Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

					SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA’YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
						22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
	Doküman Kodu: MC.FR.14		İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011				Revizyon Tarihi: 02.0,3.2016

 

 

 

 

 

 

 

İSTENİLEN MALZEME

Miktarı (Rakam-Yazıl

Birimi

Sut Kodu

(D tV?rW'ı- A/Vou jfepu/a                                                                      iLJC,

10

11

12

13

14

16

TAŞINIR KODU:

Q«vwıu ekB listededir. [ ( Eki ............. (Adet) ] HASTA ADİ VE PROTOKOL: ■ İSTEK GEREKÇESİ

□

TEKNİK ŞARTNAME

GerakBdir

n Gereksizdir

ÛNVANI

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurtannıza arz ederim İdari ve Mail Hizmetler Müdürü Keye / imza

(* Bu MlUm HARCAMA YETKİLİSİ taraftndan doldurulanadır.) •’ Harcama Yetkilisi _______

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 “ 'Vı.	T.C SAĞUK BAKANLIĞI	/3 1
b(	TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU	ı-f i
y|	Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği	u
* vv /	BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ	TC Saflık Oakaniıgı
*<*>-- —

 

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

Hasta TC Kimlik No :	29374350160	Protokol:	2017175103
Hastanın Adı Soyadı :	EMİNE ÖZLEM ŞENTÜRK	Rapor Tarihi:	19.02.2018 11.40
Cinsiyeti:	K	Yaz.Tarihi:	19.02.2018 11:40
Doğum Tarihi:	10.02.2018	Yaşı:	0
Kurumu :	SGK	Servisi:	İHTİSAS KDC YĞNBKM
Rapor No:	55162304

 

!CD KODU VE TANI(LAR):

Q23.4 Hipoplastik so! kalp sendromu

KARAR :Emine Özlem ŞENTÜRK isimli hastanın Hipoplastik Sol Kalp tanısı ile acii olarak öpere edilmesi gerekmektedir.Bu operasyon için aşağıdaki malzemeye ihtiyaç vardtr.Hayati öneme haizdir.Aİternatif tedavisi yoktur.

____ - Aortik Arkus Yapıda Biyolojik Yama___________________________

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim İmza adedi daha az veya daha fazla oiabiilr.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve İmzası yeterli kabul edilecektir.

 

1.     Protez tek kat perikardiyal biyolojik materyalden, 0,3 mm kalınlığında yapılmış olmalıdır.

2.      Kalsiflkasyona, dilatasyona ve troboza dirençli olmalıdır. Yabancı doku reaksiyonu oluşturmamalıdır.

3.      Doku sağlamlığı sayesinde, sütür seçiminde .6:0, 7:0 ile de kullanılabilmelidir.

4.  ■ Norvvood işlemi sırasında kullanıma uygun özellikte, aortik arkus şeklinde, kemerli yapıda

olmalıdır. Ürün seçenekleri, kemerli yapıda, 9mm, 11 mm, 13mm, 15mm şeklinde

olmalıdır.                                                        :

l

5.      Gluteraldehayd ile özel bir biçimde nîuamele görmüş dokunun uygun şekilde, reaksiyon durduran detoksifıkasyonu sayesinde toksisjite önlenmiş olmalı; mükemmel biyo-uyumlu olmalı; yapışma ve enfeksiyondan korunma sağlanmalıdır.

6.      Detoksifıkasyon işlemi ile dokuda gluteraldehit salınımı olmayacak şekilde sağlanmalıdır. Detoksifikasyon, yüzeyde fonksiyonel endolel kaplamanın oluşmasını teşvik etmelidir.

7.      Saklama kabı içinde, zehirli olmayan, %2 benzil alkolde Saklanmalı, kutusundan çıkarılan ürün yıkanmaya gerek kalmadan doğrudan hastada kullanılabilmelidir.

8.     Tüm hasta gruplan için uzun dönem antikoagülan kullanımı gerektirmemelidir.

9.      Saklama sıcaklığı 5 derece C ile 25 derece C arasında olmalıdır.

10.  Dört yıllık miyadı olmalıdır.

11.  Ürünün CE belgesi olmalıdır.

t

y

t

3

4

ll

i