Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 13.02.2018 TARİHİ SAAT 09:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 /3793

"tekliflerinizi satinalma22f@hotmail.com - vihtisassatinalma22f@gmaii.com - ma-il adreslerinden ulaştırınız ve telefon ile bilgi veriniz.”

T.C SAĞLIK BAKANLIGj 1 , | TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KÜRUMU >

; Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

tCD KODU VE TANI(LAR):

M50 Servi kal disk bozuklukları

KARAR :SERVİKAL DİSK HERNİSİ TANILİ HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 1 ADET ŞERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBO ACİL GEREKMEKTEDİR.

Açıklama:

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve İmzası yeterli kabul edilecektir.                                                                                                               i

SERVİKAL DİSK HERNİSİ TANILI HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 1 ADET SERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBO ACİL GEREKMEKTEDİR.

SERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBO TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.   Set içerisinde tek parça titanyum ve. artefaktı engellemek için peek materyalinden

yapılmış tek parça protez olmalıdır.

2.    Set içersinde üç parçadan oluşan protez olmalıdır;

3.    Tek parça titanyum protezin Özellikleri;

•       Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tedbir el aletiyle uygulanabilmelidir.

» Protez tamamen titanyumdan yapılmış olmalı ve optimal hareket için titanyum plazma poroz, HA ve nitrıt kaplı olmalıdır.

•       Protez ±10 derece-flexionextansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir.

•       Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici vertebral body’e gömülecek bıçaklar olmalıdır.

•       Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun için özel peek protez çakıcısı olmalıdır.                               j                                        ^

t'

•      Protezlerin genişlikleri 13xl5rrun, 13xl7mm, 15x17mm olmalıdır.

Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’lik için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

4. Tek parça peek protezin özellikleri.

•  Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir

•  Protez artefaktı engellemek için peek materyalinden yapılmış olmalıdır.

•  Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir

•  Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici peek tırtıklar olmalıdır

•  Protezlerin genişlikleri 13x15mm, 13x17mm, 15xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’lik için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

• 

5.    Üç parçalı protez özellikleri:

•      Protez superior plate, inferior plate ve mobil insert olma] , j , e tek bir peek tutucuya eklenmiş şekilde olmalıdır. Sistem bu şekilde tek parça

halinde siteril paketten çıkmalıdır.

•      Protez 2. Jenerasyon Non- constrained (bağımsız) olmalıdır.

•       superior plate, inferior plate materyali krom kobalt olmalı, yüzeyleri hidroksiapatit kaplı olmalıdır. Böylece endplateler postoperatif füzyona girmeli f protezin çıkması engellenmelidir.

•      Mobil insert materyali motis olmalıdır.

•      İnsert’ in üstünlüğü tıbbi be teknolojik olarak kanıtlanmış biomekatıik ve hammade sonuçlan uluslar arası yayın olarak verilmelidir.

•      Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir.

•      İnferior plak üzerinde mobil insert’ün hareketini kontrol eden iki lateral stop olmalıdır.

•       Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici vertebral body’e gömülecek bıçaklar olmalıdır.

» Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun için özel peek protez çakıcısı olmalıdır.

•      Protezlerin genişlikleri 13x15mm, 13xl7mm} 15x17mm olmalıdır.

Yükseklikleri 8,0mm (13xl5mm’lik için), 5.0mm, 6.0mm, 7.0mm olmalıdır.

6.    Setler içinde kaspar ekartor olmalıdır.

7.    Protez seti ile beraber cerrahi el aletleri (kemsonlar,ekartÖrler küretler) seti de

sunulmalıdır/

8.    Poroz kaplı plazma poroz kaplı implantların istendiğinde biomekanik testleri ve

kaplama raporları sunulmadır.

9.    Set içerisinde, her bir implantın b enemesi olmalıdır.

10.             MR      uyumlu olmalıdır.

11 .Sistem implantlarının istendiğinde Bio Mekanik testleri ve bıo mekanik çalışmaları sunulabilmelidir.

12.Uluslararası kalite standardını sağlayan ‘’CE” kalite belgesine sahip olmalıdır.

SUT KODU : 103.010

k'j