Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

Siparişi Veren	: IL SAĞLIK MUDURLUGU Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Yetkili Adı Soyadı	: Erdinç ADIYAMAN(Satınalma Memuru )
Telefon	: 0(224) 294 42 71
Faks	: 0(224) 366 63 93
Email	: erdinc.adivaman(a)saqlik.qov.tr sevketvilmazsatinalma@qmal.com
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı

 

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Sıra	Marka Model	Malzemenin Adı	Miktar	Birim	Birim Fiyat	Toplam Fiyat	Teslim Tarihi
1		AĞRI POMPA SETİ	400	ADET
2		ÇOK KULLANIMLIK SU TUTUCU	30	ADET
3		SİNİR STİMÜLATÖR İĞNESİ ULTRASON ALTINDA GÖRÜLEBİLEN 100 MM	200	ADET
4		SİNİR STİMÜLATÖR İĞNESİ ULTRASON ALTINDA GÖRÜLEBİLEN 150 MM	50	ADET
TOPLAM FİYAT :

 

TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ
ÖDEME ŞEKLİ (VADE)	: Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince ayrıca 25/08/2017 tarihli ve 30165 sayılı resmi gazetede yayımlanan 694 sayılı KHK ile 663 sayılı Sağlık Bakanlığı ve bağlı kuruluşlarının teşkilat ve görevleri hakkında kanun kararnamedeki değişiklikler sonucunda İl Sağlık Müdürlüğü bünyesinde kurulacak olan Muhasebe birimince ödenecektir.
NAKLİYE	: Nakliye ve Depoya Taşıma işi Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ	: Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ	: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR	: Teklifler 07/03/2018 tarihi, saat 12:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
MAL TESLİM TARİHİ
NOT
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!

 

Teklif isteyen Görevli (Isim,Imza,Kaşe)	Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)
Erdinç ADIYAMAN Satınalma Memuru
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldurulacaktır)	Uygun Uygun Değil

 

F.23.002.01

AĞRI POMPA SETİ

1.  Set; medikasyonun belirii zaman aralığındaki bolus dozunu ve /veya sabit oranda dağıtılmasının programlanabileceği şekilde tasarlanmış olan pompalarla çalışabilecek özelliklerde olmalıdır.

2.  Set; Intravenöz, arteriyal, subkutan ve epidural infıizyona uygun olmalıdır.

3.  Aynı cihaz ile intravenöz, Epidural, intra arterial, Subkutan, İntra peritona! ve ıntratekal infuzyonların tümü yapılabilmelidir.Her tip uygulama aynı cihaz ile olmalıdır.

4.  Set uzunluğu 220 cm (+/-50 cm) olmalı ve steril, non-projenik olmalı ve set üzerinde ilave set olmamalıdır.Set üzerinde 0.2 micron'luk filtre bulunmalıdır.

5.  Setler cihazın orjinal setleri olmalı, cihaz ile setin markası aynı olmalı ve ürün lateks içermemelidir.

6.  Set, anti-sifon valfli olmalıdır. Setin cihazdan herhangi bir nedenleistenmeyen zamanda çıkması durumunda serbest akış riskini önleyici

dizayna sahip olmalıdır.

7.  Setin bir ucu serum torbasına girişi sağlayan spike, diğer ucu erkek luer lock yapıda olmalıdır.

8.  Set üzerinde kaset olmalı ve setin cihaza güvenli yerleşimi için kaset üzerinde kancalar olmalıdır.

9.  Setin, cihaza yerleştirilmesi ve çıkartılması için pompa üzerinde özel anahtar yardımıyla kullanılabilir kilit mekanizması olmalıdır.

10.  Setin, kartuş arasındaki hattı silikon materyalden olmalıdır.

11.  Set paketinden çıkartıldığı gibi kullanıma hazır olmalıdır.

12.  Paket içerisinde; set ve ayrıca sıvı hattının taşınması ve kaldırılması sırasında oluşabilecek kontaminasyonu engellemek amacıyla 1 adet havalandırmasız stoper olmalıdır.

Setlerle birlikle kullanılacak cihazda bulunması gereken bazı özellikler:

1.  Cihaz nemden koruma standart olan IPX4 özelliğinde olmalıdır.

2.  Cihaz çalışır durumda iken bile tüm parametreler kontrol edilebilmelidir.

3.  Cihaz hasta doz limiti parametresi kullanılmak istenmiyorsa 0 değeri girilebilmelidir.

4.  Cihaz, sıvı uygulama hızı parametresi kullanılmak istenmiyorsa değer olarak 0 girilebilmelidir.

5.  Klinisyen bolus dozu vermeye imkan vermelidir.

6.  Klinisyen bolus (yükleme dozu) cihaz çalışırken istenilen zamanda yapılabilmeli ve doz işlemi bittikten sonra ayarlarını yeniden girmeye gerek kalmadan ve herhangi bir işlem yapmadan cihaz rutin çalışmasına devam edebilmelidir.

			HAZIRLAYAN
				ü.o.ü.bürsa îüKSEHİnüsss £it.vs Arş.Hst. OrlıanPOLAT Sorumiu tezi Tek.
	F.23.006.03

 

 

 

7.  Setleri sağlayacak olan firma 5 adet cihazı, hastanenin setlerle birlikte kullanması için konsinye olarak bırakacaktır.

8.  Cihaz; intravenöz, Epidural, intra arterial,,Subkutan, İntra peritonal ve ıntratekal inftizyonların tümünü yapalabilmelidir.Her tip uygulama aynı cihaz ile olmalıdır.

9.  Cihazın; birim olarak miligram ( mg),Mikrogram (mcg) ve mililitre (mİ) seçenekleri olmalıdır.

10.  Cihaz küçük, hafif ve taşınması kolay olmalıdır. Cihaz ile birlikte hastanın bolus dozunu yapması için doz kablosu verilmelidir

11.  Güvenlik özellikleri olarak, 3 seviyede hava alarmı, cihaz ile sıvı haznesi arasındaki sette oluşacak sıvı akışkanlığı problemi alarmı, cihaz ile hasta girişi arasındaki sette oluşacak sıvı akışkanlığı problem alarmı, kaset ile ilgili alarmı, tuş takımının 3 kilit seviyesi olmalıdır.

12.  Cihazın üretim tarihi ve seri nosu cihaz üzerinde yazılı olmalı ve 5 yıldan eski cihaz olmamalıdır.

13.  Cihaz ilk açıldığında bir önceki programlama ile ilgili bilgileri göstermelidir.

14.  Cihazın programlaması ve kodlandırılması karmaşık olmamalıdır.

15.  Cihaz aynı program içerisinde sürekli doz, hasta dozu ve klinisyen dozu vermeye imkan vermelidir.

16.  Cihaz, 2 adet Alkalin kalem pille çalışabilmelidir. Şarj edilen pillerin kullanılması durumunda pil şarj cihazı da verilmelidir.

17.  Cihaz, kendine özel dizayn edilmiş olan çantası, taşıma torbası, 2 adet alkalin pil, kilit anahtarı, boîus kablosu ile birlikte teslim edilmelidir.

18.  Cihaz, tuş takımı, motoru ve bunların oturtulduğu çevresi ile birlikte orijinal üretildiği halinde bulunmalıdır.

1.   Çok kullanımlık su tutucu GE Marka E-sCAiO model gaz modülünün orijinal parçası olmalıdır ve modül ile tam uyumlu olmalıdır.

2.   Çok kullanımlık su tutucu çok hasta kullanımlık ve gri renkli olmalıdır.

3.   Çok kullanımlık su tutucu orijinal örnekleme hattı ile uyumlu olmalıdır.

4.   Çok kullanımlık su tutucu hastanın ekspirasyon zamanında oluşan su taneciklerini haznesinde tutabilir özellikte olmalıdır.

5.   Hastanın C02' ini ölçmek için hasta devresindeki örnekleme portundan, örnekleme hattı su tutucuya bağlanabilmelidir.

6.   Çok kullanımlık su tutucu cihaz üzerinde ölçüm doğruluk koşulları denenerek kabulü yapılacaktır.

7.                                            Malzemelerin     montajı ve çalıştırılması esnasında meydana gelebilecek hasar ve arızalarda satıcı firma sorumlu olacaktır.

8.      İlgili malzemenin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

1.  Özel izole edilmiş ince ve şeffaf parylene ile kaplı olmalıdır. Emin sinir lokalizasyonu için ultra ince atravmatik uçlu elmalıdır.

2.  Ponksiyon kanülü, ponksiyon derinliğini gösteren uzunluk işaretli olmalıdır. Kanülün distal ucundan yukarıya doğru kısa-kısa-uzun olmak üzre 3 tane güvenlik çizsgisi olmalı ve ultrason altında verdiği iki kısa bir uzun çizgi görüntüsü ile iğnenin ucunun yeri tespit edilebilmelidir.

3.  Ponksiyon kanülü, sinir sıimuiatör cihazına uygun elektrik kablolu ve enjeksiyon/aspirasyon için kullanıma uygun uzatma line'lı olmalıdır.

4.  Ponksiyon kanülü, mükemmel bir şekilde kayma ve rahat giriş özelliklerine sahip olmalıdır.

5.  Geliştirilmiş X- işaretleri sayesinde ultrasonda görünürlüğü çok iyi olmalı dikaçılarda bile görüntü kalitesi kaybolmamalıdır. Ultrasonda bir çizgi doğrultusunda net bir görüntü vermeli ve yanıltıcı yansımalara izin vermemelidir. Bu özellik numune denenerek tespit edilecektir.

6.  30° bileyli olmalıdır.

7.  Değişik çap ve uzunluklarda olmalıdır:

Çap G Uzunluk

0.7 mm 22G 35,50,80 ve 100 mm 0.9mm 20G 100,150 mm

8.  Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.

9. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot, no ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

10.  Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.