Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

KARAR :LOMBER DİSK HERNİSİ LOMBER DAR KANAL TANILI HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 4 ADET POLİAKSİYAL VİDASI 2 ADET ROD VE 1 ADET ARA BAĞLANTI ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastaitğı ile ilgili sıralanan malzemeyi........................ süre ile kullanması

gerekmektedir

/ ~t-c sf-M-f- -Vu £<*Ç^4t q c<] ^ u.^ £ ,, /Ît-* J,^> &/ t <■-djsYh ,

(3tz-AjL^İh. <-y ..y^.

TC.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İ!i Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TORAKALOMBER TOSTERİOR STABİLİZASYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

(VİDA SUT: 102.130 LÎSTHEZÎS VİDA SUT: 102.145 ROD SUT: 102.230 ARA BAĞ.SUT: 102.300/102.310)

1-  Teklif edilecek ürün aşağıdaki maddeleri eksiksiz olarak karşılamak zorundadır. Bu sistem,

. beyin-cerrahisi posterior spinaluygulamalarına.kapsamîı-olarak.cevap-vermek zorundadır.

2-  Sistem uygun alaşımda titanyumdan (TÎA6V4) imal edilmiş olmalı ve MR uyumlu olmalıdır.    .

3-  Tammlanaıı  vidalar poüaksiyal'yeya monoa^siyal.olarak is!imİendiri 1 eblİr» Pöüaksiyel vidalam tüm yönlere 45+/-15 derece açılanSbilme özelliği olmalıdır.' ■■■■ ■■■

4-  Vidalann  kemik tutumunu arttırmak için uç kısmı spongios, baş kısmına yakın bölgesi kortikal yivli özellik göstermelidir.

5-  Vidalar                                                      konik olmalıdır.. ■■ •:           

6-  VidaIârlöw   profil olmalı deri iriitasyönu azalünak içln vidaların kemik üzerinde kalan -yüksekliği J 5mm’denf^la.olmamalıdır.*, .■                     ...

7-                   Sistem  iifökal, lomber vertebra basit kırığı, trökal veya lober kifoz, trokâl gibbus, torakal torakolpmber, lomber. skolyoz, lomber roîasyonel deformite, spinal stenoz, dejeneratif spondilöz^osteoporötik spinal cerrahi girişimlere cevap verebilecek nitelikleri taşımalıdır

8-  Sette 25-55mm arası vida boylan, olmalıdır.

9-  Vida kalmlıklan 4,5-8,0mm arasında olmalıdır..

İ Ö-Uzuri başlıklı, tepesi.kınlâbilen-sp'ondilo vidalar'sette bulunmalidır.

‘ 7?. . /                                                .                                                                                                                       u&>ın

11-                           Transvers      bağlantı kolaylıkla takılabilir, boyu kolaylıkla ayarlanabilir olmaîıcl/ıt

_ fl,

12-                   Rodlar 45.r450rnrrç. arasında değişen uzunluklarda 6ınm çapında olmalıdır. Rod uçlan ameliyat esnasında rotasyonu sağlamak amacıyla hegzagonal olmalıdır ve uygun manüplasyqu sağlayacak aletler olmalıdır. Rod yüzeyi kaymayı önleyecek şekilde dizayn edilmiş.plmaİMır.

13-                                               Korteks.delicinin                                                              vida çaplarına uygun 2nım ve, 3rnm çaplarında 2,5cm de stoplu (pediküler kö^leksi geçecek şekilde) olmalıdır.                                                ’

...............................   • .

14-                            Uygulama    kolaylığı sağlaması içm rockerlaı olmalıdır.

" ' 1 t

15-            Rod          bastıncı olmalıdır.

16-                Hasta    takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacı ile malzemeler üzerinde lot numarası, üretici firma ismi veya logosu, ürüne ait boyutsal özellikler yer alacaktır.

17-           Her  malzemeye ait katalog ve biyomekanik testleri istenecektir.

18-          Set             kullanılırken firma vida çakma seti ile vida ve rodlann tüm ebatlarını getirecektir.

19-                      Ürünün            SGK ve TİTUBB kaydı tamamlanmış olmalıdır.