Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gürsu Cüneyt Yıldız Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

179538                                                   13.03.2018

Sayın İLGİLİ

İdaremizin ihtiyacı olan çins ve miktarı yazılı (11) kalem 11 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 20.03 .2018 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

Teklif Veraıe Şartları

1-                     Teknik   şartnameye uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

2-            İşin  süresi malın teslim süresi 20 takvim günüdür.

3-                            Sözleşme    Yapılmayacaktır.

4-                       Nakliye                                              yüklenici firmaya aittir.                                            ı

5-                              Tekliflerin geçerlilik süresi 30 gündür.      

Ali YILDIZ 

Satmalına Memuru

VİSI<(.)l:I.AS'j'İK MADDİ-; (% LŞj

1

Moleku,ağ,rt,ğM8nWma|(%1;870Zi;r Ş^«ım»JSdb^SSS* °'ma!'a,r ve ürün bil9lleH'son

Teklif edilen C ürünler doâal JKVl                                                                         yer ama“n-'

]aboWUar ortürn.hde fermanlasyon yc>lu LTeîllnılffsentelll *** vb) ya da

Teklif edilen ürünler orijinal blaster amhaS                                                             ^ imal edilmiş olmalıdır.

numarası,son kullanma tarihi gibi bilgiler bu nhsNk blTs? "■? ,0£,a"-Mn bilgileri,lot almalıdır.          y plastik blaster ambalajda orijinal olarak yer

7 kU,‘ ****~r.

almalıdır ve kanüllerin ürerlerinde teklif edNem' »S IS’ muka™m bir kutuda yer Teklif edilen ürünlerin dea®Swm^SİSnun,marltası olmalıdır. ?

posl-op sonuçları,cerrahi işlem sonrası MtroaJSkS&S uysa blle: 9°z ¥ uyumu, ve cerrahi uygulama kolaylığı gibi 'özelliMemdıkkİ,^ l11®8''?" ,kamarayı kaplaması tarafından değerlendirilecek olup karar bu kr, elrt n«r„ alTB!k. komPe«an hekimler son kullanma tarihi yaklaşan

Ötaahdlf ™eliyat' S"'aS‘"da l6ns kapSÜl“nU boyaraak il2ere M^'lacağından steril, filtre edilmiş

2-                    Hücre   kültüründe test edilmiş olmalıdır.

3-      D i bazik olmalıdır.

4-                                              Sodyumklorid %0,81ve potasyum fosfat %0,60 içinde hazırlanmış olmalıdır

5-  Konsantrasyonu %0,2-0,4 arasında olmalıdır.

6-   1-5 mİ aralığında olmalıdır.

7-   Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıllık süre içermelidir.

- Urun numunesi denendikten sonra seçim yapılacaktır,

8/0 VICRYL SPATÜL İĞNELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

37“denclST *"^                           k“dimimdanpoliglatom

2-                             Malzeme    multifılaman olacaktır.

3-                    Erime   süresi 60 günün üzerinde olmalıdır.

4-                             Malzeme    beher alüminyum folyo içerisinde olacaktır.

5-              Son                                                      kullanma tarihleri kutu ve poşetlerin üzerinde yazılı olmalıdır         ' oUcato '”lnyUm f0ly° UZeri,ld,i malZeme “e Ugllİ bilgileri" sı"> «“"i” Profil resmi basıl,

TSE“Steme 8Öre ÖİÇ“ " “SP karŞ,],Sl" kat0l°« °*masl gerekir.

9-                    Be.h.er  poşet içinde malzeme steril şekilde poşetli olacaktır. ,

10-                     Sağhk   bakanlığı tarafından verilen imalata yeterlilik belgesi olacaktır. ' *

-oener kutu üzerinde sağlık bakanlığının vermiş oldu&u ruhsat tarihi uncu 1 *

yer aldığı etiket olmalıdır.               ’ °SU’tSe İ0g0 ve tse narasının

12-                    Etilen  oksit gazıyla steril edilmelidir

13-  Teklif sırasında ürünün numunesi bırakılmalıdır.   ’

numunesi denendikten sonra klinik tarafından seçim yapılacaktır o^Z:g,KS' SPat“‘ yaP‘da> CİaircSİ 3/8’ UZ“"k«“ 6-5 ”»       sİMr uzunluğu « az 30 cm

’6‘M VİCR^SÜ'İS'” “ “ 2 <İk0 y,‘ kU'lanim S“,eSİ 0lmal,d,r'

;;ıXr37otf„:i7ohc“rmlil olacakt,r ve ayr,ca kapiaması kondi

2-   Malzeme multifılaman olacaktır.

3-   Erime süresi 60 günün üzerinde olmalıdır,

4-   Sütüı şaşılık cerrahisine uygun olmalıdır,

5-  En az 45 cm uzunluğunda çift iğneli spatül uçlu ve iğne gövdesi »/« eğimli olmalıdır

6-  Malzeme beher alüminyum folyo içerisinde olacaktır, '

7-   Son kullanma tarihleri kutu ve poşetlerin üzerinde yazılı olmalıdır

oiaeato “ mmy”m **y° **** nMm *İlgili           X» s.ra igneniu profil resmi basrl,

Î0BctTS?tet:t“ SİSKme 8Öre ÖlÇÜ ^ “P k“Ş,IlSl’ ta*oI<* »1— «-d,-

11-   Beher poşet içmde malzeme steril şekilde poşetli olacaktır

12-   Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl kullanım süresi olmalıdır,

13-  Ltlıılen oksit gazıyla steril edilmelidir

14-  Teklif sırasında ürünün numunesi bırakılmalıdır.

15-  Ürünün numunesi denendikten sonra klinik tarafından seçim yapılacaktır.

/                                       Gürsu Cüneyt Yıldız Devlet Hast

Op.Dr. Nuh BİNGÖL      w

- uYıldız Devhft Hast                                       Göz HastaHkfafilJzmanı    t m.^ I

>Î>J/mtln SERİN                                                                      Oip.Teg.No;!22w^im.Tes.No;82585

'«d tsfıahi Uzmanı                             ,

-■(*> (Dan) Dip,Tes.No:107578                                                                        /

PİŞPERSİF VİSKOELASTİK MALZEMELElT

Tü                                   ~                              :---- ---------- ----- —

içermendir.^                                      ko"droti“ »««+Hİ&M.0 n« sodyum hyaluroS

40 OnT " tad^,S"“,1İ9eriy°r«"“W"' WSO« + «mOsm,

’mt aM0 d“ton' *•*"*

0.                          50-0.60 ml’lik ambalajda olmalıdır.

Ph’ı 7.0 -7.5 olmalıdır.

Steril 25 veya 27G, disposable ,künt kıvrık uçlu bir kanülü ve kilit halkası olmalıdır Uııin ve kanül aynı steril bıllster paket içinde olmalıdır       '

Tek enjektör içerinde olmalıdır.

rS™ «S»                                             k8pek bal,e' yüzg“i v-b-> ««““î OtaalKlT.

Teklif veren fjımalar teknik şaıtnameye madde madde cevap vermelidir.

—J^Mumuneleri denenecek, karar hekim raporuna göre verilecektir.

1. Ma zerne teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıİ miadlı olmalıdır.                                    --- --------------

2-                                                                                                                                                                   J rm?İ2Tnİn m!adinin d0lmas,na 3 ^ kalan kullan,İmayan malzemeleri en a/ l(bıı) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir, ____________________________

----- ---- i----------------- WUIK u>uUlw                       v»L>üA.Lir

1. Malzeme -orijinal1 ambalajffidateslJm edilmelidir,

% olmahdir!61 güncel tlbbi cil^. yönetmeliği, sağlık uygulama tebliği, etiket kanununa uygun

3. UBB kodu orijinal etiket olarak ürün Üzerinde olmalıdır. Kut! UBR’sİ (6 12 24 vb i

ttmmlanan ürünler, için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yöneliğine

_Jjgfaunjgm belge^_noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunacaktır

l.Sözleşmenm, imza anmasına müteakip malzeme İlgili f^şımr Kayıt Yetkilisiı# talebT

üzerine belirli aralık arla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan

_ J                    geç 10 (on) pensinde teslimatı gerçekleştirmek zorundadır.

S-1 "Dma Ze,1!e ’1-.C‘.Sağllk Bakanl‘ğI tarafından onaylı, Türkiye İlaf Ve Tibbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası na (Iİ1UBB) kayıtlı olması gerekmektedir.

Iİf VOrei İSteklİ ,tedfikçi flrma (üretici/'ithalatçı)‘ise-kendisine ait, bayi ise R, kÇ‘ f,nna *e biYls oJarak tanımladığını gösterir TİTUBB kayıtlarını (T.C Sağlık

TİTUBfî'kflvıtla W hS te3İnden al’nan kayit belSeleı'0> teklif ettikleri ürün/ürünlere ait tPUif              MVf ihale dosyasında alımı yapılmak istenen ürünlerin SUT kodları ile

SijSziSS?' ■n,n                                                                                                            be'm>ı"°k

4‘S- ;°dUna. sahiP. o!an malzemelerin Ukı.al Bilgi Bankasının veri tabanındaki tüm almSgerSdldT^71 ^            şekilde düzenlenmiş:- ve eksiksiz oiarak tanımkmınış

S.İstelcli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere eh »z i adet numurteyİİhale-esnasında ihale komisyonuna sunacaktır,      ’ '                                                                                                                                M

6,2ISS)SMtaıma uygun olmayan, hatalı,-bozuk olduğu tespit —edilen ılıünıl yenilerimle lQ.(bn)-ftün İçerisinde değiştirecektir.

1. Ön kamara güz içi lensleri YAG uyumlu ve UV filtreli olmalıdır l On kamara gdz ıç, lensleri etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır

' ifiaas ısır “*"• «*> «* -««i

12CSST * °"1”1 *-*»m m **-»

7 ss, ;■=/.,:ı: saaurıratr*""——

■:<üi4u CüneytyıUfiyevıet na$t.

°P-DrrNufc BİNGÖL

tGö* Hastalıkları Uzmanı

niT«s,No:82585

2-    NYl.ON BLACK. .V!ON'Ü OLMALIDIR.

3-    SPÂrÜL Çll'T İĞNHLİ OLMALIDIR,

4-    İĞNE UZUNLUĞU en az 6.0ının OLMALIDIR,                              !

5-    İĞNE ÇAPI en az 0,14mm , 3/8 DAİRE OLMALIDIR,                '

6-    SÜTÜR 30 cin UZUNLUĞUNDA OLMALIDIR.

7-    TER TEK STERİL PAKETLERDE OLMALIDIR.                             i                -