Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 19.01.2018 TARİHİ SAAT 13:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793

"tekliflerinizi satinalma22f(«>hotmail.com - vihtisassatinalma22f@gmail.com - ma-il adreslerinden ulaştırınız ve telefon ile bilgi veriniz.”

Y

GÜLŞEN SEVİNÇ

19/01/2018

TANI: ACL HASARI+ MENİKSOPATİ

ÖN ÇAPRAZ BAĞ TAMİR MALZEMELERİ {ASANSÖRLÜ ENDOBUTTON)

1-                          FEMORAL             FİKSASYON ASANSÖR ASKI SİSTEMİ

2-  BİOABSOR8ABLE İNTERFERANS VİDASI

3-                            LİGAMENT          STAPLE

4  -NİTİNOL GUİDE WİRE

5  -ARTROSKOPİK AMAÇLI ELEKTROSURGİCAL PROBE(RF)

6-  PASSİNG PİN

7-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİĞİ MENİSKÜS TAMİR SETİ

Ali inside meniskııs tamir seti                                                       3 adet

Artroskopik ali inside düğüm itici ve kesici...................................... i adet

1.   ACL, PCL, LCL, MCL, posterioroblikligament, llliotibialbandtenodezi. Patellatendon tamiri, VMO(vastusmedialisoblik) ilerletme ve eklem kapsül kapatmarekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerininfemoralfiksasyonunda kullanılmalı ve ayarlanabilir bir sistem olmalıdır.

2.   Revizyon implantıyla uyumlu çalışabilmelidir.

3.   Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde ayarlanabilir (UHMVVPE) polietilen süturdan yapılmış bir loop’asahip olmalıdır.

4.   Greftin oturduğu beşik kısmının süturçapı 1,5 mm olmalıdır.

5.   Bir adet takla ipi olmalıdır.

6.   Loop’un yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır.

7.   4500 periyot hareketinde (cycle) displasmanı2 mm’den küçük olmalıdır.

8.   Cihaz en az 1700 Newton güç taşımalıdır.

9.   Tek boya sahip olmalıdır.

10. Düğümsüz     iplik sekiz delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde ve 2 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

H.  lmplant titanyumdan ima! edilmiş olmalıdır.

12. Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester materyalden oluşmalıdır.

13. Tek   elle redüksiyona izin vermelidir.

14. Implant tekli sterilve kullanıma hazır halde paketlerde olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.  Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir

3.  Vida polilaktikasit /hidroksiap3tit(HA/PLLA} yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidİr,

4.  Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

5.  Vidalar 6,7, 8. 9, 10, 11,12 mm çaplarında olmalıdır,

6.  Vida yivleri keskin olmamalıdır.

7.  Vidalar başsi2 yapıda ve emilebilir olmalıdır.

8.  Vidalar kanüllü olmalıdır.

9.  1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10. EO İle steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

11. 6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

1.   GreftinTibiaî tüne) içi fiksasyonda kullantmı için tasarlanmış olmalıdır.

2.   

Mataryalipeek olmalıdır.

3.    Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.    Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.    Kanatlı dübel çaplan 5-6rnm,7-8mm(9-10mrn,11-12mm olmalıdır

6.    Peek vida bu kanatiar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.    Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.    Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.    Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10. Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11. Steril paketler halinde olmalıdır.

KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 - Tek kullanımlık olmalıdır.

2-   Fleksible yapıda olmalıdır.

3-   23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır,

4-   1.0 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.

5-   Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mm ve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır.

6-   Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için künt yapıda olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    (UHMVV) teknolojisi ile üretilmiş olmafidır.

2.    Suturların2.0 - 0 - 2 - 5 numara kalınlıkları olmalıdır.

3.    iğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

4.    İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5.    Steril paketler halinde olmalıdır.

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞARTNAMESi

1.    Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2.    28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3.    Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4.    Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

T ûl/ L* i «II m m mİ j L" e-ioril n n L' ot lor                                             m i Irv* it-                         Ir ı r

1.   implant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2.    Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.

3.    Small boy implantın sırt uzunluğu 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

4.    Medium boy implantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

5.    İmplant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir.

6.    Staple’in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır, implantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

7.    İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.

8.   implant tekli ambalajlarda non-sterile (steril olmayan) bir şekilde bulunmalıdır.

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.    Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.    100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.    Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.    Bipolar özellikte olmalıdır

6.    Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-MOZAİKPLASTİ

1.    Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı implantlardan oluşmalıdır.

2.    3,5 mm,4.5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.

3.    Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.    Her çapa uygun derinYtk ölçücüsü olmalıdır.

5.    Defekt sahası silindir şeklinde çıkarılabilmeli, gerekirse bu alan drill ile oyularak boşaltıiabilmelidir.

6.    Greftdonör sahadan daha geniş alınmalı ve defekt sahasına press-fıt oturmal/dır.

7.    Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.