Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

F.23.002.01

SI T K( >Dl.':

A.   KONU

Bursa Yüksek ihtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kardiyoloji ve KVC Ek Binası ve Nilüfer Ek binası 2018 yılı Kan Transfüzyon Merkezi immünohematolojik testler için jel santrifügasvon ve kolon aglütinasyon tekniği ile çalışılacak testlere ilişkin teknik şartnamedir.

B.              KULLANILACAK KIT VE REAKTIFLERIN MİKTARLARI VE GENEL ÖZELLİKLERİ

Satın alınacak reaktifier ve kitlenin test sayısı aşağıda belirtilmiştir.

C. SİSTEMİN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

C.l. Test kitleri kolon aglütinasyon. jel santrifügasvon metodlarmdan biri ile çalışabilmelidir. Her bir kart, içinde jel bulunan mikroîüplerden oluşmalı ve testlerin isimleri kartların üzerinde açıkça yazılmış olmalıdır.

C.l. Sistem tüm kan grubu antijenlerinin tayininin ve uygunluk testlerinin yapılmasına olanak sağlamalıdır.

C.3. Anti serum, diluent. hücre panelleri, kan grubu antijen-antikorlan v.b tek ürün ve sistem kaynaklı olmalıdır. Reaktif ve kirlerin üzerinde lot numaralan ve barkod olmalı, tüm reaktifier ve kitler. reaktif ve kitlerin sulandırıcı solüsyonları orijinal ambalajında olmalıdır. Tüm reaktif ve kitler, solüsyonlar üreticiye ait seri numarası ve son kullanma tarihini gösteren orijinal etiket taşımalıdır.

C.,4. Teklif veren firmalar tekliflerinde kirlerin çalıştığı prensip, ambalajların test miktarım ve üretici isimlerini açıkça belirtmelidir. Az tüketilen testler için en küçük ambalajlar verilmelidir.

C.5. Test sayıları hesaplanırken otomasyon sisteminden rapor edilen test sayısı dikkate alınacaktır. Firma test çalışma sırasında kontrol, hatalı sonuçlar v.b için tüketilen testleri hiçbir şart ileri sürmeksizin ücretsiz karşılayacaktır.

C.6. Sözleşme süresince alman reaktif ve kitlerin miadları teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olmalıdır. Kitler hastanenin talebi doğrultusunda partiler halinde teslim edilmelidir. Reaktifler. kitler ve standart kontrol kirleri son kullanma tarihinden 2 ay öncesinde yükleniciye haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun yüklenici tarafından en az 6 ay miadlılarla değiştirilmelidir. Bu değişim için yüklenici herhangi bir şan ileri süremez.

C.7.Testlerden güvenilir sonuç almak için kullanılan dilüent. bui'fer. subsrat. kalibratör, steril distile su. yıkama ve temizlik solüsyonları, örnek küveti, kontrol serumları, pipet, pipet ucu, otomatik pipet, dilüsyon kabı, uygun barkod etiketleri, printer kağıdı ve kartuşu gibi tüm sarf malzemeleri laboratuarın istediği peryotlarda ücretsiz olarak verilmelidir. Test hücreleri aylık teslim edilmelidir ve en az bir ay miadlı olmalıdır.

C.S.Stabil jel veya ortam yapısına sahip olmadığı için kitin veya kartın ters dönmesi v.b olaylar veya taşıma işlemleri sırasında ortamın uygun olmaması nedeniyle kitlerde bozulma ve stabilite kaybı söz konusu ise kitlerin ücretsiz değişimi yapılmalıdır. Tüm kitler etkilenmişse 24 saat içinde değişim yapılacaktır. Bu değişim yapılmadığı takdirde yüklenici hastanenin uğradığı zararı aksayan her test için hastane satış fiyatı kadar ödemekle yükümlüdür. Bunu belirten yazılı tahahütnameyi yüklenici firma Muayene Kabul Komisyonuna vermekle yükümlüdür.

C.9.Sistem ile ABO/Rh, Rh sub grup, cross-match. reverse gruplama testleri yapılabilmelidir. C.lO.Cross-match testi hem hastanın hem donörün kan grubunun çalışılması. AHG li veya AHG +enzimli ortamda majör cross-match yapılması ve otoantikor yönünden de kontrolünün

SLT KODU:

yapılması basamaklarım İçermelidir. Tüm bu basamaklar yüklenici tarafından bir cross-match testi olarak kabul edilmeli ilave ücret talep edilmemelidir.

C.ll.İndirekt coombs testinde kullanılacak test killeri en az iki farklı hücre paneli ile test yapılmasını sağlayacak biçimde olmalıdır.

€.12. A kan grubu varyant tespiti için firma tarafından aııîi Al lectin ücretsiz temin edilmeli ve gerekirse flmıa anti H reagent ile test malzeme ve teknik desteği ücretsiz vermelidir.

C.13. Teklif edilen kitlerde birim test maliyeti hesaplanırken güvenilir sonuç vermesi kaydıyla test başına harcanacak tüm solüsyonlar, pipetler, pipet uçları gibi sarf malzemelerin tümü, kurumun deneyip onayladığı 4000 vakumlu hemogram tüpü ve 4000 iğne ucu ücretsiz verilecektir. Testler çalışıldığı sürece her ay antikor ve hücrelerden oluşan internal kalite kontrol seti kitlerin çalışıldığı süre boyunca ücretsiz verilecektir ve bu yolla tüm testler için kart ve reaktiflerin performansı kan merkezinde kontrol edilebilir olacaktır. İnternal kalite kontrol seti orijinal iot numaralı ve son kullanma tarihini içeren ambalajlarında teslim edilecektir. Test sonuçlarından şüphe duyulması halinde kurumun talep edeceği her türlü ilave kontrol reaktifleri ücretsiz ve devamlı sağlanacaktır.

C.14. Herhangi bir zamanda sistemin çalışma fonksiyon sonuçlarının üreticinin belirlediği normların altına düşmesi durumu arıza olarak kabul edilecektir. Yüklenici bu duruma anında müdahale edecektir. İşin aksamaması için kurumun kabul edeceği bir sistem ücretsiz kurulacaktır. 24 saat işin kesintisiz devamı sağlanacaktır.

C. 15. Kurum ihtiyaç duyarsa test birim fiyatları baz alınarak testler arası değişim yapabilir. Firma bu talebi hiçbir şart ileri sürmeden kabul edecektir.

C. 16. Sistemin hastane otomasyon bağlantısı firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır. C. 17. Sistem bir bütün olduğundan teklif edilen reaktiflerin tamamı ayııı marka olmalıdır. C.1S. i eklif edilen jel kartlarında kullanılan tüm reaktifier monoklonal olmalıdır.

M S Ki/Ut. :

C.l9. KiÜerin Teknik Özellikleri

1.  ABO / Rh Kan grubii testi:

a.   Tek bir kartta, tek bir hastaya ait kan gruplaması yapılacaktır. Kontrol çalışması kuyucuğu aynı kart üzerinde bulunmalıdır. Antikorlar monoklonal olmalıdır. Forvvard gruplamada Anti -A. Anti -B. Anti -D miyarları. Reverse gruplamada Al ve B hücreleri kullanılacaktır. D gruplamasmda hasta kartında Rh için kullanılan Anti -D miyarı zayıf D tiplerinden olan D VI" yı sapîamamahdır. (D VI negatif olmalıdır). Transfüzyon merkezlerinde donör kan grubu belirlemede kullanılacak kartlardaki Anti-D miyarı D VI' vı saptamalıdır.

b.     Yüklenici firma forvvard gruplama test tüketimi kadar Al ve B reverse gruplama test hücrelerini eşit miktarlarda aylık dönemler halinde ücretsiz ve kesintisiz olarak verecektir. Ayrıca istendiğinde A2 ve 0 reverse gruplama test hücrelerini de ücretsiz sağlamalıdır.

c.     İstenen test sayısının %5 oranında IAT yöntemiyle coombs anti-IgG kartında çalışacak zavıf D konfirmasyon kaıtı ve zayıf D antikoru ücretsiz olarak firma tarafından sağlanmalıdır. Zayıf D antikoru, zayıf D niıı yamsıra kategori D VI da saptamalıdır. D varyant tespit testleri için gerekirse rırma gerekli malzeme ve teknik desteği vermelidir.

2.   Cross - match (Çapraz Uygunluk) testi:

a Tanı yapabilmek amacı kart üzerinde avnı anda majör/minör cross-match ve kan gruplarının son kontrolünü yapmaya uygun olarak A-B-D-ENZ-AHG-AHG veya A-B-D-ENZ-ENZ- AHG-AHG mikro tüplerini ihtiva etmelidir. Üzerinde aynı anda tek bir kartla, eş zamanlı olarak alıcının ve donörün ABO/Rlı kan gruplarının son kontrolü ve Enzimli ve Coombs reaktifli Cross-match testlerini yapmaya uygun mikrotüpler bulunmalıdır.

b.                     Test sırasında kullanılacak kitler uygun miktarda aylık dönemler halinde yüklenici tarafından sağlanmalıdır.

3.   Direkt Coombs testi:

a. Bu sistem üzerinde en az IgG-c3d-Cti kuyularını içermelidir.

4.   İndirekt coombs testi:

a. Aynı panel üzerinde eşit sayıda AHG ve/veya enzim kuyusu bulunmalıdır.

SI. / KODl :

b.                                    Panellerle   birlikte AHG li ortamda hazırlanmış eritrosit süspansiyonlarından oluşan antikor tarama hücreleri (en az iki hücre paneli) yüklenici tarafından ücretsiz verilmelidir.

c.                               Hücreler  en az bir ay miadlı olmalıdır. İhtiyaç duyulduğunda kesintisiz temin edilmelidir. C.20. KİT İLE VERİLECEK CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. Kitlerle (test kartı) beraber verilecek sistem aşağıda teknik özellikleri belirtilen şu cihazları içermelidir. Bu sistemin tümü kit karşılığı olarak kurulacaktır.

2 (iki) adet santrifüj (biri back-up amaçlı)

2 (iki) adet inkübatör (biri backup amaçlı);

2 (iki) adet çalışma istasyonu;

2 (iki) adet 10-25-50 fil. ardışık pipetleme yapabilen pipetör:

2 (iki) adet Modifiye bromelin ve Modifıye LİSS solüsyonlarına uygun dispenser ve dispenser hol der

Alınacak olan test sayısı kadar dilüsyon tüpü, gerekli test solüsyonları ve hücre süspansiyonları ve pipet ucu vb. gibi sarf malzemeler JEL SİSTEM SANTRİFÜJ CİHAZI

1.     Jel santrifügasyon ve kolon aglütinasyoıı yöntemi kartlarının santrifüj işlemini yapabilen 2 (iki) adet santrifüj (biri back-up amaçlı) verilecektir.

2.   Santrifüj test kartlarını çevirebilecek özelliğe sahip olmalıdır.

3.   Sabit süre ve devir ayarlı olmalıdır.

4.                               Cihazda   otomatik dengesiz yükleme ve yüksek titreşim kontrolü bulunmalıdır, dengesiz yükleme yapıldığında cihaz kullanıcıyı uyarmalıdır.

5.   Minimum 12 kart kapasiteli olmalıdır.

6.   Cihaz 0-10 yaş arasında olacaktır. Üretimden kalkmış cihazlar teklif edilmeyecektir.

JEL SİSTEM İNKÜBATÖR CİHAZI

1.  Sabit 37 °C sıcaklık ve 0-60 dakika süre ayarı yapılabilmelidir.

2.   Cihaz üzerinde inkübasyon sıcaklığı ve kalan inkübasyon süresi görülebilmelidir.

3.                Test    kartlarım inkübe etmek için özel bir haznesi bulunmalıdır.

SIT KOD i.

4.   Minimum 12 kart kapasiteli olmalıdır.

5.   Cihaz 0-10 yaş arasında olacaktır. Üretimden kalkmış cihazlar teklif edilmeyecektir.

C.2 i.Kitlerin oda ısısında çalışma ve saklamaya uygun olması tercih nedenidir. 2-4°C'de saklanması gereken kiîlerle teklif verilmesi durumunda üretim aşamasından teslim aşamasına kadar geçen tüm süreçte soğuk zincir koşullarına uyulduğu belgelenmeli (kalite standartlarına uygun) ve bu kitlerin kan merkezinde saklanması için kan merkezimizin koşullarının yetersiz kalması durumunda gereken ekstra altyapı (ısı kontrollü ve sürekli kayıt yapabilen, alarmlı dolaplar) beraberinde ücretsiz olarak kan merkezine kurulmalıdır. Soğuk saklama koşullarının kalite sistem standartlarına uygun bir şekilde sürdürüldüğünün belgelenmesi için gereken işlemler (dokümantasyon, personel dahil) firma tarafından ücretsiz olarak sağlanmalıdır.

C.22. Yüklenici fımıa: ihale kapsamında yapılan işin nitelik, nicelik ve kalite yönünden kurumun kontrol hakkını kabul eder. İdare bu yetkisini gerek gördüğü zamanda görevlendireceği kişi veya kişilerle kullanır. Laboratuar uzmanı gerek görürse yapılan tetkiklerin tekrar yapılmasını isteyebilir ve bu işlem için ücret talep edilmez. Sistemin kurumun kabul edeceği bir iç kalite kontrol programı olmalı firma bu programı ücretsiz sağlamalıdır.

C.23. Yüklenici firma: sözleşme sonrası en geç bir (l)ay içinde idare tarafından da onaylanan bir ekstemal kalite kontrol kuruluşuna laboratuarımızın üye olmasını sağlayacaktır. Dış kalite kontrol programına kitlerin kullanıldığı süre boyunca tüm parametrelerin üyeliğini temin edecektir. Her bir tetkikin en az 3 (üç) avda bir dış kalite kontrolü yapılmalıdır. Bunun için gerekli olan tüm işlemler ve giderler yükleniciye ait olacaktır.

C.24. Yüklenici firma: dış kalite kontrolü için; usulüne uygun olarak laboratuarımıza gelen ve çalışılan numune veya numunelerin laboratuar sonucunu posta ile ve/veva internet ortamında kalite kontrolünü yapan kuruluşun adresine laboratuar sorumlusunun huzurunda iletecektir. Kahte kontrol kuruluşu; çalışma sonuçları ile ilgili sonuçları idarenin bildireceği faks ve/veya mail adresine gönderecektir. Belgelerin aslı ise dış kalite kontrol laboratuannca posta ile başhekimlik makamına ulaştırılacaktır. Dış kalite kontrol laboratuarı ile yapılan karşılaştırma

SI T KOD l :

sonuçlarında bir (1) testteki uyumsuzluk dahi kabul edilemez sonuçtur. Bu durumda yüklenici sorunu çözmekle ve gerekirse söz konusu olan: sistem, cihaz, ünite veya kitleri hastanemiz laboratuar uzmanlarının uygun göreceği şekilde değiştirmekle Yükümlüdür, bu değişimden kaynaklanan herhangi bir maliyet kuruma yansıtılamaz.

C.25. Hastanemizin poliklinik, klinik gibi birimlerince bilgi işlem ortamında kavda geçirilerek tetkik istemi yapılmamış hastalara yapılan tetkikler için idare tarafından yükleniciye hiçbir ödeme yapılmaz. Bilgi işlem ortamında tetkik istemi yapılmış tetkiklerin dışında ilave tetkikler yapılmış ise ilave tetkiklerinde ücreti kurumca ödenmez. Hastanemiz dışından her hangi bir sağlık kurumu veya benzeri sağlık teşekkülünden getirilecek herhangi bir tetkik veya çalışma başhekimliğin yazılı izni olmadan yapılamaz.

C.26. Cihazlara oluşacak her türü arızanm giderilmesi, gerekli parçaların değiştirilmesi, cihazların taşınması, değiştirilmesi v.s konulardaki tüm masraflar yüklenici tarafından karşılanır.

C.                27. Yüklenici firma, işin özelliğinden dolayı cihazların arızalanması veya herhangi bir sorun durumunda işin sürekliliğini 24 saat kesintisiz sağlamak için gerekli önlemleri ve tedbirleri almak, mutlaka işin devamını sağlamak zorundadır.

C.               28. Hastane bildirilen test sayısının farklı dağılımlarda % 20 fazlasını veya eksiğini ihale fiyatından alma hakkına sahiptir. Hastane bu alımı sözleşme süresi boyunca istediği bir tarihte yapabilir. Firma fazla alım durumunda ilgili sarf malzemelerini sağlayacağım taahhüt etmelidir. Laboratuar idaresi gerekli gördüğü takdirde killer arası değişim yapabilecektir, bu durum kutu test miktarları ve birim fiyatları göz önüne alınarak yapılacaktır.

C.               29. Yüklenici, kurulacak cihazların ve killerin teknik bilgilerini içeren kataloglarını, hangi prensiple çalıştığını, üretici firma isimlerini açık olarak belirtecek ve bu bilgileri ihale dosyasında bulunduracaktır.

C.              30. Kurulacak sistemlerin elde olmayan sebeplerle (yangın, deprem, hırsızlık, çeşitli afetler ve bunun gibi durumlar) zarar görmemesi için gerekli tedbirlerin alınması veya sigortalanması yüklenici tarafından karşılanacak olup, bu gibi durumların vuku bulması halinde hastane

KAN TRANSFÜZYON MERKEZİ j

{ •;       i MANUEL JEL SANTRİFÜGASYON | hasta™rİbİrlİGİ genel

i /KOLON AGLÜTİNASYON TEKNİĞİ ! sekreterliği | İLE ÇALIŞILACAK TESTLERİN j

tCrkJveKami hastanelerİKt m mi |_________________________________ 1 EKNİK ŞAR £ NAMESİ__ |      

SUT KODU:

idaresi sorumlu tutulmayacaktır. Ayrıca yüklenici; sistem hatalarından kaynaklanan, hastanemize verilen zararları da karşılamakla yükümlüdür.

C.                31.  Yüklenici firmanın işin yapılacağı laboratuvara kuracağı cihazlar 10 yaşın altında olacak, hizmet süresi içinde 10 yaşını doldurmuş cihazlar yenileriyle değiştirilecektir. Bu cihazların yaşları, imalat tarihi ve seri numarası ile belgelendirilecektir. Cihazların her türlü sigorta, bakım, onarım giderleri yüklenici tarafından karşılanacaktır

D.   EĞİTİM

D.         l Sistemi kullanacak personelin eğitimi, firma tarafından sağlanacaktır. Eleman sayısının belirlenmesi ve verilen eğitimin yeterli olup olmadığına kurum idaresi karar verecektir. Eğitim sonrası, eğitim verilen tüm elemanların sertifikasyonu fımıa tarafından sağlanacaktır.

D.              2. Eğitim sırasında harcanan kitler. tüm solüsyonlar, cihaz arızalanması halinde kullanılacak parçalar firma tarafından ücretsiz karşılanmalıdır.

D.           3.   Firma cihazların kullanım kılavuzu ile dikkat edilmesi gereken hususları içeren bir dokümanı Türkçe olarak kuruma verecektir,

E.   GARANTİ VE TEKNİK SERVİS

E.l. Teklif edilen kitlerin kontrol serumları, kalibratörieri. cihazın temizlik solüsyonları, yedek parça temini, yazıcı kağıdı, her türlü bakım ve onarım gereksinimi ve servis hizmetleri cihaz laboratuvarda hizmet verdiği sürece ve bedelsiz olmak kavdıyla. garantili olmalıdır.

E.          2. Arıza durumunda başvurulacak telefon, faks, cep telefon numaralarını, bakımda görevli elemanların kimlik bilgilerini ve eğitim durumlarım içermelidir. Teknik bakım programındaki teknik servis işlerinin zamanında yapıldığı birim sorumlularının imzası iie belgelenmelidir. Firma yaptığı her bakım için bakımı yapan sorumlu kişinin adı-soyadı. temsil ettiği firma, firmadaki kcnumu-unvanı ve bakım tarih ve başlayış-bitiş saatlerinin yer aldığı bir rapor tutacaktır. Bu raporun bir kopyası laboratuar "birim sorumlusuna teslim edilecektir.

E.                                                                                                                                        3. ieknik bakım hizmeti günde 24(yirmidört) saat, haftada 7(yedi) gün ve tüm bayram, resmi tatil günlerinde ilgili firma tarafından, sorunun kendilerine telefon veya faksla bildirimini izleyen en geç 6(altı) saat içinde verilmelidir. Arızaya bu süreler içerisinde 'İMZA İMZA  İMZA

SIT KODl’:

müdahale edilmemesi durumunda "çalışılmayan zaman" süresi başlayacaktır. "Çalışılmayan zaman laboratuar sorumlu teknik personelinin arıza bildiriminden, (arızaya müdahale edilmemesi durumunda 6 (altı)saat sonra. 6(altı) saat içinde müdahale edilmesi ama arızanm giderilememesi durumunda 24(yirmidört) saat sonra) .sorumlu teknik personel, birim sorumlusu ve onarım yapan firma yetkilisi tarafından vazıh olarak arızanm giderildiğinin onaylandığı zamana kadar geçen süredir. "Sistemin ‘Çalışılmayan zaman' süresini aşan sürede sorununun giderilememesi durumunda, benzer teknik özelliklere sahip yeni bir cihazın kurulması zorunludur. Bu garanti hem satıc; hem de distribütör tarafından verilmeli ve taahhüt edilmelidir. Acil ve 24 saat hizmet veren birimlerdeki cihazlar için hizmetin her koşulda kesintisiz sürdürülmesi gereklidir ve bununla ilişkili her türlü önlemin alınması yüklenici firmanın sorumluluğundadır. ‘Çalışılmayan zaman ‘ için kabul edilen sürelerin geçmesi halinde idari şartnamede yer alan cezai müeyyideler uygulanır.

E.             4. Firma otomasyondaki test sayısı bitene kadar cihazı çalışır durumda tutmakla yükümlüdür.

E.          S. Arıza durumunda boşa harcanan ve arıza onanım boyunca kontrol amacıyla kullanılan, hatalı sonuçlar nedeni ile tekrar çalışmalarında tüketilen reaktifler firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır.

E.            6. İhale süresi içinde, yanlış işçilik, montaj, bakımdan kaynaklanan nedenlerle ve/veya firma tarafından periyodik olarak yapılması gereken kontrol, bakım ve onarımlarm yapılmaması (bakım ve onarım cetvelleri ve laboratuar yönetiminin yaptığı denetleme sonuçları dikkate alınacaktır)ve/veya orijinal ya da muadili olmayan, yanlış, kalitesiz, arızalı, ucuz, kullanılmış, yersiz, yetersiz adette yedek parça ve malzeme kullanımı ve/veya yanlış, kalitesiz, arızalı, ucuz, yersiz, yetersiz işçilik ve/veya orijinal değerlerinin altında, yetersiz ayarlanma tüm fonksiyonlarını yerine getirmeden çalışması cihazın orijinal aksesuarlarındaki arıza, eksiklik, yetersizlik vb. ile çalışma sonucu arızalanan ve çalıştırılamayan. randıman alınamayan, tam fonksiyonlu çalışmayan, ya da eksik parçalı donanım/donanımlar ve/veya

KüDl

sistem/sistemlere ait. parça/parçalann yenileri, firma tarafından ücretsiz olarak değiştirilecektir. Değiştirme süresi boyunca “çalışmayan zaman" süresi işletilecektir.

E.7. Teklif veren firmaların yetkili teknik servislerinin bulunması ve teknik servisin TSE belgeli olması gereklidir. Görevli teknik servis personelinin isim, soyisim. adres ve iletişim bilgileri ile eğitim durumları hakkmdaki bilgiler ihale dosyasında sunulmalıdır. Teknik bakım süresi aksi yazılı olarak belirtilmediği sürece kitlerin kullanımı sonuna kadardır.

E.           8.    Firmanın T.C ilaç ve tıbbi cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve Sağlık

Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekir.

F.   KABUL VE MUAYENE

F.                                               l.Cihazlarm kabul ve muayenesi, hastanemiz muayene ve tesellüm komisyonunca yapılacaktır. Muayene sırasında fırına yetkilileri hazır bulunacak, muayene komisyonu cihazların şartnameye uygunluğu hakkında ikna edilinceye kadar deneme kullanımı yapılacaktır. Bu kullanımda harcanan reaktifier ve tüm sarf malzemeler firma tarafından ücretsiz karşılanacaktır.

F.          2. Muayene sırasındaki tüm masraflar ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü firmaya ait olacaktır.

F.                             3.Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol belgesi, kabul testleri katalogu. .b.) muayene heyetine teslim edecektir.

F.        4. Yabancı menşeli killerde firma kitlerin teslimatı/muayenesi aşamasında Sağlık Bakanlığının ithaline izin verdiğini gösteren kontrol belgesini (her lot için) muayene komisyonuna sunmak zorundadır.

G.    CİHAZIN MONTAJ

G.  1. Cihazın montajı firmasına aittir.

G.          2. Cihaz ücretsiz olarak kurumun gösterdiği yere monte edilmelidir. Cihazın çalışması için gerekli elektrik, su vb. altyapı tesisatı kurum tarafından sağlanacaktır. Ayrıca cihazın montajı esnasında yapılması lazım gelen laboratuar düzenlemeleri de yüklenici firmaya ait olacaktır.

İMZA

r-«.e.sı

BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ