İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1545159
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa İl Sağlık Müdürlüğü
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 15 Şubat 2018
İhale Tarihi 19 Şubat 2018 14:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 : 15/02/2018

Tarih Teklif No
teklif isteme formu
Bursa İl Sağlık Müdürlüğü
Teklif İsteyen
Yetkili Adı Soyadı
Hülya ÖZCAN (Satın Alma Memuru)
(224) 295 60 00 Dâhili: 6124 /Faks: 224 233 50 92
Telefon
E-mail
‘bursamerkezisatmalma@ gmail.com”
Teklif İstenen Firma
Mutlaka yazılacaktır.
Vergi No
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı
•)
Sayın
V işinde
Bursa Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliğimizin ihtiyacı olan, “Sağlıklı Hayat Merkezi malzemeleri esas olmak üzere Fiyat Teklifinizi göndermenizi rica ederim.
Birim Fiyat
Malzeme Adi
Miktar
Sıra
BOY AĞIRLIK ÖLÇER
Adet
BEBEK TERAZİSİ
Adet
15
MUAYENE LAMBASI
Adet
22
'i;
Adet
SPIROMETRE
Adet
METALTABURE
ŞARTNAME
Teknik Şartname ektedir.
TEMİNAT
Teminat Alınmayacaktır.
Bu iş için sözleşmenin uygulanması sırasında fiyat farkı hesaplanmayacalltır.
FİYAT FARKI
TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ
30GUN.
Ödemeler, Bursa İl Sağlık Müdürlüğünce; kesilen fatura karşılığı birimince yapılacaktır._
uhasobe
ÖDEME YERİ VE ŞEKLİ
ti
NAKLİYE ve AMBALAJ ŞEKLİ
SEVK ADRESİ
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR
Firmaya Aittir.
Dikkaldırım Mah. Hat Caddesi No:4 Osmangazi, BURSA
Teklifler 19/02/2018 tarihi, saat 14:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ! ALINMAYACAKTIR! i!
ALIM ŞEKLİ VE MAL TESLİM TARİHİ
• ( , ı,ı

Yüklenici; idarenin sipariş çekmesini müteakip malzemeleri teslim edecektir.
LÜTFEN TEKLİFLERİNİZİ TÜRK LİRASI ÜZERİNDEN VERİNİZ!
11
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
Tedarikçi Firma Onayı (İsim, İmza, Kaşe)
Teklif İsteyen Görevli (İsim, İmza, Kaşe)
Hülya OZCAN Satınalma MEMURU^^ /
!*
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
BOY ÖLÇERLİ TARTI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Tartının, ölçüm kapasitesi en az 200 kğ olmalı

2-Tartı 20 ğr hassasiyetle tartım yapabilmeli,

3-Heın elektrik(22Ö V/AC)hem pil (6X1.,5 V/DC)ile çalışabilmelidir.Tartı aleti ile birlikte cihaztn orijinal adaptörü verilmeli.Piller al kai mli olmalı.

4-Kğ birimııjde ölçüm yapabilmeli. p-Tarlı işleminden sonra görüntü ekranda bir süre kalmalı.. Kullanılmadığı zaman kendi kendine kajpanmh

Özelliği olmalıdır.

6-Ekrandaki delerleri sabiti eme ve dara alma özelliği o İmalidir.

7-Tartı aletinin ekranı cihaza monte edilmiş olmalı, kolayca çıkmamalı,

5-Cihazın kolay hareket et]ııesme Olanak veren ve bir yerden başka bir yere taşınmasını kolaylaştıran

tekerlek sistemi olmalıdır

p . ...

9-Cihaza teleskopik boy Ölçme çubuğu monte edilmek suretiyle tartım/ölçüm biramda yapılabilmeli,

1.0/1 attı aleti ve boy ölçme çubuğu aynı marka olmalı. *

11 -Boy Ölçme çubuğu paslanmaz melalden imal edilmiş olmalı.

12-Boy ölçme çubuğu teraziye veya duvara monte edildiğinde her iki şekîldede ölçüm yapılabilmeli.

13-Boy ölçme çubuğu duvara monte edildiğinde 60 cırrden 2,00 metre’ye kadar .Teraziye monte edildiğinde 90 cm* den 2,00 metre?ye kadar ölçüm imkanı sunmalı,

14-ÖlçüleıVboy her zaman göz hizasından okunabilmeli.

15-Boy Ölçme çubuğu iç içe geçme özelliğinde olmalı.Çubuk ölçüm sonrasında kendiliğinden inme mel i,

16-Tartı aletinin Platformu 35><40 emMen küçük olmamalı.

Î7-En az2 yıl garantisi olmalı.

T8-2 adet boy ö.lçerli tartı temin edilecektir.
Adı Soyadı-Ünvanı

Coşkuner Kösa Tıbbi Sekreter
Adı Soyadı-Ünvanı Mehmet TOSUN
ı
I

I
BURSA IL SAĞLIK MÜDÜRLIJĞİJ BEBEK TERAZİSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
| KOD 1 İMt.FO»3 | YaV-TRH. | 01.<X..20lb i REV.TKH. | . ' | REV. NO. f - j Saygı I - ){ 1
1- Terazinin kapasitesi 20 kg. hassasiyeti 0.01 kg. olmalıdır.

2- Terazinin dijital.göstergesi rakamsal olmalıdır.

3- Terazinin bebek koyma bölmesi ayarlanabilir tipte olmalıdır.

4- Terazi ful elektronik, mikro proses kontrollü olmalıdır. Terazideki tartım sonucu bebek harçken ile değişmemelidir.

5- Terazi 9 V. Pille çalışmalı, 2 adet pili ile verilmelidir.

6- Malzeme ve işçilik halalarına karşı 2 yıl garantisi olmalıdır.

ı

7- Terazinin ekranı LCD tipte olmalıdır.

I ı
07/02/2018
] TARÎH
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
SEYYAR LAMBA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 - K o I ay temi zleuebîli f, pas! a nmaz mal erya 1 d en im a] cd ilmi ş olmalıdır.

2-Yaylı biri kola sahip almalı; sağ-sol 90 derece, aşağı 45 derece, yukarı 1050 mm hareket edebilmeli.

3-Aydınlatma başlığı hareket (355 derece) edebilmeli ve 1 (bir) adet tek reflektör bulunmalı.

4-Toplam ışık gücü 160.000 lux/m olmalı.

5-Kadcmclı olarak ışık güeiı ayarvyapılabilmeli.

6-24 V - 1SjOVV ampul olmalı.

7-Renk ısısı "3000-4500 Kelvin arası olmalıdır.

8-Tekerlerin hareket kabiliyeti yüksek, olmalıdır.

9-Lamba staııdımn yerden yüksekliği 140-235 cni. arası olmalıdır.

10-Şehir elektriği uyumlu ve adaptörü olmalıdır.

11-Ürünler üretim, tasarım, işçilik ve montaj hatalarına karşı en az 2 yıl gûrantili olmalıdır. Firma garanti bitiminde 10 yıl yedek parça, bakım onarım hizmeti Verecektir..

12-2 Adet seyyar lamba temin ediİeccktir.
Adı Söyadı-Ünvanı
Adı Sovadı-Ünvanı
Adı SoyaduÜnvanı
Dr.Ayç^GÜfcl Orhangazi 1
Mehmet TOSUN Sailık Memuru
'İ'AR İ H
07/02/20 İ 3
Coşkuner Kösa Tıbbi Sekreter
*
/ ] BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
SPİROMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ
İMM I|«

I.. Cihaz IEC/EN 60601-1-2 standardına uygun şekilde test edilmiş, kabul edilebilir

1 limitlere ve TEG'EN 60601-1 standartlan gereklerine uygun olarak tasarlanmış ve

1 üretilmiş olmalıdır, ı

2. Cihazın Class 1, Type BF, PDA ve CE uyumluluk belgeleri olmalıdır.

3: Cihazın üzerinde en az 7 inç büyüklüğünde ve 800 X 4S0 piksel çözünürlüğe sahip, geniş, tâm dokurunatik, renkli ve TFT Özellikli bir LCD ekranı olmalıdır.

4: Cihazın LCD ekranı kullanıcının tercihine, göre yatay veya dikey olarak kullanılabilmelidir.

5. Kullanıcı cihazın menülerine ve fonksiyonlarına hem cihazın dokunmatik LCD ekranından hem de dönme ve basma özelliğine salrip navigasyon düğmesi ile kolayca

| ulaşabilmelidir.

6. Hasta bilgileri cihaza hem dökunmatik LCD ekran klavyesi üzeıinden.hem de opsiyonel barkocl okuyucu yolu ile hasta barkodu okutularak girilebilmelidir.

I

71 Cihaz üzerindeki dökunmatik TFT/LCD ekranın .kaîİbrasyonun bozulması1 durumunda

ı

yetkili servis çağırmaya gerek kalmaksızın, kullanıcı tarafından kalîbrasyonu kolayca yapılabilmelidir.

8. Cihaz Türkçe meııü ile işletilmeli ve aynı zamanda çoklu dil seçeneği bulunmalıdır.

9. Cihazın spirometre başlığı ile standart olarak FVC: FVC, FEV 1.0, FEV İ/FVC, FEF 0.2-1.2L» FEF 25-75%, FEF 75-85%, PEF, FEF 25% FHF 50%, FEF 75%, SVCSVC,-ERV, IRV, TV, EC, MV: MV ve FB değerleri ölçülebîlmelidir,

10. Cihazda ekstrapolasyon işlevi olmalı ve bu sayede kullanıcı zorlu vital kapasite testinde ekstrapole edilen volümün basılıp basılmayacağına kendisi karar verebİlmclidir. Kullanıcı ekstrapolasyon işlevini ayar menüsünden açıp kapatabilmelidir.

II. Cihazın LCD ekranı üzerinde spirometre akış-volüm eğrisi, akış-zaman grafiği ve 1 ölçülen değerleri bir tablo olarak göriilcbilmeli, dahili termal yazıcısından çıktısı

alınabilmeli ve PACS sunucusuna DICOM görüntü dosyası transfer edebilmelidir.

12. Cihazın spirometre ölçüm sınırları akış için minimum 0 ile ±14 I/s, volüm için ise minimum 0 ile ±11 1 değerleri arasında olmalı ve ölçüm yöntemi için diferansiyel basınç ınetodunu esas almalıdır.
13. Cihazın spirometre ölçümü enfeksiyon riski oluşmamasından dolayı hava akış prensibi ve bu nedenle de doğruluğun en az %lrdeıı küçük olmasını sağlayan, Bemoulli ilkesi ile

; tasarlanmış tek kullanımlık sensörlü ağızlıklar ile ölçüm yapmalıdır* Pnötakometreli, türbinli veya pervaneli çok kullanımlık sensörlerle çalışan cihazlar enfeksiyon riski,

' sterilizasyon ihtiyacı, ve düşük Ölçüm doğruluğu nedeni ile tercih edilmeyecektir.

14. Cihazın spirometre ölçümleme denklemleri Morris-Polgar, ECCS-Quanjer ,ile Kııudson-ITS olarak kullanıcı, tarafından seçilebilmeli ve ölçüm doğruluğu Amerikan Torâks Derneği ile uyumlu olmalıdır.

15. Cihaz pre-post bronkodilatör kıyaslama testi yapabilmelidir.

16. Cihazın spirometre başlığının sinyal örnekleme oranı en az 200 ömek/sn ve akış empedansı ise 12l/saniyede, 0.2 mbar s/Iitreden küçük olmalıdır,

17. Cihazın 'Spirometre-başlığının kalibrasyonu, şayet istenirse opsiyonel kalibratör vâsıtası

1

ile kullanıcı tarafından kolaylıkla yapılabilmelidir.

18. Cihaz en. az 200 adet hastanın spirometre ölçümlerini kendi belleğinde saklayabilmelidir. Bellekteki spirometre ölçümleri cihaz üzerinde standart olarak yerleşik ve aktif olan USB çıkışları kullanılarak harici USB belleklere aktarılabilmelidir.

19. Cihaz hastane ağına bağlı olan Worklist ve PACS sunucularına standart olarak kablolu ve opsiyonel olarak kablosuz şekilde bağlanabilmelidir.

20. Üretici firma HBYSİ ve PACS sunucularına entegrasyon için gerekli HL7 ve DICOM

■ protokollerini destekleyen bir yazılıma sahip olmalı ve bağlantı için ilave hiçbir ücretli

1 şifre gerektirmemelidir.

21: Yazılım spirometre verilerini,standart olarak XML, JPG, PDF ve DICOM formatlarında en az 4 farklı dosya formatına çevirebilmeli ve harici olarak kaydedilebilmelidif.

22. Cihazın ağ bağlantısı standart olarak kablolu ve opsiyonel olarak kablosuz olmalı, bağlantı İçin İP, Subnet Mask ve Gatevvay konfigürasyon bilgileri cihaza hem manuel olarak girilebilmeli hem de cihazın kendisi bu bilgileri hastane ağından otomatik DHCP

, ile alabilmelidir.

23. Cihazm üzerinde standart olarak USB» RS-232C ve LAN harici bağlantı girişleri bulunmalıdır.

24. Talep edilmesi durumunda cihazda ilave bir yazılım veya güncelleme gerektirmeksizin uluslararası standartlara uyumlu herhangi bir opsiyonel USB girişli barkod okuyucu kullanıcı tarafından cihaza kolayca bağlanabilmeli. ve kullanılabilmelidir
25. Cihaz üzerinde rulo tıp termal kâğıt yuvası olan, minimum 200 dpi çözünürlükle, A4 vc mektup boyulunda baskı yapabilen dahili bir termal yazıcı bulunmalıdır.

26. Cihaz hem ölçekli 'hazır temi al kâğıt hem de herhangi bir kırtasiyeden kolaylıkla teinin edilebilen düz beyaz termal faks kâğıdı kullanılabilmelidir. Diiz beyaz termal, faks

ı kâğıdı kullanılması durumunda, cihazın kendisi kâğıt üzerine ölçekİeme yapabilmelidir. Bu özellik kolayca kullanıcı tarafından cihazın ayar menüsünden ( ayaıi aııab i 1 m el i d i r,

27. Spirometre başlığının ağırlığı yaklaşık 250gr, ana cihazın ise yaklaşık 4Kg olmalı vc

1

, kullanıcı tarafından kolayca taşınabilmesi için cihaz üzerinde, bir taşıma sapı bulunmalıdır.

28. Cihaz değişken şebeke geril imi erine karşı 1ÜÖ-240VAG arası şebeke elektriği ile 50-6ÖHz şebeke frekanslarında ve batarya ile de çalışabilmelidir.

2İ9. Cihaz dahili Lithiıım-ion tip ll.lV-2600mAh kapasiteye sahip tam şarjlı batarya ile normal kullanımda, yaklaşık 200 adet spirometre testi yapılabilecek şekilde en az 3 saat veya dahili yazıcı kullanılmaksızın sürekli olarak 6 saat çalışabilmelidir.

30. Batarya ile kullanım esnasında kullanıcı batarya şarj durumunu tanı, yarını, düşük ve boş olarak LCD ekran üzerinde bulunan göstergeden takip edebil m elidir.

31. Cihaz ürelinı hatalarına karşı üretici tarafından’10 yıl ve temsilci tarafından 2 yıl garantili olmalıdır.

32. Cihaza ait yeni yazılımlar geliştirildikçe, bu yeni, yazılımlar internet üzerinden,, ücretsiz 1 ve cihaz üzerinde bulunan USB girişlerinden flaşlı bçliek ile kullanıcı tarafından

kolayca güncellenebilir olmalıdır.

.AKSEU ARLAR:

1

Cihaz ile birlikte aşağıdaki aksesuarlar standart olarak verilmelidir: S 1 adet spirometre başlığı S 1 adet bıirun tıkacı S 100 adet tek kullanımlık seıısörUi ağızlık S 1 adet rulo termal kâğıt S 1 adet güç kablosu S 1 adet Jel ' ‘S l adet kullanma Kılavuzu
BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
TABURE TEKNİK ŞARTNAMESİ
+ W%> KMH <wk^

_. _______- ... - ' _I

I KOD 1 İMİJR-M» I VAY. TUH, j 01.»6,20 h> | FLEV. TRH. | | REV-NÖİ I I Sayla İM ~1
- Yüksekliği ayarlanabilir olmalıdır,

İ

2- Konfor açısından oturma yeri yumuşak malzemeden yapılmalıdır

' . ı

3- Taburenin ayak kısmı tekerli olmalıdır

4- Yetj şki n bo y o İm al i d ı r

5- Üretim, fabrikasyon ve- işçilik hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz garanliye salıip olmalıdır.
Adı Soyadı-Ünvam

CoŞkuner Kösa Tıbbi Sekreter
Adı Soyadı-Ünvanı Mehmet TOSUN
Adı Soyadı-Unvanı
ür.Ayça G
07/02/20 İS
TARHI
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)