Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

										28/02/2018
							: -•»rr i r JFi :. Ont , ..DET

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

					!!| İt jıi i
			ifc .t:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

. • sağlayan aparatları içermelidir.

6*. Femoral komponent arka çapraz bo£: *orı;yanj,'vc kesilmesine olanak veren iki /i versiyona sahip olmalıdır. ?

f} Arka çapraz bağın kesilmesi veya kent: ı.-act durymuuda, işlemler aynı uygulama ve *' deneme setleri ile yapılabilmelidir. t . • ^

8*. Anatomik femoral komponent sağ vc s.., o’nv.tîc üzere inimmum 7'şer değişik boyutta 1 olmalıdır.

9t Femoral komponent 140 dcrcce fici;;;;;. ı. îa olanak verecek yapıda olmalıdır. (Bağ ı l koruyan 140, PS 135 derece)   l

11). Uygulama seti femoral komponcnıc ’ derece ’ dış rotasyon verebilmeye olanak 1 sağlayabilmelidir.

M. Femoral komponent rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı ve benzeri elemanlar } bulundurmalıdır.    :

12.    Uygulama seti çimentosuz femoral kom.K'ftcm uygulanmasına da olanak vermelidir.

13.   Ekstansiyon, fleksiyon gap ölçümü m^.t.:‘* iatcral ojarak ayrı ayrı yapılmalıdır.

14.      Femoral komponent yilksek fleksiyon cilnınası.içiri kısa posterior kondillere sahip ^ olmalıdır. •’ •,

15.      Femoral kompûncntin derin troklcr. tvjugu, medio-lateral düzlemde 7 derece açı • yaparak, ideal patella pozisyonu için c,uu : ceps.hareketini arttırabilir olmaüdır.

16.    Uygulama seti .yumuşak dpku tranv...-.mn vc operasyon sırasında kan kaybının azaltılması, çabuk doku iyileşmesinin saglr.nması için minimal invasiv (MIOS)

; enstrümanlara sahip olmalıdır.

17.    Tüm femur boyları sistemdeki tüm no.: raylarıyla uyumlu olmalıdır. *rot.Dr^,AJrjfy^, HPsts

2- CfMENTOLÜ TİBÎAL PLATO:                   •                                                            "

1.      Tibial komponent (CoCr29Mo ISO 5832-1 } standardında kobalt krom materyalinden üretilmiş olmalıdır.    {

2.       Tibial komponent dış yüzeyi kumku. ı.ış w sementli kullanıma uygun kanallar

olmalıdır.

3.       Tibial komponent gerekli durumda sı-m, t^yınıu arnnnayı sağlayacak şekilde ıpodüler yapıda olmalıdır.

4.       Tibial komponent sabit ve hareketli :ıo-rt uygulamaya olanak s$te»n jki ayrı versiyona sahip olmalıdır. | f ’

5.       Hareketli ve sabit insert uyğulam^ı^^^x:K*n ^uygulama vc denem® set İle sağlanabilmelidir.                 Op. or

6.       Hareketli tibial komponent 10      sağlamalıdır, y /

Nt>111203

7.      Tibial kompoııent, medial - lateral dJ/ja.ıcic 5 amero - postcrior düzlemde 4 olmak , c, iizere toplam 9 boyutta olmalıdır. .    v

8.       Uygulama seti gerekli görtilecck derco.J' posterjor slop ve istenilen kalmljaa tibial kesi yapmaya olanak sağlamalıdır.

% Tibial kesi aparatı sağ ve sol diz metli;.' yaklaşımlı minimal invaziv cerrahiye izin :|j vermelidir.  '    ’ • 1

■ {10. Uygulama seli tibial kesi için eksir;,.ı .vJniar ye intramedülar uygulama olanağı [| sağlamalı. Kesi bloğu gerekli durumda t,*-. *ar kesi olanağı sağlayabilmelidir.

İL Tibial plato slem kısmı kenarlarında rof«‘-<vııı önleyici kanatlan olmalıdır.

12. Uygulama seti çimentosuz tibial kompo.u"'* uygulanmasına da olanak vermelidir.

3- TİBÎAL ÎNSERT.

l Tibial insert UHMV/PB ISO 5834-2 '•vuıdardmdjEı ve aşınma miktarının azaltılması 1 için kalsiyum sitrat içermeyen hamnv.ıd.io ıcn üretilmiş-olmalıdır.

2: Tibial insert 10-16 mm kalınlığında 4 :ı>;< kalınlıkta olmalıdır.

3. Tibial insert, arka çapraz bağ koru). r. (sabit),, bağ kesen (sabit) , bağ koruyan (hareketli), ııotch boşaltmadan bağ kc-.»* ’ len (sabit - yüksek profilli) olmak üzere 4 .' '' ayrı versiyona sahip olmalıdır.                          1 !

Bağ koruyan sabit versiyonda, yükse»; tleksiyonda kondillerin anterior kaymasını engelleyen Deep Dish tip insert seçene j »ı.ılıınınaltdır.ı

5.       Bağ kesen versiyonda, femur ııotch i' yapmadan uygulanabilen yüksek profilli Ultra Congruent tip insert seçeneği bulu.i,lalıdır.

6.       Tibial insert femoral komponent uyııın. ûım boylar için geçerli olmalıdır.

7.       İnsert içinde 3 derece posterior slope bulf'mcıhdlT»

4-   Cf MENTOLÜ PATELLAR KÖMPONKN .          .

1.      Patellar komponent UHMNVPE ISO 5f>3-‘-2 standardında üretilmiş olmalıdır.

2.       Patellar komponent 5 değişik boyutta o.,n .tidir.

3.       Uygulama seti istenilen kalınlıkta patellar ;csi yapmaya olanak sağlamalıdır.