Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 19.01.2018 TARİHİ SAAT 13:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793

"tekliflerinizi satinalma22f@hotmail.com - yihtisassatinalma22f@gmail.com - ma-il adreslerinden ulaştırınız ve telefon ile bilgi veriniz/'

YUNUS OKUMUŞ

Omuz artroskopi seti

1-  İĞNELİ/İGNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR..................... 4 adet

2-   PEEK SÜTUR ANKOR.......................... 4 adet

3-  EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR....................... 4 adet

4-   DUGUMSUZ ANCHOR................. 3 adet

5-   SUTUR GECIRICI İĞNE...................... 1 adet

6-   GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ.................. 5 adet

7-   KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU.................... X adet

8-   YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU............. 1 adet

9-   ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL.................. 3 adet

10-                ARTROSKOPİK İRRİGASYON........................ 1 adet

11“ SUTUR TAŞIYICI........................................ 1 adet

12- Bipolar RF PROBU........................................... ...1 adet

SOFT SÜTÜR ANKOR................................. .6 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

1.  Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.   Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.   Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.   EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5.   Çift serum girişi olmalıdır.inflov-outflovv akış yapabilmelidir.

6.   Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Kanüiler Özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.   Küntobturatoru olmalıdır.

3.   Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.   Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.   Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.   4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.   Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.   Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabüenmusluguolmalidir.

9.   Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.   Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.   Blade’Ier seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.   Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5.   Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopik girişimlerde kemik dokııyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.   Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.   Bladeler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.   Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

5.   Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

1.   Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.   Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıd

3.   Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli Özellikte olmalıdır.

4.   Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.   Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.   Son kullanma tarihi (sterilizasvon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.

2.   Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlamalidir.

3.   Kullanimsirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaşürmalidir.

4.   Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.   Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6.   El aleti ve insert tek parça olmalıdır.

7.   On suturyuklemeagzından hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.

8.   FDA onayı olmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Tek kulammlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.   Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.   Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.

4.   En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.   Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.

6.   Bir adet monofilamentyedek sutur İle paketlenmisolmalidir.

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Omuzda Subakromivaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak

r         s

üzere diz açtrofckoatâfprosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.   Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.   100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.   Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.   Bipolar özellikte olmalıdır

6.   Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

İĞNELİ/ÎĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Anchor, Atroskopik.Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir,

2.   Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.   Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4.   Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.   Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibriîleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1.   Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

2.   Ankor, artroskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler İçin uyumlu olmalıdır.

3.   Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4.   2# UHMV/PE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturîarın olduğu farklı konfıgürasyonları olmalıdır

5,   Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

6.   Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

6.   Ankor 2,9mrn, 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.

7.   Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outersheU” ve "innerplug”.

8.   Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.