREKMEKTEDİR.

“ T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Has&föfeferi Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KLİPS KİTLEMELİ &NUT KİTLEMELİ MULTİ-FONKSIYONEL DEFORMITY SYSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ

rf, 1 i

i''-

i::1

Kullanılacak sistemin ana maddesi TİA6y4 alaşımından yapılmış olmalı, post opcratif dönemde hasta takibine izin, vermeli i BT ve MRI tetkiklerinde ışıma yapmamalıdır._______________________

Oda sıcaklığında depolanabilmelidir.Uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı sterilizasyona dayanıklı olmalıdır._

Enstrüman set ezellikleri:

Cerrahi uygulama aletleri ve sistem implantlan, korunması ve steril edilmesi için özel sterilizasyon kaplan içinde olmalıdır.

Set içersinde vida yerlerinin ve yönünün kolay tespit edilebilmesi için pedikül içine girecek işaretli pinler olmalıdır.

Vida rod bağlamını gerçekleştirmek için persueder ve clıp tutucu olmalıdır. | h • | j

Sistemde vida gönderici olmalı ve son sıkma işlemini gerçekleştiren 8Nm

Anti-Torque ‘lu T handle olmalıdır. j

Awl .pedicle probe ve pedicle tester sette olmalıdır.

Sette, Rod cutter ve Rod bender olmalıdır.

I •       I

Sette rod holder olmalıdır.

Clip cutter sette olmalıdır.

Final sıkma işleminde Anti-torque olmahdır.

Tap olmalıdır.

Transver connectörler için son sıkma işleminde kullanılan 4Nm Anti- Torque ‘lu straight handle olmalıdır.

Cerrahi uygulama seti içinde gerektiğinde kullanılmak üzere, in-situ rod bükücü /eğicilerinde bulunması gereklidir.

■i i; ı s  ...

^;m- ;s 3;i-5 .

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

plte. k                       .1 E'-.rİltjbvs r.i ;;?.': ?s'j« e :,••: f ^

riK' B'ÜRSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

■■tâ !vl3'.

■■ I:

..IÎWî-rj

r fi» »«•