Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ICD KODU VE TANI(LAR):

M50 Servikal disk bozuklukları

KARAR :SERVIKAL DAR KANAL TANILI HASTANIN OPERASYONUNDA ‘ÇULLANILMAK ÜZERE 8 ADET LATERAL MASS, 2 ADET ROD, 5 CC CHİPS KEMİK GREFT, 1 ADET TRANSVERS BAĞLANTI ACİL GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi................ süre ile kullanması

gerekmektedir

Açıklar

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha öz veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

SERVİKAL DAR KANAL TANILI HASTAYA AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE, 8 ADET LATERAL MASS, 2 ROD, 1 TRANSVERS, 5 CC CHİPS KEMİK GREFTİ ACİL GEREKMEKTEDİR.

“ T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Ha’stİtfeferi Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

KLİPS KİTLEMELİ &NUT KİTLEMELİ MULTİ-FONKSIYONEL DEFORMITY SYSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)          KİT; yük^|;jj30^özjte^e şa hi p ıP-TGP gra nü 1I ^ r i ile birliktcololog kemik iliğinden kök hücre! elde etmek içincâsj3irâsyon iğnesi ve enjektörden öluşmalıdır.

i f

i ' ' ' :

2)  Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

;j» £ t... .. j,, - /

3)                                          Granül;'Dr|‘biriyle        tamamen bağlantılı makro ve mikro gözeneklerden oluşan poroz,

interkohnllfl^b'i’r yapıya sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm ol malıdır.

•. «r*.* -   ı........ l ■ .. . .      j Ij/*; •    *

>r Jîi:i ■ : '■> .v,. :,l± ' i                           j*--.; • • si- i fe% > iv '4-ıp                             j             i

/| | ^ | • ^ ^ |*j‘ | 0 2 u **j-v ı i ■ / / ı v • ı««■ ı ^ /%««^ ^ ı /*. ı ^ ı ^. ı vj ■ a

olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.'

5)                                                                        Granül;4Sierii-teaciy&tözellikli,           çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp

' sg-.au •••: .. •..».« ■■■■■ ■ • • : mühürlendik küllanıciya sühülmâlıdır: "*'y.‘ ..................................................................................................... - '■

6)                          Granül;.2Ş;  kGy:dpzda gam^adyasyonuiUe ÇerminaUterilizasypn jşlemine tabi tutufffıuş olmalıdır.^.;î; ■                    ''r ' -                             'ry- . [ ■                           - i: • j •                     }

7)                Kemik          iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize

-..-t,, :*•. ' **»*•

8)                Kemik          i|i||aSpirasyon iğnesinin boyu 100 mm, çapı 11 G olmalıdır.

. d b] i* t                       r ' i. . .                         j jf tr'-^r-'-îîN’i^jk.       ■'y'.

9)Enjektör||ÖÎ'tâiifa i r?^ ^;t;

" w-■

f '"'rKV- -îftt-.t-'? !- '.! -Ç 5^.; , ,

W ■-     ■ .      .M-n : . , • -c., <; ;;:.h

ll)Ürün l-SÛ,13485 kalite sistemi ile üretilmiş olup Clas III CE Belgesine sahip olmalıdır.