Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

■GEREKÇE

LOMBER DAR KANAL TANILI HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 8 ADET POLÎAKStYAL VİDA 2 ADET ROD VE 2 ADET TRANSVERS BAĞLANTI, 15 CC KEMİK GREFTİ ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR

illi ı i. ■		ÜÇ HEKİM MALZ t	EME RAPORU .jj I • , .j- s 11 t „ i !* * i! r ! >? ■ '.
Hasta jC Kimlilj No : j	1	,13006514730	IProtokol: '	2011039102 I ! .» 1! 11 1 •: 1 '
Hastamh Adı Soyadı: İi		SANİYE YEŞİLBAŞ	Rapor Tarihi: '	12.02.2018 08:59
Cinsiyeti:		K	Yaz.Tarihi:	12.02.2018 08.59
Doğurrt jTarihi: t t		1.09.1950	Yaşı:	67
Kurumil: II		SGK	Servisi: f	DAHİLİYE SERVİSİ NİLÜFER
Rapor yjo: !		55080839	l s *	! i • 1 i

 

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51.1 Lumbar ve diğer irıtervertebral disk bozuklukları, radikülopali ile

KARAR :LOMBER DAR KANAL NEDENİYLE OPERASYONU PLANLANAN HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 8 ADET POLYAXİAL VİDA,2 ADET ROD.2 ADET TRANSVERS BAĞLANTI.15CC KEMİK GREFT ACİLEN GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı İle ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

HEKIM-KASE-İMZA	V .....  .....................................	/K/ 1
	Y/
VL>rof.Dr.yusuf TÜZÜN
EĞİTİM GÖREVLİSİ	yy	1 * **■ ir •'"•'r,
Tesctt.No:349ÜI

 

Açıklama:

'Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim İmza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

		11)                     Ürün                isB 13485 kâlfte sistemi ile üretilmiş»olup Clas III CE Belgesine sahip olmalıdır. J C ** 12)                                 Kullanım süresi en az 2(ikİ) sene olmalıdır.
				MLZ * £cjC- 10CC
	SUT SG1140
										, *tji. i* r T/ **i O- Ar
	S61150 ►> 15CC SG1170                                    30CC
							îia.rt Aiî-Hct._ |

 

 

 

 

 

 

 

 

			j T.c SAĞLIK BAİCANL’^I TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastîn’efcri. Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK ÎHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
					TCSeıgUk

 

 

KLİPS KİTLEMELİ &M/T KİTLEMELt MULTI-FONKSİVONEL DEFORMITY SYSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ

Sistem Mıılli-Fonksiyoncl kullanıma sahip olup, Sprmdilolistezjs, sholvoz. kifoz. travma, kırık, tiitntfrvc lrmİQ7,Stcn07, vc Minimal rnynşive uygulamalar için kullanıma uygun olmalıdır.

Sistem iki fin kilitlemeye olanaksaSlâmalufır;

a)  . Klips kitlemeli

b)             ,Nuı kilillcnıeli

Klips kitlemeli ve Nut kitlemeli vidaların ayn ,ayn veya bir arada kombine kullanımına izin vermelidir.

Sistem vidaları nthı olması zer eken Özellikler;

Turn vidalamı profilleri düştik olmalıdır.

'•Vjda-gövdesinin üst kısmındaki dişler trapezodial yapıya sahip o liralıdır. Vida d işleri DOUHLE THRFAD yapıya sahip olup bir turda 5mm ilerlemelidir.

TîLtu MuUi-axial vida başlan 360 derecc hareket kabiliyetine sahip olmalıdır.

Standart îvJultİ- Axial vidaların çapı 4,0 * 4,5 - 5,5 - 6,5 -7,5 ve 8.0mm arasında e» az 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır, Vida boylan 25rıım'dcu 55 mm* ye kadar seçenekler sunmalıdır,

S İsiemde; 6Dmnı den 100nun .kadar îliac Multi-Axial vidalar bulunma] idir.

Sistemde ; Osteprotİk uygulamalar içm Muîli Ceıncnt typc vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Dcfonnity İçin uzun kafali ifınlabilir morowıxial vida seçenekleri b ulunma lid ir.

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida seçenekleri bulunmaüdir

Klips kitlemeli head(has) özellikleri;

Klips kitlemeli vidalar sagiıalde 20 derece transvcrsc’de ( 52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine sahip Öhtulan gerekmektedir.

Klips kitlemeli vidaların boyun yapısı roda sagitnl planda+/-10 derece açılanmasına izin vermelidir.

Sistem Lİytchisis ameliyatlarında colc seçenekli redüetion yapma yeteneği sunmalıdır:

1)           kiipsli  vidalarda; Sistem grade 2-3 lisichisislerî redükie etme itnkaru sağlamalıdır, redükte işleminin sonunda vida rod bağlamı otomatik olarak kilitlenebilmclidir’ ayrıca başka bîr aparata ihtiyaç duyul manialıdır.

2)          Nıu   kîlkmcli vidalarda; redüksyon işlemini gerçekleştirecek redfletion aleti olmalıdır.

Sisîem ayrica kırılabilir vidalar üzerinden 'de rcductîon yapmaya izin vermelidir.  .»

Sistem; Normal Hsthcslzlcritı dışında 7h'p// emde fisthesirfm ‘de redfıktr etme imkanı sağlamalıdır vc redüksiyon için gerekli olan ck aparatlar sette bulunmalıdır.    '

Sistem Rad'ları. Transvera Conncctörlcr.Hook ’îar:

Rotlar 5-6mm arasında kahnlüaa 40mm ile 500mm arasında uzunluğa sahip olup rijit ,pre-bent olmak flzere’iki farklı tip olmalıdır.

Pre-bent rodlar 40nuı ı den başlayarak180 nun kadar değişik boylarda olmalıdır.

Transverse conceciörlcr; açılnndınlabilir ve adjustable Özellikte olmalı vc en az 4 boy seçeneğine sahip olmalıdır.

/[şaşıdaki malzemeler mutlaka setin içinde olmalıdır:

Hook : Lamına, Pcdicia, Thoracic, Ofset Hook olmak tizere döıt ıip olup smaü.mediıım.lnrEe seçenekleri olmalıdır.

Domino : Tekli vc Çiftli "LQier;ıl Conneetor S?-^İC!'* Dizer Ördükler:

Osieoprotik uygulamalar için Cemcm , Cerncnt enjeksiyon aparatları ve ara adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve büffin parçalar bir biri ile uyumlu olmalıdır. -__________