Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 12.02.2018 TARİHİ SAAT 14:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793

"tekliflerinizi satinalma22f@hotmail.com - vihtisassatmalma22f@gmail.com - ma-il adreslerinden ulaştırınız ve telefon ile bilgi veriniz.”

GEREKÇE

LOMBER DAR KANAL SPONDtLOLlSTEZtS TANILI HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 10 ADET POLİAKSİYAL VİDA 2 ADET ROD VE 2 ADET TRANSVERS BAĞLANTI, 10 CC KEMİK GREFTİ ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HfeKİM MALZEME RAPORU

ICD KODU VE TANl(LAR):                                    . ,

M51.1 lumbar ve diğer intervcrtcbral disk bozuklukları, radlkülopati İle

KARAR : LOMBER DAR KANAL SPONDİLOLİSTEZİS NEDENİYLE OPERASYONU PLANLANAN HASTA İÇİN 6 ADET POLYAXİAL VİDA,2 ADET ROD.2 ADET TRANSVERS BAĞLANTI VE 10 CC KEMİK GREFT ACİLEN GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgiM sıralanan malzemeyi gerekmektedir

Açıklama:

} J.C SAĞLIK BAKANL^I TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa kamu Rasf&'eleri Birliği Genel SekVeterliği bursa yüksek İhtIsas e61t1m ve araştirma hastanesi

KLTPS KİTLEM ELİ &MJT KİTLEMF.Lt MIİLTt.FONKSIYONF.f, DEFOKM1TY SYSTEM TEKNİ K ŞARTNAMESİ

Sistem Mulil-Tonksiyonel kullamma sahip olup, Şpondllolistezlş, skolvoz. kifo7, travma. kırık. tfimfir vr >onloz.Stcn07. ve Minimal fnvnsive uvcfrlanıalar için kullanıma uygun olmalıdır.

Sürfem iki tin kilitlemeye olmıtık saâl&tııniıdır; n) Klips kitleme!i b)Nul kilitlenıell

‘Klips kiılemeli ve Nut kiılemeli vidalam ayn ,ayn veya bir arada kombine kullananına izin vermelidir.

Sistem vidalnrindrı nlnıast vcrckcıt özellikler:

Tum vidalamı profilleri düşük olmalıdır.

•Vida-gövdesinin (İst kısmındaki dişler trapezodial yapıya sahip olmalıdır. Vida dikleri DOUHI.E TJfREAD yapıya sahip olup bir turda 5mm ‘ ilerlemelidir.

TÜm Multi-axial vida baklan 360 derece hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

Standart Multi-Aml vidalamı çapı 4,0 -4.5 - 5,5 - 6.5 -7,5 ve 8,0mm arasında cn az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır. Vida boylan 25mm'dcu 55mm’ye kadar seçenekler sunmalıdır.

Sistemde; 60mra den lOOmm kadar Üiac Mulli*Axial vidalar buluıımalidir.

Sistemde ; Osteprotık uygulamalar iç fa Muİti Ccıncnt typc vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Deformlîy için uzun kafali {fmlablllr nıorın-aılal vida seçenekleri bulunmalidir.

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- raini kanullu vida seçenekleri bulunmalıdır.

KHna kitlem âli hc tır!(has) fitçilikleri:

Kiips ki ti emeli vidalar sagitalde 20 derece transvcrse'dc ( 52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip b'lmalnn gerekmektedir.

Klips kİtlemsIİ vidalann boyun yapısı roda sagjtal planda+/- 10 derece açılanmasına izin vermelidir.

Sistem Ustclmis ameli vatlarımla colt seçenekli rcdfıciion vnnına fr-ccncgl nmmatıılır:

DkJipsIi vidalarda; Sistem grade 2-3 listehisi sleri redükle etme imkanı sağlamalıdır, redilkte işlemini» sonunda vida rod’bafilnrm otomatik olarak kilitlenebi Imclidir’ ayrıca başka bir aparata ihtiyaç duyul manialıdır.

2)Nlu kil ilmeli vidalarda; ıcdûksyoıı tşlcmini gerçekleştirecek redûcdon aleti olmalıdır.

Sistem ayrıca kırılabilir vidalar üzerinden ‘de reducıion yapmaya izin vermelidir,  ^

Sistem; Normal lİsthesİ2İeriıı dışında %hh emde I is tfmirler i 'de rcdükîc etme imkaıii sağlamalıdır ve redüksîyon için gerekli olan ck aparatlar sctıc bulunmalıdır.    J’-

SLtfcm Rod’lttn. 7><t»jvers Cnnncctflrlcr. ({n/tk'tar:

Rotlar 5-önım arasında kalınlıkta 40ınm İle 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijiı ,pre-bem olmak flzcre'iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40ııııu den başlayarak 80nun kadar değişik boylarda olmalıdır.

Transverse connectörler. açılandinlabilir ve adjustabls özellikte olmalı ve en az 4 boy seçeneğine sahip olmalıdır.

Aşağıdaki Huthcmelcr mutlaka serin içinde olmalıdır:

Hook Lanıina, Pedicla, Tlıomcic, Ofset Hook olmak üzere döıt tip olup small.mediunUarge seçenekleri olmalıdır.

Domino Tekli vc Çiflli Latcral Conııccıor Dfaer özellikler:

Osteoprotik uygulamalar için Cemcm , Cemcnt enjeksiyon aparatları vc an adaptör sistemle birlikte verilmcliçTjr vc bflrtlıı parçalar bir biri ile uyumlu olmalıdır.

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU i

BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ '' BUftSÂ YÖKS6K İHTİSAS EĞitİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

;!

BiTCP ICEMÎK GREFTİ + Kök HÜCRE ASPİRASYON KITI '

1 ' !

1)        KİT;         yüksek poroziteye sahip (3-TCP grandileri ile birlikte otoiog kemik iliğinden kök hücre elde

etmek için aspirasyon iğnesi ve enjektörden oluşmalıdır. l ‘ : : |

2) Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

î F                                                            1

3)               Granül;           hiçbiriyle .tamamen-'Bağla’ntılı mâkrjj ve mikr'o gözeneklerden oluşan poroz, j interkonnekte bir yapıya sahip olup granül bdyutları 1-2 mm , 2-4 mm vfcya 4-7 mm olmajıdır.

4)                Granül;          %100 biyobozunur özellikte olmalıdır. İyileşmeye paralel şekilde uygun sürede rezorbe olarak yerinjtarrtamefr-yepi oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.

5)                          Granül;<’sieVil                                bariyer özellikli, çift katlı PETÖ blister içinde Özel sistemler ile kapatılıp mühürleneYek.kullanıcıya’Sunülmâ]idır; <•’  '                        )                         :

}

6)               Granül;           25 kGy dozda gama radyasyonu ile terminal sterilizasyon işlemine tabi tutulmuş olmalıdır.

7)             Kemik iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin İçerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize edilmiş olmalıdır.

' "7

8)             Kemik   iliği aspirasyon iğnesinin boyu 100 mm, çapı 11G olmalıdır. -

9)                 Enjektör        10 cc'lik olmalıdır.

10)             Granül            bsteokdndüfctif olup, elde edilen otolog kök hücreler ile karıştırıldıktan sonra