Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 31.01.2018 TARİHİ SAAT 15:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793

“tekliflerinizi satinalma22f@hotmail.com - yihtisassatinalma22f@gmail.com - ma-il adreslerinden ulaştırınız ve telefon ile bilgi veriniz."

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU yİ’}

Rcvi^on Tarihi: 02.03.7016

Harcama Yetkilisi OLUR

ICD KODU VE TAMI(LAR):

M50 Servikal disk bozuklukları

KARAR :SERVIKAL DİSK HERNISI NEDENİYLE ÖPERE OLACAK HASTAYA ACİLEN 1 ADET SERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBO GEREKMEKTEDİR.

< 

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir, '

Açıklama:                                                                                                   «

•Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim İmza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

•:i ■ r>. •

; «}* i •

■M-

PRT:2015149246-TC :27205675i16 Hasta :ftYISE TOPRAK

Oir i%T*r .     >2318*06 d9;0Û

JS 03, 1959- Y*rl:OLTU

traa^^iai^m>TifflfT^»rnrrnj

kuru» $SK-M<?r**l-E«bNt i S*ndifii

Kuru» : »U*-r»«7r•• -•

fiAI,u<^ıB 2J12SU7-r*M0 8^’ dl»k bozuMki*

ot

T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBO TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.   Set içerisinde tek parça titanyum ve artefaktı engellemek için peek materyalinden yapılmış tek parça protez olmalıdır.

2.   Set içersinde üç parçadan oluşan protez olmalıdır;

3.   Tek parça titanyum protezin özellikleri;

•     Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir.

•     Protez tamamen titanyumdan yapılmış olmalı ve optimal hareket için titanyum plazma poroz, HA ve nitrit kaplı olmalıdır.

•     Protez i)ö derece flexıon extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin

•     Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13xl7mm, 15xl7mm olmalıdır.

Yükseklikleri 4.5mm (I3xl5mm’!;k için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

Tek parça peek protezin özellikleri.

•  Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulaııabilmelidir

•  Protez arte faktı engellemek için peek materyalinden yapılmış olmalıdır.

•  Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir

•  Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici peek tırtıklar olmalıdır

•  Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13xl7mm, 15xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’lik için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

•  Protezde hareketi orta kısımdaki mobil insert sağlamalıdır.

•  Mobil insert polietilen veya özel tasarlanmış motisten oluşmalıdır.

Üç parçalı protez özellikleri;

•     Protez superior plate, inferior plate ve mobil insert olmak üzere, 3 parça ve tek bir peek tutucuya eklenmiş şekilde olmalıdır. Sistem bu şekilde tek parça halinde siteril paketten çıkmalıdır.

•    

Protez 2. Jenerasyon Non- constrained (bağımsız) olfr} ıdır.

•     superior plate, inferior plate materyali krom kobalt olmalı, yüzeyleri hidroksiapatit kaplı olmalıdır. Böyiece endplateler postoperatif tuzyona girmeli protezin çıkması engellenmelidir.

•     Mobil insen materyali motis olmalıdır.

•     İnsen’ in üstünlüğü tıbbi be teknolojik olarak kanıtlanmış biomekanik ve hammade sonuçlan uluslararası yayın olarak verilmelidir.

•     Protez il 0 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir.

•     İnferior plak üzerinde mobil insert’ün hareketini kontrol eden iki İateral stop olmalıdır.

•     Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici vertebral body’e gömülecek bıçaklar olmalıdır.

•     Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun için özel peek protez çakıcısı olmalıdır.

•     Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13xl7mm, 15xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri 8.0mm (13xl5mm’lik için), 5.0mm, 6,0mm, 7.0mm olmalıdır.

6.    Setler içinde kaspar ekartör olmalıdır.

7.    Protez seti ile beraber cerrahi el aletleri (kernsonlar,ekartörler küretler) setide

sunulmalıdır/

kaplama raporları sunulmadır.

11 .Sistem implantlarının istendiğinde Bio Mekanik testleri ve bio mekanik çalışmaları sunulabilmelidir.

12.Uluslararası kalite standardını sağlayan ‘’CE” kalite belgesine sahip olmalıdır.