Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Mudanya Devlet Hastanesi

Sayı                 :                                                                                                                                                                                    12.03.2018

Konu               : Yaklaşık Maliyet

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (39) kalem 39 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 14.3.2018 saat 12:00 'a kadar bursadhs7.satinalma@saglik.gov.tr adresine kaşelenip imzalanarak tarafımıza bildirilmesini rica ederim.

39 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Mudanya Devlet Hastanesi

Sayı                 :                                                                                                                                                                                    12.03.2018

Konu               : Yaklaşık Maliyet

1.             Düşük    riskteki basınç ülseri tedavisi için uygun olmalıdır.

2.            Yatak      hastanın vücut ağırlığına göre ayarlanabilir basınç özelliği içermelid

3.               Kancalı  sayesinde yatağa monte kolaylığı sağlamalıdır.

4.            Yatak      en az 130 adet baloncuktan oluşmalıdır.

5.           Hava çıkışı 4,5 litre / dk. Olmalıdır.

6.             Basınç    aralığı 40 mm hg- 130 mm hg arasında olmalıdır.

7.           Devir       süresi 12 dk yı aşmamalı dır.

8.1A sigortaya sahip olmalı.

9.                  materyal      : PVC (EN-71, düşük toksik ) olmalıdır.

10. Güç tüketimi 7 W olmalıdır.

11.                        Ebatlar:280     CM (U) x 90 cm (G) x 6,5 cm (Y) olmalıdır.

12.            Dahili    tamir kiti olmalıdır.

13.      En     az 2 yıl garantili olmalıdır.

14.              üretim  hatasından kaynaklanan malzemeler yenisi ile değiştirilecektir.

15. uygun olmayan malzemeler iade edilir veya yenisi getirilecektir.

16.                 numune      getirmek şarttır.

S5l)

TANSİYON ALETİ (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ (KOLDAN MANŞONLU MANUEL)

1-   Tansiyon aleti perfect Aneroid tipinde olacaktır. Manometre haznesi ve puaı* kaşığı nikel kaplama kromajlanmış olacaktır.

2-    Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olacaktır. Manometre düşük basınçta çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boru da tazyik kesesindeki bu havayı manometreye taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift boru sistemli ve çift girişli olacaktır.

3-   Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olacaktır. Kadran 0- 300mmHg basınç göstergeli olacaktır.

4-    Manometre ibresi puar tarafından hava verilirken oynamayacak bir sistemde olacaktır.

5-   Manşet çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olacak, manşet kancasında orijinal olduğunu gösterir baskılı marka olacaktır. Manşet iç lastik ölçüleri en az 13 x 47 cm olmalıdır.

6-   Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauçuktan imal edilmiş olacak ve hava verilmesi anında derhal şişecek ve gevşemeyecektir.

7-   Borular çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vulkanize kauçuktan olacaktır.

8-   Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olacaktır. Puarın dip kısmında filtresi bulunacaktır.

9-   Puar kauçuktan imal edilecek ve üzerinde orijinal markası bulunacaktır.

10-    Alet orijinal karton kutusu içinde iyi cins suni deriden çanta üzerinde aletin tipini gösterir yazısı bulunacak ve çanta sağlam bir şekilde dikilmiş olacaktır.

11-   Her tansiyon aletinin yanında bir adet tansiyon ölçmeye uygun steteskop verilecektir.

12-   Kauçuk ve plastik kısımları dayanıklı malzemeden imal edilmiş steteskop verilecektir.

13-   Steteskop un, tansiyon aleti ile birlikte garanti süresi aynı olmalıdır.

14-                                 Tansiyon   aletinin kalibrasyon sertifikası verilmeli.

15-   En az 2 yıl garanti süresi olmalıdır.

16-   Uymayan malzemeler iade edilir veya yerine yenisi ile değiştirilir.

17-   Numune getirilmesi şar

©

1.  Vücut yüzeyi ve ultrason probu (transducer)arasında iyi bir iletişim sağlamalıdır.

2.   %1Û0 suda çözünür olmalıdır.

3.   Renksiz ve kokusuz olmalıdır.

4.   Gliserin ve formaldehit içermemelidir.

5.   Prob yüzeylerine zarar vermemelidir.

6.   İçerisinde hava kabarcığı bulunmamalıdır.

7.   Hasta cildinde herhangi bir alerji ve benzeri yan etki göstermemelidir.

8.   Giysilerde iz ve leke bırakmamalıdır.

9.  Jeller 1 kg.11k ambalajlarda olmahdır.

10.            Ambalaj üzerinde son küjlauma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

11.            Malzeme teslim tarihinden, İtibaren en az 1 (bir) yıl miatiı olmalıdır.

12.            Satınalma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması haiinde numune değerlendirmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim .•^Un-yer, veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan ;i;■..^yiloılap-kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dı$ı bır^k:!. ^.uklır.

1.           Teklif       edilecek kayıt kağıtlarının mevcut mıtsubıshı P 95 Sony upp printer cihazında kullanılacaktır.

2.               Ruloları 21 m boyunda 110 mm genişliğinde olmalı ve 100 x 74 mm boyutunda kayıt yapıldığında 180 görüntülemeye cevap vermelidir.

3.          Kayıt ruloları termoreaktiv tekniği ile kayıt yapacak olan cihazımızın 64 gri skalasında mm.ye 640x576 defa hiç kayıpsız algılayacak özelliğe sahip en az 96 gri skalasında olmalıdır.

4. -15 °C +-42 °C arasında ısı farklılığından ve %78 nem oranında zarar gör görmemelidir

5.          Kayıt ruloları 4'lük orijinal ambalajında ve üretici firma garantisi olup;herhangi bir uyumsuzluk durumunda değiştirilmesi ve iadesi olmalıdır.

6.              İhaleye   girecek firma cihaza uygunluğu açısından mutlaka numune getirmelidir.

©

1.  Satın alınacak EKG kağıdı, Nihon Kohden marka EKG cihazına uyumlu olmalıdır.

2.  Kağıt 50 mm x 30 mt uzunluğunda olmalıdır.

3.  Yatay ve dikey hat çizgileri ne çok az, nede çok belirgin olmalıdır.

4.   Kağıt kardiyografa yerleştirilebilir olmalıdır.

5.  Kağıt ambalaj içinde olmalıdır.

6.  Satın Alınacak EKG kağıtları numune üzerinden değerlendirileceğinden, firmalar birer adet Numune vermeleri şarttır.

7 . Cihaza uygun olmayan malzemeler iade edilir veya yerine yenisi ile değiştirilir.

8. EKG kağıdı CE Standartlarına uygun olmalıdır.

1.       Kağıdı kalite olmalı

2.        Çabuk yırtılmamalı

3.        ÇKS ve kontraksiyon yazılımı için uygun olmalıdır.

4.        150-100 mm ebadında olmalı

5.        Kolaylıkla koparılabilmesi için belirli aralıklarla kesikli kağıt özelliği olmalıdır.

6.        Ürün alınmadan önce numune gönderilmeli, karar numune kontrolünden sonra verilmeli.

7.        İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

8.        İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTTUB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

ONAY

1.       Kağıdı kalite olmalı

2.       Çabuk yırtılmamalı

3.       ÇKS ve kontraksiyon yazılımı için uygun olmalıdır.

4.       150-90 mm ebadında olmalı

5.       Kolaylıkla koparılabilmesi için belirli aralıklarla kesikli kağıt özelliği olmalıdır.

6.       Ürün alınmadan önce numune gönderilmeli, karar numune kontrolünden sonra verilmeli.

7.       İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

8.       İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTTUB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

(D

1.                                                               Uzunluğu 1 merte 40 cm olmalıdır.

2.                                                       Genişlik   5 cm omalıdır.

3.3 cm aralıklı kenarları sabitlenmiş delikli olmalı

4.    Leke tutmaz kumaştan olmalıdır.

5.                                                             Kenarları sökülmeyecek şekilde örgülü olmalıdır.

6.                                       Esnak    ve dayanıklı olmalıdır.

7.1haleyi alan firma numune getirmelidir.

8. Malzemede bozuk ve deforme olmuş ise,iade edilir veya firma tarafından değiştirilmelidir.

EKG KAĞIDI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Kağıt 110 mm X 140 mm ebatında Z katlamalı yapıda olmalıdır

2.   Kağıt termal olup milimetrik gridli olmalıdır.

3.   Kağıt NİHON KOHDEN cardiofax S cihazında kullanıma uygun olmalıdır.

4.   Bir cildinde en az 150 (yüzelli) yaprak olmalıdır.

5.   Kağıt üzerinde bulunan milimetrik gridler çok belirgin veya silik olmamalı; EKG görüntüsünü bozmamalıdır.

6.   Ekg kağıdı cihaza rahat bir şekilde takılıp çıkartılmalıdır.

7.   Şartnameye veya cihaza uygun olmayan malzemeler iade edilir vaya yerine yenisi ile değiştirilir.

8.   ihale esnasında firmaların mutlaka Numune göndermeleri gerekir

1)       Buhar hortumu her yöne hareket edebilen, istenen pozisyon verilebilen spiralli olmalıdır.

2)       İç ve dış yüzeyi kolay yıkanır, kir tutmaz özellikte olmalıdır.

3)       Elastiki niteliği olup yırtılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.

4)       Buhar hortumu plusMED marka ile uyumlu olmalıdır.

5)      Teslim edilecek üründe en az 1 adet numune görülmesi gerekmektedir

1-      Oksijen manometresinin gövdeli prinç malzemeden mamul 40 mikron kaplı olmalıdır.

2-      Su kabı kırılmaz polikarboa veya şeffaf makrolon malzemeden mamul sn az 134 qC otoklav edilebilir özellikte 400 eç olmalıdır,

3-      Manometre ayar sıkalası silinme baskılı olmalı ve kuüamcı tarafından kolayca görillghjlmöUdsr.

4» Oksjjön debi uvur dtî&msşsi pulunum* yeUkten iğne- uyiu ve istenilen akışı kolaylıkla oy&jri&gafeiijr olmalıdır.

S-  Su kûbrnds maksimum vç minimum seviyesi gösteren i$ar*ıU* olmalıdır.

6" Kapak üzerinde nemlendirilmiş oksijeni hastaya gidişini sağlayan bir uç bulunmalıdır* Bu uç hastanede kullanılmakta olan maske ve hortuma uygun olmalıdır*

7-     Oksijen debi göstergesi 0-0 5 İyik ülma)ıdu

8-     Tüpe bağlantı rekoru 3/4 olmalıdır,

9-     Tüp ba^neım gösteren saat 0 - 300 ojmahdu:,

i ö- CE Û4?& böİ£&H olmalıdır.                           f

i 1 «■ Ökslm■ fîowmatre§Inin kalibresyonu uygun olmahdır.(+ î -(-î )dak/|t)

Alkolmetre cihazı ucu ağızlığı Teknik şartnamesi

1.     Ağızlık Armas Nam-07 cihaza ve EnviteC AlcoQuant 6020 plus cihazlara uygun oımalıdır.

2.      Ağızlıklar tek tek paketlenmiş olmalıdır.

3.      Ağızlıklar kesik, çentik,çıkıntı birleşim yerlerinde hava kaçağına sebep olacak yarık,çatlak ve benzeri deformasyonlar olmamalıdır.

4.       ihaleyi alan firma nın malzemeleri uygun olmaz sa yerine yenisi ile değiştirilir veya iade edilir.

5.      ihaleyi alan firma mutlaka numune göndermelidir.

@

SPG2 Ara Kablosu (Mindray Monitör için)

1.          Prap ara kablosu Yoğun Bakımda kullanılan Mindray marka Benevievv T5-TS model Hastabâfi Monitörüne uyumlu olacaktır.

2.          £rop kablosu kıvrılmalarda hasar görmeyecek şekilde üretilmiş yumuşak malzemeden

3.          Pmp ara kablosu kullanılan Sp02 propları ile tam uyumlu olacaktır.

4.            Prop       mandallarının her iki kenarında mandalın kapanmasına zarar vermeyen koruyucu bariyer olacaktır. Bu bariyer sayesinde prop içerisine sıvı ve benzeri maddelerin girişi engellenmiş olacaktır.

5.                   Malzeme     cihaz üzerinde denendikten sonra kabul edilecektir.

6.  Numune göndariimesi prttır.Uymayan malzemeler geriye iade edilir veya yenisi ile

değiştirilir.

Mudanya Q@uişt Hastanesi Yoğun bakım ünitesinde kullanılmak üsere alınacak qw Magts İzleme Monitörü Yedik Pşrçası teknik şartnamesidir.

TEKNİK ÖZELLİKLER

NIBP Manşon Hortumu( Mindray Monitör için)

1.               Nİ8P      manşon Hortumu Yoğun Bakımda Mindray marka Benevievv T5-T8 model Mastabaşı Monitörüne uyumlu olacaktır.

2.                                          NIBP  Manşgft Hortumu eri 2DD cm uzunlukta olacaktır. â.NlüP Manşon Malumu tek tubingli olacaktır.

4.           MI&P*   Manşon Hortumu üzerindeki konnektör mevcut manşon île uyumlu olacaktır,

5.           NİBP Manşgn Hortumu m u 250 mmHg basınca dayanabilir özellikte olacaktır.

6.  Numune gönderilmesi lârttır.Uymayan malzemeler geriye İade edilir veya yenisi ile değiştirilir.

Mudanya Devlet Hastanesi Yoğun bakım ünitesinde kullanılmak üzere alınacak olan Hasta Uiema Monitörü Yedek Parçası teknik şartnamesidir.

TEKNİK ÖZELLİKLER

EKG ÂRÂ KABLOSU (aha renk kodlu)

1.     Ekg     ara kablosu Yoğun Bakımda kullanılan Mindray marka BeneviewT5 -T8 Hastabaşı Monitörüne uyumlu olacaktır.

2.     EKG    ar8 kablosunda S lead ekg girişi olacaktır.

3.     EKG    ara kablosu üzerinde 5 iead ekg monitörü için modülün bir tarafı AHA diğer tarafı İEC standartlarında renk kodlu olacaktır.

4 .EKG ara kablo boyu en az 200 cm olacaktır.

5.     EKG    ara kablosu kıvrılmalarda hasar görmeyecek şekilde üretilmiş olan yumuşak kablodan mamül edilmiş olacaktır.

6.     EKG    ara kablosu hem yetişkin hemde pediatrik hastalarda kullanılan kabloları çalıştırabilecek özellikte olmalı.

7.  Numune gönderilmesi şarttır.Uymayan malzemeler geriye iade edilir veya yenisi ile

değiştirilir.

(j&)

Mudanya Devlet Hastanesi Yoğun bakım ünitesinde kullanılmak üzere alınacak olan Hasta İzleme Monitörü Yedek Parçası teknik şartnamesidir.

TEKNİK ÖZELLİKLE

1.     Bkg     lead kablosu Yoğun Bakımda kullanılan Mindray marka 8eneview T5 - T8 Hastabaşı Monitörüne uyumlu olacaktır.

2.        E kg lead kablosu ekg ara kablosu ile tam uyumlu olmalıdır.

S.Ekg lead kablosu S uçlu olmalıdır.

4.        Ekg   ara kablosu tek parça halinde takılıp çıkartılabilmelidir.

5.                   Leadlerin     ekg ara kablosuna bağlanan kısımları tek girişli olmalıdır, ö.leaciler kıskaç uçlu olmalıdır.

7.i;kg kablosu kıvrılmalarda hasar görmeyecek şekilde üretilmiş olan yumuşak kabiodan mamül edilmiş olmalıdır, â.Numune gönderilmesi şarttır.Uymayan malzemeler geriye iade edilir veya yenisi ile değiştirilir.

MİNDRAY MARKA YOĞUN BAKIM HASTA BAŞI MONİTÖRÜ ARTER BASINÇ KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      MİNDRAY marka BENEVİEV , T5 ve T8 model Yoğun bakım hasta başı monitörüne uygun olmalıdır.

2-      Cihazın giriş kısmındaki ucunda 12 pinli olmalıdır.

3-       Kablonun en az 2.5 metre olması gerekmektedir.

4-       Kablo dayanıklı malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

5-      Cihaza uygun olmayan malzeme uygun olan ile değiştirilecektir.

6-       Kablo orijinal olmalıdır.

7-       Kablodan kaynaklanacak herhangi problemden yüklenici firma sorumludur.

8-      Yüklenici firma onay için npmune gönderecektir,

9-       Malzemenin onayı teknik servis tarafından yapılacak kabulden sonra yapılacaktır.

10-   Malzeme TSE standardına uygun olmalıdır.

11-   Malzeme en az 1 yıl garantili olmalıdır.

1-       Nihon Kohden Marka Cardiolife model Cihaza uygun olmalıdır.

2-       Batarya orijinal olmalıdır.

3-       Bataryanın cihaza montajı esnasında cihazda herhangi deformasyona sebep olmamalıdır.

4-       Bataryadan kaynaklanacak problemler firmaya ait olacaktır.

5-       Batarya en az 1 yıl garantili olacaktır.

6-       Batarya TSE standardına uygun olmalıdır.

7-       Bataryanın onayı numune görüldükten sonra kabul edilecektir.

1.       Yüksek infeksiyon riski bulunan dezenfeksiyonu istenilen; ıslanmasında sakınca bulunmayan her türlü cihaz ve yüzeyleri (desk,hasta tedavi üniteleri, muayene odaları, ameliyat masaları, tavan lambaları sedyeler, yataklar, küvözler ...vb) cerrahi araçların kısa temas süresinde alkolle dezenfeksiyonuna uygun olmalıdır.Etki süresinin kısalığı tercih sebebi olacaktır.

2.       En az %70 etil alkol veya %50 izopropil alkol veya %40 n-propil alkol içermelidir.

3.       Alkol bazlı kullanıma hazır olmalıdır. Etken maddenin kimyasal yapısında aldehid ve türevlerini, fenol bileşiklerini içermemeli, bunların dışında ilave dezenfektan etkin maddesi var ise, kokusuz veya hoş kokulu olmalı, uygulandığı yüzeyde dezenfektan artığına bağlı leke-artık bırakmadan,silme gerektirmeden kendiliğinden hızlı koruma özelliği olmalıdır.

4.       Yüksek materyal uyumu olmalı, tıbbi, cerrahi aletlere, optik sistemlere zarar vermemeli metal, plastik, cam malzemeleri olumsuz etkilenmemeli, fonksiyonunu bozmamalıdır.

5.       Kullanılan dezenfektan etkin maddesi/maddeleri Bakteriler ( Mycobacterium tuberculosis, metisilin dirençli staphylococcus aureus, vankomisin dirençli enterekoklar ve çoğul dirençli enterokoklar ve çoğul dirençli gram-negatif basiller), candida albicans dahil mantarlar, virüslere (HBV, HIV, HCV rotavirüs, dahil) karşı etkili olmalıdır.

6.       Cildi ve solunum yollarını tahriş eden alerjik reaksiyonlara yol açan toksik ve irritan etkisi olmamalı hastaların bulunduğu ortamda dahi güvenle kullanılabilmelidir. Ekolojik olmalıdır.

7.       Dünya standartlarınca kabul edilen kalite standart belgelerine sahip olmalıdır. (DGHM, AFNOR vb.) Yetkili kurullardan alınmış toksikolojik ve mikrobiyolojik testlerden geçirildiğine dair belgeler ve ürüne ait güvenlik veri fişi mutlaka sunulmalıdır.

8.       T.C. sağlık bakanlığı onaylı kullanım-ithal izin belgesi ve yetkili bayii belgesi bulunmalıdır ve teklifle birlikte sunulmalıdır.

9.       Pas ve korozyon önleyici (nonkoroziv ve nonoksidan ) etkisi olmalı, gerekli ise formulasyonunda bu amaçlı maddeler bulunmalıdır.

10.    Solüsyon orijinal ambalajında bulunmalı: üzerinde formülasyonu, kullanım şeklini, üretim ve son kullanım tarihlerini belirtir Türkçe etiket bulunmalıdır.

11.    Dezenfektan kullanan referans merkezler belirtilmelidir. İlgili makaleler eklenmelidir.

12.   Türkçe katalogu bulunmalıdır.

13.    Ürünler llt'lik ambalajlarda olmalı her 5 adet solüsyon için bir adet el pompalı manuel sprey aplikatörü verilmelidir.

14.    Orijinal raf ömrü en az 2(iki) yıl olmalıdır. Uyarı işaretleri ambalaj üzerinde gösterilmelidir.

15.    İstekli imalatçı ise imalatçı olduğunu gösteren belgeleri, istekli yetkili satıcı ise yetkili satıcı olduğunu gösteren belgeleri verecektir.

16.   Teklif edilen malzemeler " T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" 'na kaydedilerek onaylanmış ürün numarası (barkodu) olmalı. Teklif edilen ürünlerin onaylanmış ürün numarası (barkodu) liste halinde verilmelidir.

17.    Numune getirilmesi şarttır.

Anü-Dekuhüik Yalak Teknik Şartnamesi ( H ^ ^' V ^ 4 ^ 'c ^

1.      Yatak orta yüksük risk grubuna dâhil U ek u bit us hastalarda yatak yaralarını (dekübit ülserleri) oluşmasını önleyebilecek ve/veya mevcut yatak yaralarının tedavisine destek olabilecek şekilde ara yüz basıncım yeniden dağıtabilecek özelliklere sahip oltmıhdır

2.      Yatak çok yüksek risk dâhil olmak üzere çeşitli risk gruplarında yatak yarası oluşumunu önleme ve 4. evre dâhil çeşitli evrelerdeki yatak yaralaman tedavisinde destek amacıyla kullanılabilmelidir.,

3.      Şilte sıvılara geçirgen olmayan, nemi absorbe eden poliüretan malzemeden yapılmış olmalıdır. Bııkteriyostatik ve fungostatik özelliklerde olmanın yanı sıra 4 (dört) yöne verilebilen esneklikteolmalıdır. Kılıfyanmaz ve kaymaz özelliklere sahip» idrar ve dışkıdan etkilenmeyen yapıda dayanıklı poliüretan mamul olmalıdır. Yatak üzerinden kaymasını engelleyen sabitieyiei köşe

Imûlil fiimalıdır.

4.      Yatak A» B sisteminde çalışmalı her beş dakika ara İle viieudım temas noktalarım değiştirmen» Jatn dolaşımı sağlamalı, hastaya pozisyon vermeye gerek bırakiimmahdır.

5.      Antİ-ftokubitik yatak dört hava girişli olmalı; 1-A uîri^i, 2-II girigi yatağın ş|şmesini sağlar, 3- Hava üfleme girişi 4-oksijen panelinden doğrudan oksijen lifler; terlemeyi, kuru kepeklenmeyi önlemelidir.

6.      yViîti-Ocicubitik yatağa bağlı iki adet hava motoru olmalı; 1-A B motoru iki çıkışlı Vüava ütlenıe motoru bir çıkışlı hastanın sırtına hava üflemelidir.

7.      Anîj~i>ekubi$ik yatak birbirinden bağımsız 16 hava hücresinden oluşmalı; en az (|ört hava hücresi hava ve oksijen üfleme özelliği olmalıdır.

8.      yatağın Ölçüleri şişliğinde 90*3x200 ±5cm yüksekliği 14±2 cm olmalı, 35 Kg’dan 220 Kg olan Sıastalar kullanabilmeli;

0.       havalı yatak motorları sessiz çalışmalı hastanın kilosuna görü basınç uyarlı gimuhrfır.

ÎÛ. Antj-Delaıbî|ik yatujk koruyucusu poliüretan antibakterial olmalı 90 derecede ıjıajfimtda yı{tanabiljneli, havayı geçirip sıvıyı geçirmemeli; her yatak için birer adet koruyucu yedek verilmeli; bir başka hasta yattığında diğer hastaya koruyucu değiştirilmeli, hastadan hastaya enfeksiyonu korumalıdır.

11. Anti-Dekubitik yatak motorları ve şişen bölümlerde 2 yıl garantili olmalı, her yatak için iki adet yedek hava hücresi verilmelidir.

12. Her anti dekübitis sistemi için birer adet yedek hava kolonu ve yedek Şilte firma tarafından ücretsiz verilmelidir,

13. Şilte kılıfı standart bir hastane dezenfektanı ile veya gereği halinde tüberkülosidal bir dezenfektanla silinerek dezenfekte edilebilmelidir. Gereği halinde, en az 67° C’da minimum 10 dakikada yıkanarak temizIenebilmeUdır

14. Ürünün UBB kaydı olmalıdır,

15. Ürön 2 yıl jprmıtiM olmalıdır

1.                                             Hastanemizde    kullanılan Dolsan marka hasta yataklarına uygun olmalıdır.

2.                     Yedek   malzeme orijinal olmalıdır.

3.                        Verilen               malzemeler en az 1 yıl garantili olmalıdır.

4.                    Hasta     karyola tekerleğinin kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır.

5.                      İhaleyi alan firmanın numune getirmesi şarttır.

6.                                        Malzemenin           uygunluğu teknik servis onay verdikten sonra karar verilecektir.

1.                                             Hastanemizde     kullanılan Dolsan marka hasta yataklarıma uygun olmalıdır.

2.                     Yedek   malzeme orijinal olmalıdır.

3.                        Verilen               malzemeler en az 1 yıl garantili olmalıdır.

4.                      İhaleyi  alan firmanın numune getirmesi şarttır.

5.                                        Malzemenin           uygunluğu teknik servis onay verdikten sonra karar verilecektir.

Mudanya Devlet Hastanesi Yoğun bakim ünitesinde kullanılmak üzere alınacak olan Hasta İzleme Monitörü Yedek Parçası teknik şartnamesidir.

İsı pröbu (Mindray Monitör iı

İ.İsı probu Yoğun Bakımda kullanılan Mindray marka Beneview T5-TS model hastabaş monitörüne uyumlu olacaktır.

2.Isı probu kablosu kıvrılmalarda hasar görmeyecek şekilde "üretilmiş olan yumuşak malzemeden mamul âdilmiş olmalıdır.

3.Isı probu cilt için ûiacakjGFgktlğinde cilt ürerinde sabit kalmasını sağlamak için ısı yalıtımlı sabitinmg pulu verilecektir

4.  Numune gönderilmesi şarttır.Uymayan malzemeler geriye iade edilir veya yenisi ile

ALÇI KESME BIÇAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       HASTANEDE KULLANILAN YIKAMA SOLÜSYONLARI VE DEZENFEKTAN MADDELER DEN HASAR GÖRMEYEN LEKE TUTMAYAN ÖZELLİKTE OLMALIDIR.

2.       PASLANMAZ ÇELİKTEN İMAL EDİLMELİDİR

3.       KESİCİ AĞIZLARI DIŞINDAKİ YÜZEYİ DÜZGÜN VE PÜRÜSSÜZ OLMALIDIR.

4.       UZUN SÜRE KULLANIMA UYGUN OMALIDIR.

5.       İKİ YIL GARANTİ KAPSAMINDA OLMALIDIR.

6.       İHALEYİ ALAN FİRMA MUTLAKA NUMUNE GÖNDERMELİDİR.

7.       KESME BIÇAĞI HEBO MARKA MOTORA UYGUN OLMALIDIR.

8.       UYGUN OLMAYAN MALZEME İADE ALINMALI VEYA YERİNE YENİSİ İLE DEĞİŞTİRİLMELİDİR.

9.       BIÇAK ÖLÇÜLERİ 65                              „ OLMALIDIR.

TEKNİK ŞARTNAME l.HD 30 DERECE 10 MM TELESKOP 1 ADET

Teklif edilene teleskop aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

I.                    Geniş   açılı ve HD olmalıdır.

2.0.                          0-120.0 DERECE AÇI 0.1-10.0MMÇAP20.0-50.0 CM UZUNLUK olmalıdır. 3.0toklavlanabilir özellikte olmalıdır.

4.                  Fiber    optik ışık transmisyonu mevcut olmalıdır.

5.                             Teleskop      lazer teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

6.                             Teleskop      koruma kılıfı ve sterilizasyon konteyneri ile birlikte verilmelidir.

7.                   Tıbun   kayıtları teklifte yazılmalıdır, yazılmayan teklifler değerlendirme dışı kalacaktır.

8.               İlgili         klinikten demo yapılarak uygun verilmelidir.

9-                  Teklif veren firmalar TSE-HYB belgesine sahip olmalıdır.

10.                            Numune getirilmesi şarttır.

II.                         Uygun              olmayan malzemeler iade edilecek veya yerine yenileri ile değiştirilecektir.

l.HD 30 DERECE 5MM TELESKOP 1 ADET

Teklif edilene teleskop aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

I.                    Geniş   açılı ve HD olmalıdır.

2.0.                                0-50.OCM DERECEAÇI 0.1-10.0MMÇAP20.0-50.0 CM UZUNLUK olmalıdır. 3.0toklavlanabilir özellikte olmalıdır.

4.                 Fiber     optik ışık transmisyonu mevcut olmalıdır.

5.                             Teleskop       lazer teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

6.                             Teleskop       koruma kılıfı ve sterilizasyon konteyneri ile birlikte verilmelidir.

7.                   Tıbun   kayıtları teklifte yazılmalıdır, yazılmayan teklifler değerlendirme dışı kalacaktır.

8.              İlgili         klinikten demo yapılarak uygun verilmelidir.

9.                  Teklif    veren firmalar TSE-HYB belgesine sahip olmalıdır.

10.                            Numune      getirilmesi şarttır.

II.                         Uygun              olmayan malzemeler iade edilecek veya yerine yenileri ile değiştirilecektir.

TEKNİK ŞARTNAME l.HD 70 Derece TELESKOP 1 ADET

Teklif edilene teleskop aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

1.                   Geniş     açılı ve HD olmalıdır.

2.                             Teleskop         70 derece açı 4 mm çap uzunluğu 20 cm -/+ 1 cm olmalıdır. 3.0toklavlanabilir özellikte olmalıdır.

4.                  Fiber       optik ışık transmisyonu mevcut olmalıdır.

5.                             Teleskop         sıvı sterilizasyona uygun olmalıdır.

6.                             Teleskop        koruma kılıfı ve sterilizasyon konteyneri ile birlikte verilmelidir.

7.                   Tıbun     kayıtları teklifte yazılmalıdır, yazılmayan teklifler değerlendirme dışı kalacaktır.

8.               İlgili           klinikten demo yapılarak uygun verilmelidir.

9.                  Teklif      veren firmalar TSE-HYB belgesine sahip olmalıdır.

10.                            Numune        getirilmesi şarttır.

11.                     Uygun                olmayan malzemeler iade edilecek veya yerine yenileri ile değiştirilecektir.

TEKNİK ÖZELLİKLER

1.    % 94 kalsiyum hidroksit % 5 sodyum hidroksit ,potasyum hidroksit ve silikat içermelidir.

2.    % 14-19 oranında nemlendirilmiş olmalıdır.

3.    Asit ve alkalilerle renk değiştiren boyalı indikatör içermelidir.

4.    Granül büyüklüğü 2,5 -5 mm olmalı ,el ile parçalanıp toz haline gelmemelidir.

5.    Üzerinde içerik bilgisi yazılı en fazla 20 kg 'lık kutularda olmalıdır.

6.    Kutu üzerinde üretici firmanın ismi yazmalıdır.

7.    Kullanıma hazır olmalı ve kutular üzerinde, son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

8.    Satın alma kararı verilmeden önce ihtiyaç duyulması halinde numune değerlendirilmesi yapılacaktır. İstenilen numuneyi süresinde teslim etmeyen veya teslim ettikleri numuneler uygun bulunmayan isteklilerin o kalem için verdikleri teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

9.    Teknik özellikleri taşımayan ürünler kabul edilmeyecektir. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idari şartname hükümleri geçerlidir.

FİBEROPTİK DÜZ BLADELİ ( YENİDOĞAN )LARİNGOSKOP SETİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Laringoskop seti FİBER OPTİK aydınlatmalı olmalıdır.

2-       Fiber Optik aydınlatma mekanizması LED ampullü olup, ışık demeti en az 8.000 mikro fiberden oluşmalı ,bu sayede kaliteli ışık vermeli ve uzun ömürlü olmalıdır.

3-       Teklif edilen LED ampul 6.500 K. Renk ısısına sahip olmalıdır.

4-       Teklif edilen ampul en az 18.000lüx aydınlatma yapma özelliğine sahip olmalıdır.

5-       İştirakçi firma teklif ettiği LED ampule 5 yıl, laringoskop setine ise 2 yıl garanti vermelidir.Tam garanti süresi sonunda 10 yıl süreyle yedek parça ve servi garantisi olmalıdır.

6-      Set içerisinde paslanmaz çelikten imal edilmiş miller tipte 3 adet bladeden oluşmalıdır.

7-      Set içerisindeki bladeler aşağıdaki numara ve ebatlarda olmalıdır.

Miller 00 numara : (NEO-NATAL)Düz 64 mm -11.5 mm (+/- 2mm)

Miller 0 numara : (YENİDOĞAN )Düz 75 mm-12.0 mm(+/-2mm)

Miller 1 numara : ( BEBEK ) Düz 102 mm-12.5 mm(+/- 2mm)

8-       Fiber optik bladelerde ampul ve elektrik devresi bulunmamalı, ışık kaynağı Handle(gövde ) üzerinde olmalıdır.

9-       Fiber Optik ışık kaynağı enfeksiyona ve herhangi bir kaybolmaya sebep olmaması için blade ile komple yapıda olmalı, herhangi bir pin veya vida ile tutturulmuş olmamalıdır.

10-   Bladeler buhar ve etilen oksit ile steril edilebilir olmalıdır.

11-   Bu özellikler katalog veya kullanma kılavuzunda belirtilmelidir. Teklif edilen ürün üzerinde CE amblemi olmalıdır.

12-   Setle   birlikte; Lithium-ion pil ve şarjlı piller için laringoskopla aynı markayı taşıyanşarj cihazı verilmelidir. Şarj cihazı mikro kontrol ünitesine sahip olup ısı artışlarına karşı duyarlı ve pilin doluluk durumunu ifade eden ışıklı göstergelere sahip olmalıdır.

13-   Handle ve Blade 'in birleşme yeri kolay takılıp çıkarılabilir olmalıdır.

14-   Set  orijinal taşıma kutusunda seçilen handle ve bladelerin tamamını alacak(bunları muhafaza edecek bölmelere sahip) yapıda tek bir çanta şeklinde olmalıdır.

15-   Uygun olmayan malzemeler iade edilir veya yerine yenisi getirilmek şartı ile değiştirilir.

16-   Numune getirilmesi şarttır.

1.            Armas marka NAM -07 alkolmetre cihazına cihazına ve EnviteC marka Alco Quant 6020 plus model cihazların yazıcısı ile uyumlu olmalıdır.

2.           Termal rulo kağıt en az 55 gr. Ağırlığında olmalıdır.

3.            Isı ile yazılabilecek özellikte olmalıdır.

4.            uzunluğu 16 mt. Olmalıdır.

5.           56 +-0,8 mm genişliğinde 40+- 1,5 mm çapında olmalıdır.

6.                  ihaleyi alan firmanın kağıtları cihazlara uygun olmaz sa yerine yenisi ile değiştirilir veya iade edilir.

7.         ihaleyi alan firma mutlaka numune getirmelidir.

PULSE OKSİMETRE CİHAZI

1.   Pulse oksimetre cihazı masa üstü tipi, dahili bataryalı, hem şebeke cereyanı hemde batarya ile çalışabilen, taşınabilmesi için sabit tutanağı olan, göstergeleri hem yatay hemde dikey okunabilen bir sistem olmalıdır.

2.   Cihazda yüzdesel oksijen satürasyonu (Sp02), nabız atış hızı (PR), ve ölçümleri yapılabilmelidir.

3.   Cihaz yetişkin ve pediatrik hastalarda kullanılabilmelidir.

4.   Cihazın nabız atış ölçüm hassasiyeti hareketsiz hastalarda en fazla +- 3 doğruluğunda olmalıdır.

5.   Oksijen saturasyonu ölçüm aralığı en az %1 - % 100, nabız hızı ölçüm aralığı en az 25-240 atm/dakika aralığında olmalıdır.

6.   Cihaz Sp02 ölçümünü %70 - % 100 aralığında hareketsiz erişkin ve pediatri hastalarında en fazla +- 2, hareketsiz neonatal hastalarda en fazla +- 3 doğruluğunda yapmalıdır.

7.  Alarm sesi susturulabilir olmalıdır.

8.  Cihazın ekranın da aynı zamanda perfüzyon oranı (PI) değeri izlenebilmelidir.

9.                                 Perfüzyon   oranı (PI) ölçüm aralığı en az % 0,02-%20 arasında olmalıdır.

10.  Cihazın ekranında Sp02 , nabız hızı, ve PI değerleri aynı anda izlenebilmelidir.

11.  Cihazla birlikte kullanım kılavuzu verilmelidir.

12.  Cihazın ekranı LCD olacaktır ve pletismografık dalga formları izlenebilecekti.

13.   Cihaz gelişen teknolojiye paralel, yeni parametrelerin eklenmesine olanak sağlayacak platform'a haiz olmalıdır.

14.   Cihazda oksijen satürasyonu , nabız hızı için görsel ve sesli alt ve üst alarmı, düşük pil seviyesi uyarısı,prob arızası ve sistem hatası uyarı/alarm özelikleri bulunmalıdır.

15.   Cihaz 220 V/50 Hz şehir şebekesi ile çalışabilmeli, gerektiğinde cihaz prizden çekilerek en az dört saat çalışabilecek dahili bataryası olmalıdır.

16.  Cihazın üzerinde batarya durumunu gösterir ikaz ışığı bulunmalıdır.

17.  Cihaz ile birlikte iki adet yetişkin reusable prob ücretsiz verilecektir.

1 8.C ihaz istenilen birimin kontrolünden sonra kabul edilecektir.

19.                      Uygun   olmayan cihaz iade edilir veya uygun cihazla değiştirilir

20.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

21.   İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTTUB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şaıtı gerekmektedir.

EKG HASTA BAĞLANTI KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                     Nihon   kohden CardiofaxS model EKG cihazına uygun olmalıdır.

2.                               Kablonun      cihaza takılan soket vidalı olup cihaza sabitlenmelidir.

3.Sabitleme esnasında vida kullanıcı tarafında rahat bir şekilde takılıp çıkartılmalıdır.

4.                           Kablolar           orijinal olmalıdır.

5.                               Uymayan       malzemeler iade edilir veya yerine yenisi ile değiştirilir.

6.                   Teklif      veren firma tek yetkiliyse yetki belgesini ibraz etmek zorundadır.

7.                          TİTUBB              numarası faturada yazacaktır.

8.                   Kablo     çıt çıt uçlu .poliüretan kaplı 10 lead yetişkin olmalıdır.

8.                                Numune getirilmesi şarttır.

EEG ELEKTRODU - BAĞLANTI KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                 Alınacak       olan Kablo Nihon Kohden Marka cihaza uygun olmalıdır.

2. Kablolar orijinal olmalıdır.

3. yirmi iki adet uçtan oluşmaktadır.

4.              Alınan    kablonun uçları cihaza uygun olmalıdır.

5.                   Kablonun    uç kısımları soketli olmalıdır;ve gümüş uçtan oluşmalıdır.

6.                 Kabloda       herhangi bir elektrik kaçağı olmamalıdır, doğabilecek bu tür arızalardan firma sorumludur.

7.                   Yüklenici     firmanın numune getirmesi şarttır.

8.              Cihaza   uygun olmayan malzemeler iade edilir veya yerine yenisi ile değiştirilir.

9.              İhaleyi    alan firmanın malzemesi yetkili teknik elamanlar tarafından uygun görülmez ve orijinal olmadığı tespit edilirse başka firmalar dan temin edilir.

10.              İhaleyi  alan firma tek yetkili ise ,yetki belgesini mutlaka ibraz etmelidir.

11.  Malzemenin ihale olduktan sonra ,hangi firmada kaldıysa , alınıp alınmayacağına teknik elamanın kontrolünden sonra karar verilecektir.

1.    Puar ve mandallar EKG çekiminin yapılmasına uygun olmalıdır.

2.     Puarların Mandallarının tüm metal yüzeyi gümüş,gümüş klorür (Ag/AgCL/kaplı olmalı.

3.     Puarların ve mandalların yüzeyi pürüzlü ,girinti ,çıkıntı ve delikli olmamalı.

4.     iletkenliği yüksek olmalı.

5.     Bağlantı noktası sayesinde düz pim bananaya çıt çıt üçlü kablolara takılabilmeli.

6.    metal kısımları paslanmaz olmalı.

7.     puar çanları dahil 6'lı set halinde,ve diğer kabloları ayrı ayrı paket içinde olmalı.

8.     EKG mandalları 4'lü set halinde takım olmalı

9.      puar ve mandallar yetişkin hastalara kullanıma uygun olmalı.

10.   Uygun olmayan malzemeler iade edilir veya terine yenisi ile değiştirilir,

11.   Firmaların numune getirmeleri şarttır.

1-                 Ürün en az 500 mİ orijinal sprey ambalajında olmalıdır.

2-                             Yağlama sprey başlığı her ürün üzerinde orijinal ve takılı olmalıdır.

3Ürün; yağlama, temizleme özelliği olan yağ ve dezenfekte özelliği olan alkol karışımından meydana gelmeli, bu özellik ürün üzerinde yazılı olmalıdır.

4-                  Ürün sprey başlığı her marka Airotor başlığını yağlamaya uygun olmalı E tipi başlıkları yağlamak için E tipi sprey Nozzle takılabilmelidir.

5-     -  Kullanım amacına uygun olmalı.

6-   Uygun olmayan malzeme iade edilir veya yenisi ile değiştirilir.

7-   Numune getirilmesi şarttır.