İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1557183
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 2 Mart 2018
İhale Tarihi 5 Mart 2018 14:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 

 

Tarih : 02/03/2018

 

teklif isteme formu

 

 

 

Teklif No :

 

 

 

 

Siparişi Veren

: İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Yetkili Adı Soyadı

: Muhtesin OZDOGAN (Sağlık Teknikeri)

Telefon

: 0(224) 294 42 65

Faks

: 0(224) 294 44 76-366 63 93- sevketyilmazdogrudantemin@gmail.com

Tedarikçi Firma

 

Firma Tel & Faks & E Posta

 

Yetkili Adı Soyadı

 

 

Sayın............................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Sıra

Marka

Model

Malzemenin Adı

Miktar

Birim

Birim

Fiyat

Toplam

Fiyat

Teslim

Tarihi

1

 

MONORAIL SİSTEM DİSTAL KORUMA FİLTRESİ

20

ADET

 

 

 

2

 

KENDİLİĞİNDEN AÇILAN KAROTIS ARTER STENTI

20

ADET

 

 

 

3

 

VASCULAR CLOSURE SİSTEMİ

20

ADET

 

 

 

TOPLAM FİYAT :

 

 

 

TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ

 

ÖDEME ŞEKLİ (VADE)

: Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre Genel Sekreterliğimiz Muhasebe Birimi tarafından sırayla ödeme yapılacaktır.

NAKLİYE

: Nakliye ve Depoya Taşıma İşi Firmaya Aittir.

AMBALAJ ŞEKLİ

: Üretici Firmaya Aittir.

SEVK ADRESİ

: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/B URSA

DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR

: Teklifler 05/03/2018 tarihi, saat 14:00î00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!

MAL TESLİM TARİHİ

 

NOT

 

LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!

Teknik Şartname Ektedir!

TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM

DÜZENLEMEYİNİZ!

 

Teklif isteyen Görevli (isim,imza,Kaşe)

Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)

Muhterin ÖZDOĞAN SaghkTeknikepf

 

 

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma J

ıgfvisi ta

rafından doldurulacaktır)

Uygun Uygun Değil

       

 

F.23.002.01

T.C.

Metin Kutusu: /Metin Kutusu: SQ&.k Baîter.îgs
3>.tf5c- K 3TC	üarSfijS
SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

 

 

 

 

 

 

MONORAIL SİSTEM DÎSTAL KORUMA FİLTRESİ TEKNİK

ÖZELLİKLERİGR1188        _ , n 0 c 0 Q

L OO

1)  Sistem karotis arter prosedürleri için özel üretilmiş olmalıdır.

2)   Sistem monorail olmalıdır.

3)  Gönderim sistemi, 180 cm uzunluğunda olmalıdır.

4)   Sistem 0.014" (inch) tel üzerinde olmalıdır.

5)  Sistemin distal bölümünün 3.5 cm lik kısmı ucu şekillendirilebilir floppytel olmalıdır.

6)   Sistemin filtre kısmının 4,5,6,7,8 mm çap seçenekleri mevcut olmalıdır.

7)    Sistemin filtre kısmı optimum damar duvarı pozisyonlanmasmı sağlamak amacıyla 8 stratkkafes , simetriknitinol materyalden imal, filtrelemeyi yapan kısım ise nitinol kafes içine yerleştirilmiş poliüretan membrandan oluşmalıdır.

8)   Filtrelemeyi yapan kısımdaki poliüretan membran üzerinde filtreleme yapıp aynı anda kan akımının sağlanması için maximum 100 mikron çapında delikler bulunmalıdır.

9)   Sistemin poliüretan membran hacmi minimum 0.07 cc olmalıdır.

10) Filtre uzunluğu maximum 11,1 mm olmalıdır.

11)    Filtrenin floroskopi altında göriinülürlüğünün sağlanması için nitinol kafes sistemi üzerinde 4 adet, filtre kısmının distalinde ve proximalinde ise 2 adet radyopak marker bulunmalıdır.

12)   Sistemin geçiş profili 4mm çap için minimum 3.2 F(french) , 5mm için minimum 3.3 F , 6mm minimum için 3.5 F , 7mm minimum için 3.7 F , 8mm minimum için 3.9 F olmalıdır.

13)    Sistem paketinde , Distal koruma filtresi , peelawaydeploymentsheath , torque ve kilitleme mekanizması, peelawayintroducer , capturesheath bulunmalıdır.

14)   Sistem tekli steril ambalajında, ambalaj üzerinde son kullamm tarihi ve sistem içeriği belirtilmiş olacaktır.


 

 

                       
   

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

 
 
 
 
   

KENDİLİĞİNDEN ACILAN KAROTIS ARTER STENTI GRİ 136

 
 
   
 
   
     

iri ÜnL 2S E.A.H.

s.a TJGRAK

. ji Uzmans P- es.No: 144019

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T.C.

#| |                                                           SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genet Sekreterliği

SESfSSf |                                                             TEKNİK ŞARTNAMESİ

açAjUSf>

VASCULAR CLOSURE SİSTEMİ GR1288/KR2031

1.      Vasküler kapatma sistemi femoral arterlere yapılan girişim sonrasında ponksiyon yapılan bölgenin güvenli bir şekilde kapatılarak hemostaz sağlanmasına uygun olmalıdır.

2.      Sistem 6F introdüser ile kullanıma uygun olmalıdır.

3.      Sistem hastaya girişim yapılan ll-12cm'lik standart introdüser ile kullanılabilir olmalıdır. Cihazın kullanımı öncesinde introdüser değişimi gerekmemelidir, cihaz mevcut introdüser ile çalışabilmelidir.

4.      Sistemin içeriğinde ateşleme düğmesi, gösterge penceresi, introdüser adaptörü, gösterge teli ve geri kanama borucuğu bulunmalıdır.

5.      Kullanıcını tıkacı doğru yerde bıraktığından emin olması için sistemin ucundaki küçük delik ile arka kanama borucuğunun ve gösterge tel ile gösterge penceresinin bağlantısı olmalıdır.

6.      Damar kapatma cihazında bulunan tıkaç vücutta eriyen poliglikolik asit (PGA) materyeliden yapılmış olmalıdır.

7.      Tıkaç 60 ila 90 gün arasında vücutta tamamen eriyerek kaybolmalıdır.

8.      Tıkaç hayvansal mateıyel içermemelidir.

9.      Damar kapatma cihazı, tıkacı damar lümeninin dışında, ekstravasküler alana bırakacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

10.  Tıkaç sistemin üzerinde hazır bulunmalıdır. Cihaz steril paketinden çıktıktan sonra dışarıdan müdahale gerekmeden kullanıma hazır olmalıdır.

F.23.006.03


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)